109 resultaten
De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van het effect van Rebif New Formulation 44 µg (drie keer en één keer per week) versus placebo op de tijd tot conversie tot McDonald-MS bij patiënten met een eerste klinisch demyelinisatie-…
Onderzoeken of metformine een plaats heeft in de aanpak van obesitas bij kinderen.
Het vergelijken van de 'progression-free survival (PSF)' tussen de behandeling met sunitinib (start dosis van 37,5 mg OD) en placebo bij patienten met eilandjes van Langerhans tumoren.
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosisniveau*s BOTOX® (200 E of 300 E) vergeleken met placebo geïnjecteerd in de detrusor ter behandeling van urine-incontinentie veroorzaakt door neurogene detrusoroveractiviteit bij patiënten…
Het doel van de studie is aan te tonen dat frequente optimalisatie van AV/PV en VV intervallen door middel van QuickOpt* bij patiënten met een CRT-D apparaat resulteert in een verbeterde klinische respons in vergelijking met de standaard behandeling…
Het doel van het onderzoek is de bepaling van de effectiviteit van de toevoeging van SYR-322 (25 mg) bij patienten die onvoldoende gereguleerd worden met pioglitazon HCl (30 mg) plus metformine (*1500 mg of maximale getolereerde dosis).
Primair doel van de studie is om, bij patiënten die hartchirurgie met gebruik van CPB ondergaan, aan te tonen dat tezosentan de incidentie van klinisch relevant rechter ventrikel falen verminderd, wat resulteert in een moeilijke afkoppeling van de…
Om de algemene veiligheid van ZOSTAVAX* te onderzoeken in proefpersonen van 60 jaar en ouder.
Het doel van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid (bloeding) van 4 dosissen apixaban in vergelijking met placebo over een behandelingsperiode van 26 weken bij geselecteerde patiënten met recent (<= 7 dagen) acuut coronair syndroom (…
1. Is er een klinisch en/of functioneel verschil aantoonbaar tussen totale en unicompartimentele knieartroplastiek bij patiënten ouder dan 60 jaar, die voldoen aan de indicatiestelling voor UKA.2. Is er een relatie aantoonbaar tussen de…
In deze studie willen we op een dubbelblinde gerandomiseerde manier aantonen dat een behandeling gedurende 5 dagen met 16mg/dag oraal DXM effectief is in het induceren van herstel bij een exacerbatie van MS. De voordelen van oraal DXM ten opzichte…
Het doel van deze studie is om prospectief gerandomiseerd te toetsen of het eenmalig percutaan injecteren van PRP in de ECR-pees een verbetering van de klachten en een verkorting van de ziekteduur geeft bij mensen met chronische epicondylitis…
Het aantonen/uitsluiten dat ARB*s (valsartan) de functionele (contractiele en electrofysiologische) functie van de rechter ventrikel verbeteren bij patiënten met een systemische rechter ventrikel.
Het bestuderen van het effect van omega-3 supplementen op stemming, impulsiviteit en depressie-gerelateerde cognitieve functies in lichamelijk gezonde, niet-depressieve individuen. De hypothese zal worden getoetst dat 4 weken consumptie van omega-3…
De primaire uitkomstmaat is de verandering in depressieve klachten. Depressieve klachten zullen worden geinventariseerd voor aanvang (t=0), na vijftien sessies (t=15) en drie weken na beeindiging van de TMS behandeling (t=18).Secundaire…
Vaststellen of intrathecaal toegediend methylprednisolon plus lidocaine de ernst van therapie-resistente PHN verminderd. Het meten van methylprednisolon concentraties in liquor.
Het nauwkeurig in kaart brengen van de rol die OT speelt in sociaal-emotioneel gedrag by mensen en inzicht verkrijgen in de neurobiologische mechanimsen die het effect van deze peptide bewerkstelligen.
Het karakteriseren van de pharmacokinevan de meervoudige doses varenicline bij rokende adolescenten.
De effecten van SB-751689 evalueren op de tijd van radiografische genezing, zoals gedefinieerd door de interval in dagen tussen het ontstaan van de breuk en de tijd tot volledige overbrugging en/of het verdwijnen van de breuklijn op 3 van de 4…
Het vergelijken van de veiligheid/werkzaamheid van fesoterodine met placebo en tolerodine ER in patienten met een overactive blaas na van 12 weken behandeling.