Zoeken naar een onderzoek

Het ULTRA-CVA onderzoek: het onderscheiden van klinische effecten en onderliggende mechanismen van unilateraal en bilateraal trainen van de bovenste extremiteit na CVA

Het onderzoeken van 1) de relatieve effectiviteit van drie interventies gericht op de bovenste extremiteit na CVA: standaadrtherapie, BATRAC en CIMT en 2) de functionele en neurofysiologische veranderingen die gepaard gaan met de klinische…

Gerandomiseerde niet geblindeerde cohort studie naar de behandeling van lage bloeddruk bij prematuren in de eerste levensdagen

Het vergelijken van mortaliteit en korte termijn uitkomst (hersenschade vastgesteld met moderne MRI technieken op de a terme leeftijd) en lange termijn uitkomst van de neuromotorische- en mentale ontwikkling (Bayley scales of infant development III…

Evaluatief onderzoek naar een geprotocolleerde cognitief gedragstherapeutische groepstherapie bij depressie na CVA of traumatisch hersenletsel

Het ontwikkelen van een evidence based behandeling van depressie na traumatisch hersenletsel en CVA

""NeuroCue", een gerandomiseerde, gecontroleerde studie naar het gebruik van een elektronisch hulpmiddel bij patienten met verworven hersenletsel"

Effectiviteit: het onderzoek richt zich op het verhogen van de zelfstandigheid van patiënten en als gevolg daarvan het verbeteren van kwaliteit van leven en welzijn voor zowel patiënt als mantelzorger.Gebruiksvriendelijkheid: hierbij richt het…

EEN ONDERZOEK NAAR DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK VAN LND101001 ALS OPLOPENDE ENKELVOUDIGE DOSES, OPLOPENDE MEERVOUDIGE DOSES EN ENKELVOUDIGE DOSES MET VOEDSEL BIJ GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE VRIJWILLIGERS

Primaire onderzoeksdoel: vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid en farmacokinetiek van LND101001 als enkelvoudige en meervoudige doseringen. Secundair: vaststellen van voedsel effect en geslacht op de farmacokinetiek.

Effectmodificatie door leeftijd van methylfenidaat op de ontwikkeling van het dopaminerge systeem in het brein

Het hoofddoel van dit onderzoek is bestuderen van een mogelijke effectmodificatie van leeftijd van methylfenidaat op de uitgroei van het dopaminerge systeem, hierbij gebruik makend van verschillende MRI technieken die zowel hersenstructuur als -…

Effectiviteit van cognitieve en graded activity training (COGRAT) voor chronische vermoeidheidsklachten na een CVA. Een multi-center onderzoek.

Het doel van het onderzoek is daarom gericht op het beantwoorden van de volgende vraag: leidt cognitieve en graded activity training (COGRAT) tot een klinisch significante reductie van subjectieve vermoeidheidsklachten in CVA-patienten, wanneer deze…

Effectiviteit van repetitieve Transcraniële Magnetische Stimulatie (rTMS) behandeling bij patiënten met chronische tinnitus.

Het onderzoeken van de effectiviteit van laag-frequente rTMS bij patienten met chronisch tinnitus.

Cognitieve revalidatiebehandeling van stoornissen in emotie, sociale cognitie en gedragsregulatie na traumatisch hersenletsel; effectonderzoek met een RCT design

De toetsing van het onderzoeksprotocol Training van stoornissen in de Emotie, Sociale Cognitie en gedragsregulatie (T-ScEMO) bij patienten met traumatisch hersenletsel en stoornissen in de sociale cognitie. Zie pag. 9 en 10 van het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, prospectief, 52 weken durend, fase 2-klinisch onderzoek in meerdere centra met parallelle opzet ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van GV1001, subcutaan toegediend voor de behandeling van lichte tot matige vorm van de ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511610-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cognitieve en functionele vaardigheden worden beoordeeld met behulp van psychometrische schalen (d.w.z. cognitieve subschaal of…

De juiste snaar met muziek: Behandeling van probleemgedrag bij dementie met individuele muziektherapie.

Doelstelling:De te onderzoeken stelling daarbij is dat professionele, op het individu afgestemde, muziektherapie interventie (MTI) effectiever is dan gangbare psychosociale interventies voor de behandeling van BPSD symptomen en tot verbetering van…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van CNP520 bij proefpersonen die het risico lopen op het ontstaan van klinische verschijnselen van de ziekte van Alzheimer

Het doel van dit onderzoek is om het effect van de behandeling op de cognitie, de algehele klinische toestand en de onderliggende pathologie bij proefpersonen met een risico op optreden van de eerste klinische symptomen van de ziekte van Alzheimer…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met actieve controle van de effecten van LCZ696 in vergelijking met valsartan op de coginitieve functie bij patienten met chronisch hartfalen en een behouden ejectiefractie

Het belangrijkste doel van dit onderzxoek is het evalueren van het effect van LCZ696 ten opzichte van valsartan op het cognitief functioneren van patiënten met hartfalen met een behouden ejectiefractie over een periode van 3 jaar op basis van de…

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo- en positief-gecontroleerde studie met parallelle groepen om het effect van LMTM op de respons op een orale tyramine-uitdaging te evalueren en om de farmacokinetiek van meervoudige doses van LMTM te bepalen.

Deel 1: Het doel van deze studie is om te bepalen of LMTM monoamineoxidase (MAO) remt. MAO is een enzym (eiwit dat betrokken is bij reacties in het lichaam) dat tyramine afbreekt. Door deelnemers tyramine te geven wat de bloeddruk verhoogt kunnen we…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, in parallelle groepen uitgevoerd onderzoek met twee cohorten naar de werkzaamheid van CAD106 en CNP520 bij proefpersonen met een risico op optreden van de eerste klinische symptomen van de ziekte van Alzheimer.

Primaire doelen:* Het aantonen van de effecten van respectievelijk CAD106 en CNP520 ten opzichte van placebo op de 'time to event' (TTE; 'tijd tot de gebeurtenis'), waarbij de gebeurtenis is gedefinieerd als de diagnose MCI door…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis en open-label meervoudige dosis ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediende ALN-APP bij volwassen patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer (EOAD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508363-79-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Part AHoofddoelstellingen:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige intrathecale (IT) doses ALN-…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd met parallelgroep, fase 2 studie om de veiligheid en effectiviteit van CT1812 in personen met een milde tot matige vorm van Alzheimer te beoordelen.

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van twee doses CT1812 per dag gedurende 6 maanden in volwassenen met de leeftijd van 50 tot 85 jaar met milde tot matige vorm van Alzheimer te evalueren. CT1812 wordt vergeleken met een…

auriculaire nervus vagus stimulatie gecombineerd met revalidatie om functionele uitkomst te verbeteren bij patienten met een cerebrale parese en beperkingen in arm-hand functie (AVANS studie) Deel1

Het uiteindelijke doel is om te onderzoeken of aVNS de corticale plasticiteit kan verbeteren en functionele uitkomsten kan verbeteren tijdens intensieve revalidatieprogramma's bij kinderen met cerebrale parese. Ten eerste willen we de mate van…

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van oplopende meervoudige doseringen ENX-102 bij plasma-steady-state in gezonde vrijwilligers

- Onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ENX-102 na herhaalde doseringen in gezonde vrijwilligers