Zoeken naar een onderzoek

Vergelijkende RSA slijtage analyse meting tussen de X-3 PE insert en de N2Vac PE insert in een Trident metalen cup (met markers) in een primaire totale heupprothese met een ABGII steel

Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of er inderdaad minder slijtage optreedt in de jaren na het plaatsen van de prothese. Dus vergelijken van N2VAc cup met X-3 cup. En of de slijtage zichtbaar op de rontgenfoto vergelijkbaar is met de in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AIN457 bij patiënten met reumatoïde artritis, waarbij ook de farmacodynamiek van de maximale getolereerde dosering wordt gemeten in een uitgebreid cohort.

Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetic van AIN457, en het vergelijken van de effectiviteit van AIN457 met placebo, bij patiënten met actieve RA en toegediend in combinatie met een stabiele…

Het effect van kortdurend gecombineerd gebruik van NSAIDs en diuretica/RAAS-remmers op de hart- en nierfunctie bij orthopedische patiënten.

1. Het nagaan van het effect van kortdurig gecombineerd gebruik van NSAID*s en duiretica/RAAS-remmer op de hart- en nierfunctie bij orthopedische patiënten die een totale heup- of knievervanging ondergaan.2. Is cystatine C een betere endogene merker…

Het resultaat na unicompartimentele knieartroplastiek vergeleken met totale knieartroplastiek en de mogelijke relatie met de preoperatieve artroscopische mate van chondropathie

1. Is er een klinisch en/of functioneel verschil aantoonbaar tussen totale en unicompartimentele knieartroplastiek bij patiënten ouder dan 60 jaar, die voldoen aan de indicatiestelling voor UKA.2. Is er een relatie aantoonbaar tussen de…

Volaire of dorsale benaderingswijze van de proximale rij carpectomie: een gerandomiseerde klinische muli-center trial

Evaluatie van de beide benaderingen: polsfunctie, pijn, complicaties en heroperaties.

Behoud van de achterste kruisband versus de *posterior stabilized* totale kniearthroplastiek: een prospectief gerandomiseerde klinische trial

Onderzoeken of er een verschil bestaat in patient-gerelateerde uitkomst tussen 'posterior cruciate retaining' totale kniearthroplasiek en de 'posterior stabilized' totale kniearthroplastiek.

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd fase II onderzoek in meerdere centra naar de respons (ACR 50) op een behandeling met ACZ885 (anti-interleukine-1beta monoklonaal antilichaam) en MTX vergeleken met MTX alleen bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten. Verder wordt het biomarker profiel van responders op een behandeling met ACZ885 bepaald.

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit (ACR50) van een behandeling met ACZ885 en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat alleen na 6, 14 en 26 weken bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.…

Scorpio PS vs Scorpio NRG PS totale knie artroplastiek. Vergelijkend onderzoek van functie

Deze nieuwe ontwikkelde knieprothese wordt vergeleken met de standaard scorpio PS knie prothese. In dit vergelijk wordt gekeken of de verbeteringen in design ook significante verbeteringen in functie en vermindering van pijn opleveren. Tevens wordt…

Effect van post-klinische fysiotherapie op het functioneel herstel na een totale heupprothese.

Zorgt postklinische fysiotherapie gegeven in de Maartenskliniek bij patiënten na een totale heupprothese voor een beter functioneel herstel na 8 weken in vergelijking met een controlegroep zonder fysiotherapie en blijft dit effect behouden na 6…

Kan een femoraal blok met Ropivacaïne 1% morfine intrathecaal vervangen bij een totale heupvervanging

Doel is om te vergelijken in de twee groepen of de pijnscores (VAS) minimaal gelijkwaardig zijn en het voorkomen van bijwerkingen van met name morfine intrathecaal (zoals: jeuk, misselijkheid en of braken en urineretentie, hoewel dit laatste niet…

Onderzoek naar het effect van kortdurend gecombineerd gebruik van NSAID*s naast diuretica/RAAS-remmers bij patiënten die een electieve heup- of knievervanging ondergaan.

het onderzoeken van het effect van het kortdurend gecombineerd gebruik van NSAID's met diuretica en/of RAAS-remmers op de hart- en nierfunktie bij patienten die een totale heup- of knievervanging ondergaan

Een proef studie die onderzoek doet naar het effect van abatacept in het voorkomen van terugval in ANCA geassocieerde vasculitis

Minder recidieven bij gelijkblijvende aantal bijwerkingen; snellere en/of stabielere remissie; sneller negatief worden van de ANCA test; betere kwaliteit van leven; minder gebruik immuunsuppressiva.

Een multicenter prospectief gerandomiseerde interventie studie ter beoordeling van computer assistentie bij het plaatsen van een totale knie arthroplastie (TKA) in patienten met zwaar aangetaste knieen

Het doel van deze internationale multi-center klinische studie is het vergelijken van klinische, radiologische en computer tomografie (CT-scan) resultaten, verkregen van patiënten die een computer genavigeerde TKA procedure hebben ondergaan en van…

Een gerandomisserd, dubbel-blind onderzoek dat de veiligheid en werkzaamheid vergelijkt van een eemaal wekelijkse dosering van 50 mg etanercept, 25 mg etanercept en placebo in combinatie met methotrexaat in patienten met een matige actieve reumatoide artritis die een adequate respons hebben op behandeling met eenmaal per week 50 mg etanercept en methotrexaat

Het vergelijken van de effectiviteit van een wekelijkse dosis etanercept 50 mg in combinatie met MTX, een wekelijkse dosis etanercept 25 mg in combinatie met MTX en een wekelijkse dosis van alleen MTX bij patiënten die in eerste instantie RA hadden…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerde, multicenter studie van Anti-TNFalpha monoclonaal antibody (Infliximab, Remicade) in combinatie met Methotrexaat in patiënten met een zeer vroege inflammatoire artritis.

Het doel van deze studie is aan te tonen dat patienten met een zeer vroege artritis een grotere kans hebben om klinische remissie te bereiken wanneer zij worden behandeld met combinatie infliximab en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat…

Computer genavigeerde totale heup chirurgie: een gerandomiseerde studie naar de effectiviteit in vergelijking met traditionele totale heup chirurgie

Primaire onderzoeksvraag is of minimaal invasief inbrengen van een prothese met behulp van computer navigatie leidt tot een beter herstel in de vroeg postoperatieve fase (3 maanden) en tot een even goed of beter herstel 6 maanden postoperatief in…

Vergelijking van de stabiliteit en fixatie van twee botsubstituten: Pro Osteon en Calcibon by de revisie van een acetabulum prothese met behulp van RSA.

Welk product, Pro Osteon of Calcibon geeft de beste stabiliteit en fixatie voor de revisie acetabulum prothese gemeten met röntgen stereografie.

Het aanbrengen van autoloog bloedplaatjesrijke fibrine reduceert het aantal allogene bloed transfusies en verbetert de wondgenezing bij patienten die een totale heupvervanging ondergaan

De primaire doelstelling van deze studie is te onderzoeken of door de toepassing van PRF® de postoperatieve wondlekkage, de noodzaak voor allogeneic bloedtransfusies en het optreden van wondgezeningsstoornissen zullen afnemen bij patiënten die…

Fase 3, multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van certolizumab pegol bij patiënten met actieve axiale spondyloarthritis (Axiale SPA)

Certolizumab pegol is een gePEGyleerd gehumaniseerd Fab*-fragment met specificiteit voor humaan TNF*. Certolizumab pegol heeft zijn werkzaamheid bewezen in klinische studies naar de ziekte van (CD), psoriasis (PSO) en RA. Het doel van deze studie is…

Een fase I/II, in meerdere onderzoekscentra, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek met een enkelvoudig oplopend toedieningsdeel gevolgd door een meervoudig oplopend toedieningsdeel dat de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van een intraveneuze toediening van ALX-0061 in patienten met rheumatoïde arthritis onderzoekt

Primair:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige en meervoudige doseringen van het onderzoeksmiddel toegediend door middel van een intraveneuze injectie/infuus bij patienten met RA Het bepalen van de maximale…