Zoeken naar een onderzoek

De inzet van CoCo bij de keuze voor een conservatief beleid bij patiënten met heup en knie artrose.

Het doel van het Coco project is de implementatie van de CoCo heup module in de eerst lijn fysiotherapie behandeling van patiënten met knie of heup artrose.

Een open-label studie ter beoordeling van de toevoeging van subcutaan golimumab (GLM) aan conventionele DMARD behandeling bij biological-naïeve patiënten met reumatoïde artritis (deel 1), gevolgd door een gerandomiseerde studie ter beoordeling van de waarde van gecombineerde intraveneuze en subcutane toediening van GLM met als doel het induceren en onderhouden van remissie (deel 2).

•Deel 1 van de studie heeft als doel om de kennis omtrent subcutaan GLM (50 mg) bij gebruik in de dagelijkse praktijk te vergroten. Hierbij wordt gekeken naar de veiligheid en effectiviteit van GLM wanneer het maandelijks gedurende 6 maanden als add…

De mate van slijtage van highly crosslinked polyethyleen gestabiliseerd met vitamine E in Totale Heup Arthroplastiek.;Een gerandomiseerde gecontrolleerde studie

Primaire doel:De mate van slijtage na 24 maanden vergelijken tussen het HXL polyethyleen stabiliseerd met vitamine E en het conventionele UHMW polyethyleen voor totale-heuparthroplastiek.Secundaire doelen1. Vergelijken van slijtage na 3, 12 en 24…

Scorpio PS vs Scorpio NRG PS totale knie artroplastiek. Vergelijkend onderzoek van functie.

Deze nieuwe ontwikkelde knieprothese wordt vergeleken met de standaard scorpio PS knie prothese. In dit vergelijk wordt gekeken of deverbeteringen in design ook significante verbeteringen in functie en vermindering van pijn opleveren. Tevens wordt…

Induction therapy with Methotrexate and Prednisone in Rheumatoid Or Very Early arthritic Disease;Gerandomiseerde klinische trial bij patienten met recent ontwikkelde artritis ter vergelijking van de DMARD combinatietherapie met prednison en de combinatie therapie met adalimumab, een TNF-blokker.

Het doel van dit onderzoek is tweeledig:1) De eerste doelstelling van dit onderzoek is het percentage patienten te bepalen met recent gediagnosticeerde reumatoide artritis of ongedifferentieerde artritis dat klinische remissie bereikt na 4 maanden…

Gerandomiseerd onderzoek met gebruikmaking van de BICON-PLUS cup met een gemodificeerde oppervlaktebehandeling

De primaire doelstelling is evaluatie van eventuele verschillen op het gebied van mineraaldichtheid van het bot tussen patiënten met de BICON-PLUS NT met een minder aluminiumrijk oppervlak (onderzoekgroep) en een patiëntengroep met de BICON-PLUS met…

Preoperatieve lichamelijke therapeutische interventie voor hoog risico patienten die op de wachtlijst staan voor totale heup arthroplastiek

In eerste instantie is het doel van deze pilot studie de haalbaarheid te onderzoeken van een intensieve fysieke training op preoperatieve aerobe capaciteit en spierkracht bij oudere fragiele patiënten die op de wachtlijst staan voor een THA.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2a onderzoek op de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van MLN3897 bij patiënten met reumatoïde artritis die Methotrexaat gebruiken.

Dit is het eerste onderzoek met MLN3897 in een patiëntenpopulatie. Doel van de studie is:1) te onderzoeken of MLN3897 tot klinische verbetering van RA kan leiden.2) De veiligheid en verdraagbaarheid van MLN3897 in combinatie met methotrexaat (MTX)…

Psychofysiologische stress-mechanismen bij chronische inflammatoire aandoeningen; een experimentele studie

In aansluiting op de eerder door de CMO goedgekeurde aanvraag (2004/222), is het doel van dit onderzoek het bepalen van de invloed van kortdurende stress en een stress-management interventie op neuroendocriene, immunologische en zelfgerapporteerde…

Is er een verschil in resultaat tussen PIP- resectie- artroplastiek en PIP- artrodese in de behandeling van rigide klauwtenen?

Het vaststellen van de operatie met het beste resultaat in het geval van een rigide klauwteen.

Gepulseerde electromagnetische velden na artroscopische behandeling bij osteochondraal defecten van de talus: dubbel-blind gerandomiseerde gecontroleerde multicenter studie

Het bereiken van een eerder sporthervatting bij meer patiënten door PEMF's vergeleken met placebo als aanvulling op arthroscopische behandeling van osteochondraal defecten van de enkel.

Effectiviteit van manuele therapie (volgens de Utrechtse School) en fysiotherapie bij patiënten met subacute en chronische aspecifieke nekpijn: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit op korte- en lange termijn van manuele therapie volgens de Utrechtse School te vergelijken met de effectiviteit van fysiotherapie bij patiënten met subacute en chronische aspecifieke nekpijn op…

De functie van de knie gemeten met een loopgang analyse voor en na een Totale Knie Arthroplastiek met of zonder patella resurfacing

Primaire objective1. Vergelijken van de klinische en functionele uitkomst van de functie van de knie tussen wel/geen patella resufacing bij patienten met een Vanguard* Complete Knee System (Biomet Orthopedics, Inc.) totale knee…

Geeft Fermathron plus een verbetering van pijn en kniefunctie in patienten met kniearthrose, vergeleken met placebo?

Het onderzoek tracht de superioriteit van Fermathron plus ten opzichte van placebo-behandeling aan te tonen in de symptomatische behandeling van matige gonarthrose

Een open gerandomiseerd monocenter onderzoek voor het vergelijken van een autoloog bloedtransfusie systeem dat postoperatief en intra operatief bloed opvangt en retransfundeert, met een hoog vacuum drainagesysteem (zonder autotransfusie), met betrekking tot haemoglobineverlies na het implanteren van totale heupartroplastieken.

Is er klinisch relevant minder haemoglobine verlies bij de toepassing van een autoloog bloed transfusie systeem dat postoperatief en intra operatief bloed opvangt en retransfundeert, met een hoog vacuum drainagesysteem (zonder autotransfusie), met…

Lange-termijn beoordeling van de veiligheid en het lichamelijk functioneren bij voortzetting van behandeling met AMG 108 middels maandelijkse, subcutane toediening bij patiënten met reumatoïde artritis

Primair: de evaluatie van de lang termijnveiligheid van AMG 108 (125 mg, 250 mg) subsutaan bij RA-patiënten die tevoren aan de studie 20050168 meegedaan hebben. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid op lang termijn (in combinatie met…

De efficacy van het IDD protocol met Accu-Spina in patienten met lage rugklachten

Het primaire doel is het meten van het effect van het IDD (Intervertebral Differential Dynamics) protocol met Accu-Spina behandeling op de VAS lage rug pijn score op 3 maanden na de behandeling.

Volaire of dorsale benaderingswijze van de proximale rij carpectomie: een gerandomiseerde klinische multi-center trial

Evaluatie van de beide benaderingen: polsfunctie, pijn, complicaties en heroperaties.

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde klinische studie naar de veiligheid en de effecten van AMG 108 bij patiënten met actieve reumatoïde artritis.

Het evalueren van het klinische effect en veiligheid van maandelijkse subcutane toediening van 250 mg of minder AMG108 in vergelijking met placebo door middel van de ACR20 score in week 16.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase II-onderzoek naar de optimale dosering van subcutaan toegediend atacicept bij proefpersonen met reumatoïde artritis en onvoldoende respons op behandeling met een TNF-alfa-antagonist

Dit wetenschappelijke onderzoek heeft tot doel de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van atacicept te beoordelen bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons vertonen op andere behandeling(en). Verder wordt in dit…