Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met parallelle groepen waarbij wordt gekeken naar de veiligheid en werkzaamheid van een enkelvoudige behandeling met BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex of placebo gevolgd door een behandeling met BOTOX®, zoals van toepassing bij patiënten met een idiopathische overactieve blaas en urine-incontinentie

Doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 100E BOTOX® in vergelijking met placebo bij patiënten met idiopatische overactieve blaas en urine-incontinentie die niet voldoende onder controle zijn met een…

Blaastraining met of zonder PTNS(Posterior Tibial Nerve Stimulation) voor de behandeling van overactieve blaas.

Onderzoeken of de combinatie van blaastraining en PTNS een signifikant betere werking heeft op de klachten van de overactieve blaas dan blaastraining alleen.

Een gerandomiseerde trial waarin de voorwandplastiek en PerigeeTM als chirurgische correctie van een symptomatische cystocele met elkaar worden vergeleken.

1. Onderzoeken welke techniek het meest effectief is om een cystocele te herstellen.2. Morbiditeit en post-operatief herstel vergelijken tussen voorwandplastiek en PerigeeTM.3. De noodzaak voor herhaalde bekkenbodem chirurgie vergelijken tussen…

Een fase II, internationale, multicentrische, prospectieve, gerandomiseerde, met parallelle groepen, dubbelblinde, dosisbepalende, placebogecontroleerde, 12-weken-durende princeps studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van een enkele injectiecyclus met botulinum toxine type-A (Dysport® 125, 250 of 500 eenheden) of placebo, gevolgd door een optionele 6-maanden-durende uitbreidingsfase in de symptomatische behandeling van de onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen bi

Primair objectief: Het effect bepalen van de behandeling met 3 verschillende dosissen Dysport® versus placebo op het aantal episodes van onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen op Week 12 in vergelijking met Baseline. Secundaire…

Propiverine-hydrochloride bij kinderen met een overactieve blaas en urine incontinentie. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, klinisch multicenteronderzoek met parallelle groep

Doelstellingen:De opzet van dit onderzoek is aan te tonen dat propiverinehydrochloride wat betreft werkzaamheid superieur is vergeleken met het placebo bij kinderen die lijden aan een overactieve blaas met urine-incontinentie.Het primaire doel is de…

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde trial om de veiligheid en werkzaamheid van AV608 te onderzoeken bij proefpersonen met idopathische detrusoroveractiviteit

Om de urodynamische effecten, de veiligheid en verdraagzaamheid en de klinische effectiviteit van AV608 te evalueren, vergeleken met een placebo bij proefpersonen met idiopathische detrusor overactivity.

Multicentrisch, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met variabele dosering naar dagelijkse doses SVT 40776 0,05 mg, 0,1 mg, 0,2 mg, tolterodine 4 mg en placebo gedurende 4 weken bij patiënten die lijden aan het overactieve blaassyndroom

Het onderzoeken hoe effectief en verdraagbaar elk van de drie verschillende doses SVT-40776 of een vaste dosis tolterodine is in vergelijking met placebo, bij patiënten die lijden aan OAB.

Eén dag versus drie dagen suprapubische catheterisatie na vaginale prolaps operaties: een gerandomiseerd onderzoek.

Bepalen wat het optimale moment is om met blaastrainen te starten na een vaginale prolaps operatie met voorwandplastiek.

Evaluatie van de preventieve werking van het transversus abdominis plane - blok (TAP-blok) voor pijnlijke blaaskrampen bij patiënten na robot geassisteerde laparoscopische radicale prostatectomie (RALP) onder algehele anesthesie;een prospectieve gerandomiseerde, gecontroleerde studie

Bepalen van de waarde van het TAP-blok voor de vermindering van postoperatieve blaaskrampen bij RALP

Een multicentrum, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, parallel-groep onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van een enkele behandeling met twee dosisniveaus BOTOX® (botulinetoxine type A) gezuiverd neurotoxinecomplex gevolgd door een behandeling met BOTOX® bij patiënten met urine-incontinentie als gevolg van neurogene detrusoroveractiviteit

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van elk van 2 doseringen BOTOX® (200 E of 300 E) in vergelijking met placebo geïnjecteerd in de detrusor voor het behandelen van urine-incontinentie veroorzaakt door neurogene detrusor overactiviteit…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, placebogecontroleerde, multicentrisch onderzoek van 12 weken met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van fesoterodine in vergelijking met tolterodine ER in patiënten met een overactieve blaas.

Het vergelijken van de veiligheid/werkzaamheid van fesoterodine met placebo en tolerodine ER in patienten met een overactive blaas na van 12 weken behandeling.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter fase-IIb-studie met parallelle groepen ter beoordeling van het effect van BXL628 bij vrouwen met een overactieve blaasspier

the primary objective is to evaluate the effect of BXL628 on the bladder volume at the first involuntary contraction following 4 weeks of treatment; the secondary objectives are to determine the effect of BXL628 on symptom severity measured by a…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen met tweemaal daags 10 mg vardenafil ter beoordeling van het effect op de urodynamica bij patiënten met een overactieve blaas (detrusoroveractiviteit

Aan de hand van urodynamische metingen (vullingscystometrie en druk-flow onderzoeken) het therapeutische effect bepalen van 10 mg vardenafil dat tweemaal daags voor een overactieve blaas wordt ingenomen.

Een multicenter, internationale studie, welke het gebruik van Narrow Band Imaging ( NBI) en Wit Licht (WL) vergelijkt om het recidief percentage te bepalen bij blaaskanker met betrekking tot veiligheid en effectiviteit.

Het doel van deze studie is om de aanvullende waarde van Narrow Band Imaging (NBI) (groep A) cystoscopie tijdens de operatie te vergelijken met Wit Licht cystoscopie(WL) (groep B). Normalerwijs worden alle tumoren tijdens de operatie onder Wit Licht…

CAMPUR studie: Catheter Beleid en diagnostiek voor symptomatische urineretentie postpartum

Vergelijken bij welke behandeling (verblijfscatheter versus intermitterend catheteriseren) de mictie het snelst spontaan op gang komt.

Een gerandomiseerd, multi-center, dubbelblind, placebo- en actief-gecontroleerd, 5 onderzoeksarmen, parallel groep studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van ONO-8539 in patiënten met een overactieve blaas.

Primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van het effect van drie verschillende doseringen ONO-8539 met placebo in de gemiddelde veranderingen in het aantal malen urineren per 24 uur van baseline tot 12 weken. Secundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, factorieel, parallelgroep, actief en placebogecontroleerd, multicentrum dosisvariërend onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van zes dosiscombinaties van solifenacinesuccinaat en mirabegron in vergelijking met monotherapieën met mirabegron en solifenacinesuccinaat bij het behandelen van een overactieve blaas.

Proefpersonen gerandomiseerd in de placebo-behandelingsgroep zullen waarschijnlijk geen baat hebben bij de studie. Echter, overactieve blaas (OAB) is geen levensbedreigende ziekte en het is niet te verwachten dat een 12 tot 15 weken-blootstelling…

Integrale Overactieve Blaas Clinical Trial in de klinische praktijk III

De primaire doelstellingen van INTACT III zijn:1) om prospectief het effect van sacrale neurostimulatie (SNS te vergelijken met BOTOX® 100 U op basis van de Patient Perception of Bladder Condition (PPBC) vragenlijst (Coyne 2006) en de reductie van…

Een fase 3-, dubbelblind, gerandomiseerd, multicentrisch, placebogecontroleerd onderzoek met sequentiële dosistitratie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en populatiefarmacokinetiek van solifenacinesuccinaatsuspensie bij pediatrische proefpersonen van 5 tot jonger dan 18 jaar met een overactieve blaas (OAB)

Hoofddoel:De evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van solifenacinesuccinaat q.d. bij kinderen en adolescenten met OABSecundaire doelstelling:Het uitvoeren van de populatiefarmacokinetiek na de toediening van meerdere dosissen.

Gerandomiseerde Fase II studie die de combinatie van Vinflunine met Gemcitabine en Vinflunine met Carboplatin evalueert bij patiënten met een gevorderd transitioneel celcarcinoom van het urotheel niet in aanmerking komend voor een behandeling op basis van cisplatin

Primaire doelstelling:- Om de *ratio ziekte controle* (disease control rate) te bepalen, zoals gedefinieerd door RECIST criteria [complete respons (CR) + partiële respons (PR) + stabiele ziekte (SD) ratio] voor beide Vinflunine-gemcitabine en…