Zoeken naar een onderzoek

Urethra suspensie ter voorkoming van robot geassisteerde postprostatectomie urine incontinentie

Verbeteren van de postoperatieve urine continentie na een prostatectomie voor prostaatkanker.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, factorieel, parallelgroep, actief en placebogecontroleerd, multicentrum dosisvariërend onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van zes dosiscombinaties van solifenacinesuccinaat en mirabegron in vergelijking met monotherapieën met mirabegron en solifenacinesuccinaat bij het behandelen van een overactieve blaas.

Proefpersonen gerandomiseerd in de placebo-behandelingsgroep zullen waarschijnlijk geen baat hebben bij de studie. Echter, overactieve blaas (OAB) is geen levensbedreigende ziekte en het is niet te verwachten dat een 12 tot 15 weken-blootstelling…

Een single-centrum, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie om de veligheid, tolerabiiliteit, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus toegediend ARA 290 te evalueren in patienten met eindstadium nierfalen.

Deze studie onderzoekt de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus geadministreerde ARA 290 aan patienten met ESRD.

Een gerandomiseerd, multi-center, dubbelblind, placebo- en actief-gecontroleerd, 5 onderzoeksarmen, parallel groep studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van ONO-8539 in patiënten met een overactieve blaas.

Primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van het effect van drie verschillende doseringen ONO-8539 met placebo in de gemiddelde veranderingen in het aantal malen urineren per 24 uur van baseline tot 12 weken. Secundaire…

Fase II, dubbelblind, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie naar de veiligheid en vroege effectiviteit van alkalische fosfatase in sepsis patienten met nierfalen.

Vaststellen van veiligheid, verdraagbaarheid en vroege werkzaamheid van alkalische fosfatase in de behandeling van sepsis patienten met nierfalen.

Een gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid van Eculizumab bij de preventie van antilichaam-gemedieerde afstoting (AMR) bij ontvangers van niertransplantatie met een levende donor waarbij desensitisatietherapie noodzakelijk is.

De doelstelling van de studie is om de veiligheid en doeltreffendheid te evalueren van eculizumab om AMR te voorkomen bij gesensitiseerde ontvangers van levende niertransplantatiedonors die desensitisatie-therapie nodig hebben.

Please refer to the english title

Doelstellingen:De doelstelling van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van twee verschillende doses Nefecon® bij de behandeling van patiënten met primaire IgA-nefropathie (IgAN) met risico op ontwikkeling van nierziekte in…

Beoordeling van de uitwerking van een pre-TURBT intravesicale instillatie van Mitomycin-C (MMC) gemengd met GEL TC-3 in patiënten met niet-spierinvasief blaascarcinoom (NMIBC).

(beschrijvend in patiënten informatie)Het onderzoek heeft als doelstelling de werkzaamheid te beoordelen van een experimentele gel die fungeert als reservoir en er zorg voor draagt dat een bepaalde blaasspoeling (Mitomycin-C) langer in de blaas kan…

Autologe therapie met mesenchymale stromale cellen verkregen uit het beenmerg in combinatie met everolimus om nierstructuur en functie te behouden in niertransplantaat ontvangers

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid te testen van MSCs in combinatie met concentratie gecontroleerd Certican® in vergelijking tot Certican® met standaard dosis tacrolimus in niertransplantatie ontvangers.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase-II trial voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van recMAGE-A3 + AS15 ASCI bij patiënten met MAGE-A3 positieve spier-invasieve blaaskanker na cystectomie;Een gerandomiseerde fase-II klinische trial van de European Association of Urology Research Foundation. EAU-RF 2010-01.

De primaire doelstelling van dit Fase-II onderzoek is het evalueren van de klinische werkzaamheid in termen van ziektevrije overleving van recMAGE-A3 + AS 15 ASCI versus placebo in de totale patiëntenpopulatie. Secundaire doelstellingen zijn:• Het…

Danaparoid dosering gedurende continue venoveneuze hemofiltratie, een gerandomiseerde gecontroleerde pilot studie waarin twee danaparoid doseringsschema's worden bestudeerd met een standaard heparine doseringsschema

Het doel van de huidige pilot studie is:1. Onderzoeken van de doelmatigheid en de veiligheid van continue infusie van een lage dosis danaparoïde bij patienten met acuut nierfalen.2. Onderzoeken of herlaarde anti-Xa metingen noodzakelijk zijn voor…

EEN PROSPECTIEVE GERANDOMISEERDE STUDIE NAAR DE EFFECTIVITEIT EN VEILIGHEID VAN HET PROPHYLACTISCH GEBRUIK VAN RITUXIMAB, TOEGEVOEGD AAN STANDAARD IMMUNOSUPPRESSIEVE THERAPIE, IN VERGELIJKING MET STANDAARD IMMUNOSUPPRESSIEVE THERAPIE ALLEEN, NA NIERTRANSPLANTATIE

Het vaststellen van het effect van rituximab, wanneer het wordt toegevoegd aan de standaard immunosuppressieve therapie, op de incidentie en ernst van biopsie-bevestigde acute rejectie in de eerste zes maanden na niertransplantatie.

Een internationale gerandomiseerde open label studie waarbij een op rituximab gebaseerde de behandeling vergeleken wordt met hun standaard behandeling met cyclofosfamide/azathioprine bij de behandeling van patienten met actieve gegeneraliseerde ANCA geassocieerde vasculitis

Betere behandeling

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde trial om de veiligheid en werkzaamheid van AV608 te onderzoeken bij proefpersonen met idopathische detrusoroveractiviteit

Om de urodynamische effecten, de veiligheid en verdraagzaamheid en de klinische effectiviteit van AV608 te evalueren, vergeleken met een placebo bij proefpersonen met idiopathische detrusor overactivity.

Multicentrisch, placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met variabele dosering naar dagelijkse doses SVT 40776 0,05 mg, 0,1 mg, 0,2 mg, tolterodine 4 mg en placebo gedurende 4 weken bij patiënten die lijden aan het overactieve blaassyndroom

Het onderzoeken hoe effectief en verdraagbaar elk van de drie verschillende doses SVT-40776 of een vaste dosis tolterodine is in vergelijking met placebo, bij patiënten die lijden aan OAB.

Een fase II, internationale, multicentrische, prospectieve, gerandomiseerde, met parallelle groepen, dubbelblinde, dosisbepalende, placebogecontroleerde, 12-weken-durende princeps studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van een enkele injectiecyclus met botulinum toxine type-A (Dysport® 125, 250 of 500 eenheden) of placebo, gevolgd door een optionele 6-maanden-durende uitbreidingsfase in de symptomatische behandeling van de onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen bi

Primair objectief: Het effect bepalen van de behandeling met 3 verschillende dosissen Dysport® versus placebo op het aantal episodes van onhoudbare drang om te plassen en het frequent plassen op Week 12 in vergelijking met Baseline. Secundaire…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter fase-IIb-studie met parallelle groepen ter beoordeling van het effect van BXL628 bij vrouwen met een overactieve blaasspier

the primary objective is to evaluate the effect of BXL628 on the bladder volume at the first involuntary contraction following 4 weeks of treatment; the secondary objectives are to determine the effect of BXL628 on symptom severity measured by a…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen met tweemaal daags 10 mg vardenafil ter beoordeling van het effect op de urodynamica bij patiënten met een overactieve blaas (detrusoroveractiviteit

Aan de hand van urodynamische metingen (vullingscystometrie en druk-flow onderzoeken) het therapeutische effect bepalen van 10 mg vardenafil dat tweemaal daags voor een overactieve blaas wordt ingenomen.

Een fase 2, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontrolleerd onderzoek waarin de effectiviteit en veiligheid van Org 3236 tabletten onderzocht wordt bij mannen met lagere urineleider symptomen suggestief voor goedaardige prostaat hyperplasie.

De doelen van het onderzoek zijn:- Het effect van Org 3236 op het prostaat volume vergelijken met dat van een placebo.- Het effect van Org 3236 op LUTS vergelijken met dat van een placebo.- Het effect van Org 3236 op de urine straal en resterend…

Dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie ter evaluatie van het effect van CCX140-B op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2

De primaire objective van de studie is de evaluatie van het effect van CCX140-B-behandeling op albuminurie in patienten met diabetes mellitus type 2 met albuminurie.De primaire veiligheidsobjective van de studie is de evaluatie van veiligheid en…