Zoeken naar een onderzoek

Fase I, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van M528101 bij gezonde vrijwilligers en AD-proefpersonen te onderzoeken.

Deze fase 1, First in Human-studie is bedoeld om de veiligheid en systemische blootstelling (farmacokinetiek (PK)) van een enkele dosis (deel A, B) en meervoudige dosis (driemaal daags) gedurende 14 dagen (deel C) topisch toegediend te beoordelen…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, partieel-geblindeerde, parallelle-groepsstudie naar het effect van orale toediening van BAY 1834845 en BAY 1830839 tweemaal daags gedurende 7 opeenvolgende dagen op lokale en systemische IRAK4 pathway-gerelateerde challenges bij gezonde mannelijke deelnemers

Primair1. Beoordeling van de farmacologische activiteit van BAY · 1834845 en BAY 1830839 op door IMQ geïnduceerde huidontsteking in vergelijking met placebo (prednisolon dient als actieve controle), zoals gekwantificeerd door beeldvorming met…

Een fase 1, first-in-human, driedelige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van SAR443726 te evalueren bij gezonde volwassen deelnemers en bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige atopische dermatitis.

PrimairDeel 3 - Herhaalde doses bij patiënten met atopische dermatitis (AD) - PDY16891* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van SAR443726 te evalueren na herhaalde SC-doses bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige ADSecundairDeel 3 -…

Een fase 2, gerandomiseerde, dubbelblinde, vehicle gecontroleerde, parallelle studie om de werkzaamheid, farmacodynamiek en veiligheid van topische ionische contravirale therapie (ICVT) te onderzoeken, bestaande uit digoxine en furosemide bij actinische keratose

Hoofddoel* Onderzoek naar de farmacodynamiek van ICVT bestaande uit digoxine en furosemide (dubbel middel), digoxine (monotherapie), furosemide (monotherapie) bij patiënten met AK.* Om de klinische werkzaamheid te evalueren van ICVT bestaande uit…

Multi centrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, fase 2b doseringsstudie om de effectiviteit en veiligheid van verschillende subcutane doseringen van BI 655130 bij patiënten met milde tot ernstige Pustulosis palmoplantaris.

Het primaire doel van het onderzoek is om informatie te verzamelen over de 4 verschillende doseringsschema's van BI 655130 (elk schema bestaat uit een startdosering en verschillende onderhoudsdoseringen) een ten opzichte van placebo voor het…

Gerandomiseerd placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen, dat geblindeerd is voor de proefpersoon en de onderzoeker, om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 bij patienten met matig tot ernstig ontstoken acne te onderzoeken.

De studie is voornamelijk ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige inflammatoire acne en te bepalen of CJM112 een voldoende klinisch profiel heeft voor de verdere klinische…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra met parallelle groepen waarbij de controlegroep een behandeling ontvangt, gevolgd door een placebogecontroleerde onderhoudsperiode en open-label follow-up ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van certolizumab pegol bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaquepsoriasis

(Protocol v1.0 25Jul2014 p.18) De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van certolizumab pegol (CZP), subcutaan toegediend als dosis van CZP 400 mg elke twee weken en CZP 200 mg elke twee weken na een…

Pilot studie naar het effect van profylactische versus therapeutische behandeling met koolteer en vaseline lanette op het barrièreherstel van de huid in afwezigheid van een chronische inflammatoire component

Doelstelling: Het bestuderen of de inductie van huidbarrière-eiwitten, waaronder FLG, door koolteerzalf of vaseline lanettezalf leidt tot een versneld barrière-herstel van de huid, in afwezigheid van een chronische inflammatoire component.

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde fase I studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van CyPep-1 bij proefpersonen met huidwratten te onderzoeken

* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CyPep-1 te beoordelen bij toepassing op een gezonde huid gedurende maximaal één week.* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CyPep-1 te evalueren bij toepassing op huidwratten gedurende maximaal vier…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, vehikel-gecontroleerd, fase I-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te evalueren van lokaal toegepaste INM-755-crème bij gezonde vrijwilligers

Deel 1HoofddoelOm de lokale en systemische veiligheid en verdraagbaarheid van INM-755-crème te evalueren na herhaalde eenmaal daagse dagelijkse plaatselijke toepassingen gedurende 14 dagen op een gezonde huid van gezonde vrijwilligersSecundaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van REGN3500 monotherapie en combinatie van REGN3500 plus dupilumab bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van REGN3500 monotherapie vergeleken met placebo bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis (AD).De secundaire doelstellingen van het…

Een fase 3 gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek ter evaluatie van upadacitinib in adolescente en volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502936-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib te evalueren voor de behandeling van adolescente…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van verschillende doseringen van capsules met ZPL389 bij patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

In dit onderzoek willen wij uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel ZPL389 is. ZPL389 wordt in verschillende sterktes getest bij patiënten met een matige of ernstige atopische dermatitis. De effecten van ZPL389 worden vergeleken met die…

Dupilumab bij volwassenen met ernstig chronisch handeczeem met een inadequate respons of intolerantie voor alitretinoïne: een gerandomizeerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde proof of concept-effectiviteitsonderzoek.

Hoofdonderzoek:Om de werkzaamheid van dupilumab te evalueren bij patiënten met inflammatoire subtypen van ernstig chronisch handeczeem met een onvoldoende respons of intolerantie voor alitretinoïne.Substudy: Om de genomische veranderingen ten…

Fase Ill gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de werkzaamheid (inclusief onderdrukking van structurele schade) van onderhuids toegediend secukinumab (150 en 300 mg) in een voorgevulde spuit naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn tot 2 jaar bij patienten met actieve artritis psoriatica (FUTURE 5)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van een of beide secukinumab regimes in week 24 superieur is aan placebo voor wat betreft ACR20 respons bij patienten met actieve PsA.Secundair:- mTSS stucturele schade week 24- PASI75 week 24- PASI90 week 24-…

Korte termijn veiligheid, effectiviteit en mode of action van apremilast in matig-ernstige hidradenitis suppurativa: een gerandomiseerde dubbel-blind placebogecontroleerde trial.

Primaire doel: evalueren van de inflammatoire cytokines in de door HS aangedane huid in week vier (t = 4) en week zestien (t = 16):- tussen patiënten die behandeld worden met apremilast en patiënten die behandeld worden met placebo.- in beide…

Een gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van aanvullende behandeling met koolteerzalven aan behandeling middels topicale corticosteroïden bij patiënten >16 jaar met matig tot ernstig constitutioneel eczeem.

Doel: het evalueren van het additionele effect van koolteerzalven, wanneer toegevoegd aan een behandelschema met topicale corticosteroïden bij patiënten ouder dan 16 jaar met matig tot ernstig constitutioneel eczeem na 2 weken behandeling, gebaseerd…

Een geranomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontrolleerde studie om de farmacodynamiek, veiligheid/tolereerbaarheid en effictiviteit van omiganan in patienten met milde tot matige atopische dermatitis te beoordelen

Primaire doelstelling- Om het farmacodynamische effect te meten van topische aangebracht omiganan op een eczeem laesie in AD patiënten.Secundaire doelstellingen - De veiligheid en verdraagbaarhed van omiganan beoordelen in AD patiënten.- De…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek in fase 3 met excipiens als controle voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van een eenmaaldaagse CLS001 topische gel versus excipiens toegediend gedurende 12 weken aan patiënten met papulopustulaire rosacea, met een open vervolgonderzoek naar de veiligheid

Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van eenmaal daags topisch aangebrachte omiganan gel vergeleken met topisch aangebrachte excipiens gel bij patiënten met papulopustulaire rosacea.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van crème SD-101 bij patiënten met epidermolysis bullosa

De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van SD-101-6.0 ten opzichte van SD-101-0.0 (placebo) bij patiënten met epidermolysis bullosa simplex, recessieve dystrofische of non-Herlitz junctionele epidermolysis…