Zoeken naar een onderzoek

*Fragrance allergie en skin tolerantie voor essentiele olien*

Primaire vraagstelling:Wat is de frequentie van positieve patch test reacties voor de 26 declareerbare fragrance allergenen in fragrance mix I en/of II allergische deelnemers?Secundaire vraagstelling:Veroorzaken cosmetica producten van Weleda, die…

GRACE workpackage 10: Antibiotica studie 1

Het doel is te begrijpen welke patiënten daadwerkelijk een voordeel hebben van behandeling met een antibioticum.

Behandeling van intertrigo met zinkoxide in ketoconazolcreme met of zonder toevoeging van hydrocortisonacetaat

Clinical trial to investigate a difference in effectiveness for the treatment of intertrigo in wich the combination of zinc oxide 10% in ketoconazole will to be compared with zinc oxide 10% and hydrocortisone-acetaat 1% in ketoconazole.

*Een fase 3, multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van ABT-874 worden vergeleken met methotrexaat bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis* met inbegrip van Amendementen 1 en 2.

De werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van ABT-874 vergeleken met methotrexaat (MTX) beoordelen in de behandeling van deelnemers met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis gedurende een periode van 52 weken op korte en lange termijn te…

Een gerandomizeerde, dubbelblinde en placebo-gecontroleerde exploratieve studie ter evaluatie van een één week durende orale behandeling met R129160 (60 mg/dag) bij patiënten met chronische idiopathische urticaria.

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van oraal R129160, 60 mg/dag in volwassen patiënten met chronische idiopathische urticaria (CIU).

Een prospectief, gerandomiseerd, dubbeldummy, dubbelblind, multinationaal en multicenter onderzoek waarbij de veiligheid en doeltreffendheid wordt vergeleken van sequentiële (intraveneus/oraal) moxifloxacine 400 mg eenmaal daags met intraveneuze piperacilline/tazobactam 4,0/0,5 g om de 8 uur gevolgd door oraal ingenomen amoxicilline/clavulaanzuur tabletten 875/125 mg om de 12 uur voor de behandeling van patiënten met gecompliceerde infecties van de huid en huidstructuur

Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.

Een multi centrum, gerandomiseerde, vehikel-gecontroleerde studie om de veiligheid en werkzaamheid van adalimumab in combinatie met en topische behandeling (calcipotriol/betamethason) vast te stellen in patiënten met matig tot ernstige psoriasis die niet goed meer reageren op klassieke systemische behandelingen.

In dit onderzoek wordt de veiligheid en de werkzaamheid van adalimumab in combinatie met een topische behandeling geëvalueerd in patiënten met matig tot ernstige chronische plaque psoriasis.

Wet wrap behandeling in kinderen met atopisch eczeem volgens de wet wrap metghode met verdunde corticosteroiden versus de wet wrap methode met emolliens

1. Het vergelijken van de effectiviteit van wet-wrap therapie met verdunde corticosteroiden versus wet-wrap therapie met emolliens2. Het ontwikkelen van een effectieve en objectieve maat om de ernst van het atopisch eczeem objectief te kunnen…

Protocol Placebo gecontroleerde dubbelblinde studie naar de behandeling van psoriasis met blauw licht

Het doel van de studie is te bepalen of blauw licht van 420nm werkzaam is tegen psoriasis.

Het voorkomen van littekenhypertrofie door de applicatie van bloedplaatjes gel.

Tijdens voorgaand onderzoek werd duidelijk dat de sequentie van processen die leiden tot littekenhypertrofie al tijdens de operatie begint. Abnormale epidermale-dermale interacties en een overmaat aan onstekingsreactie lijken daarvan de oorzaak. Op…

Naast de gangbare behandeling van eczeem bij jonge kinderen: ondersteuning met specifieke probiotische stammen.

Het primaire eindpunt van deze studie is het effect te onderzoeken dat het hierboven genoemde geselecteerde mengsel van probiotica heeft op de ernst van constitutioneel eczeem bij kinderen tot 15 maanden. Deze studie verschilt van eerdere studies,…

Een fase 3, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van ustekinumab bij de behandeling van adolescente patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis.

1. Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van het onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid te evalueren van 2 subcutane doseringen van ustekinumab in de behandeling van adolescenten * 12 jaar en * 18 jaar met…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen, om de veiligheid en werkzaamheid van subcutane afamelanotide-implantaten (16 mg) te beoordelen bij patiënten die lijden aan polymorfe lichteruptie (PLE).

Primaire doel - Onderzoeken of Afamelanotide de ernst van de jeuk bij PLE kan verminderen.Secondaire doelen- Onderzoeken of Afamelanotide de frequenties van PLE episoden kan verminderen.- Onderzoeken of Afamelanotide de duur van PLE episoden kan…

een gerandomiseerd onderzoek naar het gebruik van autologe bloedplaatjes concentraat bij getransplanteerde brandwonden

Het effect van PRP op de wondhelingstijd van getransplanteerde brandwonden.

Lokaal aangebrachte rapamycine als behandeling voor fibrofolliculomen in het Birt-Hogg-Dubé syndroom

Primair: Vaststellen of topicale rapamycine kan leiden tot reductie van het aantal en de grootte van fibrofolliculomen en de groei van nieuwe kan remmen bij BHD patienten.Secundair: Veiligheid, gebruiksgemak en tevredenheid van patiënten evalueren.

Klinische en immunologische effecten van Imiquimod en HPV-vaccinatie in vergelijking met Imiquimod alleen bij vrouwelijke patiënten met Usual type VIN: onderzoek naar het werkingsmechanisme.

Hoofddoelen: (1) Evaluatie van de effectiviteit van vaccinatie tegen HPV 16, 18, 6 and 11 gevolgd door lokale applicatie met imiquimod 5% crème, vergeleken met imiquimodbehandeling alleen, in usual type VIN, (2) evaluatie van de systemische en…

Protocol voor de klinische evaluatie van de genezing van wonden na topicale toepassing van OTR4120 betreffende ulcera.

Aantonen dat OTR4120 de genezing van chronische ulcera bespoedigt.

Multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in fase 2 voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de behandeling met ustekinumab of golimumab bij proefpersonen met chronische sarcoïdose

De primaire doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van behandeling met ustekinumab of golimumab bij proefpersonen met chronische sarcoïdose met aantasting van de longen ondanks een lopende therapie. De hoofddoelstellingen…

EFFECTIVITEIT VAN ORALE ALITRETINOINE BEHANDELING VAN PATIENTEN MET POSTULOSIS PALMO-PLANTARIS (PPP) DIE ONVOLDOENDE REAGEREN OP STANDAARD LOKALE THERAPIE

De reactie te bepalen gebaseerd op het pustulosis palmo-plantaris psoriasis gebied en de Severity Index (PPPASI) aan het eind van de behandeling (week 24), of bij de laatste behandeling voor patiënten die zich vroegtijdig terugtrekken

EEN FASE III, MULTI-CENTER GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBO GECONTROLEERD PALLELGROEP-ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN 2 ORALE DOSES CP-690,550 EN 1 SUBCUTANE DOSIS ETANERCEPT BIJ PROEFPERSONEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE CHRONISCHE PLAQUE PSORIASIS

De voornaamste doelen van de studie zijn:1) vergelijken van de effectiviteit van CP-690,550 (5 mg b.i.d en 10 mg b.i.d) met etanercept (50 mg 2 maal per week) op de reductie in ernst van ernstige plaque psoriasis na 12 weken van behandeling2) Het…