Zoeken naar een onderzoek

Gebruik van intra-aortale ballonpomp ter vermindering van sterfte bij grote myocardinfarcten met persisterende ischemie.

Is een ballonpomp nuttig bij patienten die een groot myocardinfarct doormaken en ondanks succesvolle epicardiale stenting nog steeds persisterende ischemie hebben ("no-reflow").

Effectiviteit van preoperatief verwarmen van patienten doormiddel van Forced Air techniek

Het doel van dit onderzoek is het vaststellen of reeds preoperatief toepassen van Forced Air Warming een vermindering van hypothermie geeft ten opzichte van alleen peroperatief toegepaste Forced Air Warming. Secundaire doelen zijn: vaststellen of de…

De aanvullende rol van cardiovasculaire MRI en CT in vergelijking tot standaard behandeling in patiënten met een vermoedelijk non-ST elevatie myocard infarct.
Een gerandomiseerde studie.

Primaire doelen:1.Onderzoeken of een niet-invasieve beeldvorming gestuurde strategie (CTA danwel CMR) vroeg in het diagnostisch proces, het aantal patienten met tenminste 1 ICA gedurende de initiele opname verlaagd, vergeleken met standaard…

Het effect van ischemische preconditionering op postoperatieve asymptomatische myocardschade na pancreas chirurgie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Bepalen van het effect van RIPC op MINS bij patiënten na pancreas chirurgie.

Een fase 2, multicentrisch, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van toediening van meerdere doses CSL112 aan patiënten met matige nierinsufficiëntie en een acuut
myocardinfarct

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de renale veiligheid van CSL112 bij deelnemers met matig-ernstige RI en AMI na toediening van maximaal 4 wekelijkse infusies met CSL112.De secundaire doelstellingen van het onderzoek…

Een fase IIB onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van MEDI6570 bij deelnemers met een eerder myocardinfarct , aanhoudende ontsteking en natriuretische peptide in de hersenen met verhoogd N-terminaal prohormoon.

primair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op niet-verkalkte, coronaire, atherosclerotische plaques in vergelijking met placebosecundair: Het evalueren van het effect van MEDI6570 op een surrogaatbiomarker van HF in vergelijking met…

Angiotensine remmers rondom een operatie: stoppen of doorgaan?

In de studie die wij voorstellen worden patiënten die in het dagelijks leven een ACE-remmer gebruiken en die een operatie moeten ondergaan, door toeval ingedeeld in een groep waarin het medicijn wordt doorgebruikt of in een groep waarin het medicijn…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde placebogecontroleerde fase III-studie ter evaluatie van de effecten van dalcetrapib op cardiovasculair (CV) risico in een genetisch gedefinieerde populatie met een recent acuut coronair sundroom (ACS): Het dalGenE-onderzoek

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het vermogen van dalcetrapib om cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit (cardiovasculair overlijden, gereanimeerde harstilstand, niet-fataal myocardinfarct (MI) en niet-fatale…

Het effect van proactief versus reactief behandelen van hypotensie op het postoperatief functioneren in chirurgische patiënten onder anesthesie (PRETREAT): een adaptieve, multicenter gerandomiseerde en gecontroleerde studie

Het doel van deze adaptieve multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie is om patiënten op een hogere streefbloeddruk te houden, met voldoende marge tot een potentieel gevaarlijke bloeddruk van MAP < 65 mmHg, om op die manier hypotensie…

Multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie met parallelgroep om de doeltreffendheid en veiligheid te evalueren van zelf toegediend onderhuids selatogrel voor de preventie van overlijden ongeacht de oorzaak en de behandeling van acuut myocardinfarct bij proefpersonen met een recente voorgeschiedenis van acuut myocardinfarct

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505438-85-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de klinische doeltreffendheid van selatogrel…

IOCYTE AMI-3: Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek naar intraveneus toegediende FDY-5301 bij patiënten met een myocardinfarct met ST-elevatie in de voorwand

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514372-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van het effect van FDY-5301 op voorvallen van cardiovasculair overlijden en hartfalen bij…

Fase 2 Programma voor AntiCoagulatie via Inhibitie van FXIa langs orale weg geCombineerd BAY 2433334 * Acuut Myocard Infarct onderzoek

Primaire doelstelling:- evalueren of de orale FXIa-remmer BAY 2433334 leidt tot een lagere incidentie van CV sterfte, MI, beroerte en stenttrombose na een acuut myocardinfarct in vergelijking met een placebo- evalueren of de incidentie van…

EMPACT-MI: een gestroomlijnd, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd superioriteitsonderzoek met parallelgroepen ter beoordeling van het effect van EMPAgliflozine op ziekenhuisopname voor hartfalen en mortaliteit bij patiënten met aCuuT MyocardInfarct

Het hoofddoel van dit voorvalgestuurde onderzoek is het aantonen van de superioriteit van empagliflozine 10 mg eenmaal daags versus placebo, naast de standaardzorg, op de vermindering van het samengesteld eindpunt van tijd tot eerste…

BIO monitoring bij patiënten met een bewaarde linkerventrikelfunctie na diagnose van een acuut myocardinfarct.

Het doel van het BIO|GUARD-MI onderzoek is om na te gaan of een vroege diagnose van hartritmestoornissen door middel van een implanteerbare hartritmemonitor (de BioMonitor), in combinatie met Home Monitoring® en de bijhorende behandeling, het risico…

Een fase 3 prospectief, geblindeerd, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, internationaal multi-center onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van een enkele pre-hospitale subcutane injectie van
zalunfiban bij proefpersonen met ST-elevatie myocardinfarct

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508485-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofdonderzoek:Primair:Effectiviteit:- Beoordelen van de klinische uitkomst op dag 30 na een éénmalige pre-hospitale subcutane…

Kwantitatieve beeldvorming in cardiale amyloidosis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513310-36-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:1. Bepalen van de aanwezigheid en hoeveelheid van myocard microcalcificatie en cardiale denervatie in…

Primair ontlasten en vertraagde reperfusie bij ST-elevatie-myocardinfarct. De cruciale STEMI-DTU studie.

De veiligheid en werkzaamheid van primair ontlasten van het linkerventrikel en 30 minuten vertraging tot reperfusie versus de huidige zorgstandaard voor vermindering van de infarctgrootte en van aan hartfalen gerelateerde klinische voorvallen…

PROFID EHRA
Preventie van plotselinge hartdood na myocardinfarct door implanteerbare cardioverter-defibrillator

Het doel van deze studie is het aantonen dat bij patiënten met symptomatisch hartfalen na een hartinfarct en die optimale medische behandeling (OMB) voor deze aandoening krijgen, en een gereduceerde LVEF <= 35% hebben, OMB zonder…