Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, parallel groep, multi nationale studie, voor de preventie van thrombotische events bij behandeling met ticagrelor vergeleken met placebo in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA) bij patiënten met een geschiedenis van myocard infarct.

In deze studie zal gekeken worden naar de effectiviteit en veiligheid van langdurige behandeling met dubbele plaatjes remming met ticagrelor in combinatie met ASA, vergeleken met behandeling met ASA alleen, bij patiënten met een 1 tot 3 jaar oud…

Effect van contrastmiddelen op hartritme en de kwaliteit van CT scans van het Hart

Aantonen dat met de hedendaagse Coronale CT scanprotocollen goede opaciteit van de kransslagaders kan worden bereikt, die vergelijkbaar is met lage osmolariteit contrastmiddelen geïnjecteerd met de dezelfde jodium toedieningssnelheid. Verder zal het…

ATACAS onderzoek. Onderzoek naar het gebruik van aspirine en tranexaminezuur bij hartoperaties

Doel van het onderzoeken is om vast te stellen of aspirine, Tranexaminezuur of de combinatie van beiden de mortaliteit en/of morbiditeit na electieve hartchirurgie kan verlagen.

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, kinetiek en effecten van infusie van enkele stijgende doses MDCO-216 in gezonde vrijwilligers en in patienten met aangetoond stabiel coronairlijden.

Hoofddoelstelling:Het onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van opklimmende eenmalige doses van MDCO-216 in gezonde vrijwilligers en in patienten met bewezen coronairlijden.Overige doelstellingen:Karakterisatie van de…

Vroege toediening van een betablokker voor reperfusietherapie bij patiënten met een ST-elevatie myocardinfarct die indicatie primaire PCI hebben

Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de gunstige effecten van vroege toediening te beoordelen van 5 mg Metoprolol, intraveneus voor reperfusie, op infarctgrootte bij patiënten met ST-elevatie myocardinfarct die in aanmerking komen…

Onderzoek naar het voorkomen van belangrijke ongewenste cardiovasculaire gebeurtenissen bij proefpersonen met een acuut coronair syndroom die behandeld worden met losmapimod of placebo (PM116197, LATITUDE studie)

Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van 12 weken oraal losmapimod in vergelijking met placebo toegevoegd aan de standaardbehandeling bij proefpersonen met een ACS op de tijd tot het eerste bevestigde MACE (gedefinieerd als CV dood, MI of een…

Effecten van een supplement met polyfenolen op inflammatoire merkers en kransslagaderfunctie bij patiënten met gedocumenteerd coronairlijden

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is het effect bestuderen van de orale toediening van een dagelijkse dosis van 1000 mg polyfenolen extract gedurende 3 weken op biochemische markers van witte bloedcelmigratie bij patiënten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om cardiovasculaire eindpunten tijdens behandeling met lixisenatide in type 2 diabetes patiënten na een acuut coronair syndroom te evalueren

Deze fase III studie is opgezet om aan te tonen dat lixisenatide het risico op cardiovasculaire eindpunten (ziekte en overlijden) kan verminderen ten opzichte van placebo bij patienten met type 2 diabetes die een acuut coronair syndroom hebben…

Protocol I1V-MC-EIAN Beoordeling van de Klinische Effecten van Cholesteryl Ester Transfer Proteine Remming met Evacetrapib bij Patienten die een Hoog Risico hebben op Vasculaire Voorvallen - de ACCELERATE Studie

De primaire doelstelling van deze studie is om de hypothese te testen dat dagelijks 130 mg evacetrapib, in vergelijking met placebo, de incidentie verlaagt van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair (CV) overlijden, myocardinfarct (MI),…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, triple-dummy onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van otamixaban met ongefractioneerde heparine + eptifibatide bij patiënten met instabiele angina/myocardinfarct zonder ST-segmentstijging, die gepland staan om een vroege invasieve strategie te ondergaan.

Primaire doelstelling is om in een superioriteitstudie de klinische effectiviteit (op basis van overlijden en hartinfarcten) van otamixaban aan te tonen ten opzichte van ongefractioneerd heparine en (in geval van een PCI) eptifibatide. Secundaire…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar het voorkómen van hernieuwde cardiovasculaire gebeurtenissen met subcutaan canakinumab, 1 keer per 3 maanden, bij stabiele patiënten na een doorgemaakt hartinfarct en een verhoogd hsCRP (CANTOS studie, CACZ885M2301)

Primair: aantonen van de superieure werking van minstens 1 dosering canakinumab in vergelijking met placebo bij de vermindering van nieuwe cardiovasculaire complicaties (CV overlijden, niet-fataal MI en CVA) bij een populatie van klinisch stabiele…

Het ASPECT2-onderzoek: een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar het gebruik van apadenoson bij de detectie van perfusiedefecten van het myocard met Single-Photon Emission Computed Tomography (SPECT) Myocardial Perfusion Imaging (MPI)

Primaire doelstelling:* Aantonen van de non-inferioriteit tussen het niveau van overeenstemming in de diagnose (patiëntclassificatie van normaal, lichte tot matige of ernstige ischemische hartziekte, gebaseerd op het aantal reversibele…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch fase-IIb-multicenteronderzoek met parallelle groep naar de beoordeling van veranderingen van coronaire plaques met RVX000222, zoals vastgesteld met intravasculaire echografie

Primaire doelstelling:Het onderzoeken van het effect van RVX000222 op de verandering in de last van coronaire atherosclerose, zoals gemeten door het percentage atheroomvolume (PAV) bij patiënten met coronaire hartziekte en een laag gehalte HDL-C die…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van de veiligheid en tolerantie van E5555 en de effecten ervan op klinische events en biomarkers bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging

De primaire doelstellingen van de studie zijn: het onderzoeken van de veiligheid en tolerantie van E5555 op drie dosisniveaus bij patiënten die werden opgenomen in het ziekenhuis met symptomen van acuut coronair syndroom (ACS). Deze factoren zullen…

Een gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek met een vaste dosis combinatie pil bij mensen met een verhoogd risico op hart-en vaatziekten

Het effect (verandering in systolische bloeddruk en LDL cholesterol) en verdraagzaamheid meten van een polypil bij personen met een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van de veiligheid en tolerantie van E5555 en de effecten ervan op merkers van intravasculaire ontsteking bij patiënten met een kransslagaderaandoening

De primaire doelstellingen van de studie zijn: het beoordelen van de veiligheid en tolerantie van E5555 bij patiënten met kransslagaderaandoeningen (CAD) (herzien bij amendement 01).De secundaire doelstellingen zijn: het effect bepalen van E5555 op…

Een klinische studie naar de moleculaire effecten van afgelegen ischemische preconditionering in het myocard van CABG patienten met of zonder diabetes mellitus.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat de moleculaire effecten zijn van remote ischemic preconditioning bij patienten die een CABG operatie ondergaan.

Onderhoud van bloedplaatjes remming met cangrelor na het stoppen van thienopyridines bij patiënten die een operatie ondergaan: de BRIDGE studie

De primaire hypothese in dit onderzoek is dat een cangrelor infuus het streefniveau van bloedplaatjes remming zal handhaven (>60% inhibitie) na het stoppen van een thienopyridine (clopidogrel of ticlopidine) bij patiënten die wachten op een…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van SCH 530348 naast de standaardbehandeling voor patienten met een geschiedenis van een atherosclerotische aandoening: TrombineReceptorAntagonist bij Secundaire Preventie van Atherotrombotische Ischemische Voorvallen.

Doelstellingen:De volgende doelstellingen zijn opgesteld om te verwijzen naar de effecten van SCH 530348 bij een orale toedieningswijze naast de standaardbehandeling van minimaal 1 jaar bij patiënten die bekend zijn met een atherosclerotische…

Veiligheid van langdurige orale toediening van ivabradine gereguleerde afgifte vergeleken met ivabradine onmiddellijke afgifte bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte. Een multicentrisch onderzoek van 6 tot 12 maanden, dubbelblind, gerandomiseerd en in parallelle groepen.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan van de formulering van ivabradine met gereguleerde afgifte, oraal toegediend, indien nodig met getitreerde doses, bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte met of zonder angina pectoris.