Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter fase III trial die de waarde van cytoreductieve chirurgie gevolgd door chemotherapie vergelijkt met alleen chemotherapie bij patienten met een platinum sensitief recidief ovariumcarcinoom

Er is geen level I-II evidence ten aanzien van de toegevoegde waarde van cytoreductieve chirurgie bij patiënten met het eerste recidief ovariumcarcinoom. Dit is ook de conclusie in een Cochrane Review van Galaal et al. gepubliceerd in juni 2010. De…

Optimalisatie van cognitieve gedragstherapie voor de revalidatie van patiënten met het chronisch vermoeidheidssyndroom door middel van ambulante, op activiteiten gebaseerde feedback (ABF)

Het primaire doel is onderzoeken of CGT plus ABF een groter reducerend effect heeft op de ervaren vermoeidheid en een groter positief effect heeft op het fysiek functioneren van de CVS patiënt, ten op zichtte van CGT alleen.Secundair wordt…

Een gerandomiseerde sequentiële trial met lithium bij amyotrofische laterale sclerose.

Het effect onderzoeken van behandeling met lithium op de ziekteprogressie en overleving bij ALS.

Het effect van perioperatieve (par)enterale voeding op aminozuurprofiel, cardiomyocyten functioneren, en hartperfusie en -metabolisme van de cardio-chirurgische patiënt.

Het primaire doel is om het effect van perioperatieve (par)enterale voeding op aminozuurspiegels en cardiomyocyten functioneren van cardio-chirurgische patiënten te bestuderen.Het secundaire doel is om het effect te meten van perioperatieve (par)…

CHRONISCH PIJN BELEID NA LIESBREUKCORRECTIE
PREGABALIN VERUS PLACEBO

Het primaire doel van deze gerandomiseerde dubbel-blinde placebo-gecontroleerde studie is het onderzoeken of pregabalin met een dosis van 150-600 mg twee keer per dag pijn vermindert bij patienten met chronische neuropathische pijn na…

Klinische en radiologische evaluatie van de Signature * unilaterale knieprothese
Een prospectieve, Multi-center, gerandomiseerde, dubbel blinde studie

Primair- Het evalueren van de korte en lange-termijn klinische resultaten in termen van functie, kwaliteit van leven en pijn / tevredenheid van de Signature * procedure vergeleken met de standaard procedure voor plaatsen van een UKA.- Het evalueren…

FIH gerandomiseerde, subject-geblindeerde, placebo gecontroleerde, enkelvoudige doseringen met oplopende dosis MHS552 om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

De veiligheid, verdraagbaarheid en PK van het MHS552 te onderzoeken

Mifeproston en misoprostol versus enkel misoprostol voor uteriene evacuatie na een miskraam: een gerandomiseerde, dubbelblinde placebo-gecontroleerde vergelijking (Triple M studie)

Vergelijken van de effectiviteit van de combinatie van mifepriston met misoprostol versus misoprostol alleen bij de behandeling van een miskraam in het eerste trimester.

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van BMS-986259 bij gezonde deelnemers te evalueren

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986259 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend als enkelvoudige of meervoudige doseringen. BMS-986259 is nog niet eerder aan…

Gerandomiseerd fase II onderzoek met atezolizumab na gelijktijdige chemoradiotherapie in vergelijking met alleen chemoradiotherapie bij een beperkte vorm van kleincellige longkanker (ACHILES studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515755-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoeken of adjuvante behandeling met atezolizumab na de standaard gelijktijdige behandeling met chemo-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van INS1007, eenmaal daags toegediend gedurende 24 weken bij proefpersonen met niet-cystische fibrose-bronchiëctasie - het Willow-onderzoek.

Primaire doelstelling: Het evalueren van het effect van INS1007 in vergelijking met placebo op de tijd tot de eerste pulmonale exacerbatie gedurende de 24 weken durende behandelingsperiode.Secundaire doelstellingen:1. Het evalueren van het effect…

(Methyl)prednisolone en diazoxide in recent gediagnosticeerde type 1 diabetes

Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van de combinatietherapie met corticosteroïden en diazoxide op de progressie van recent gediagnosticeerde type 1 diabetes.

Neo-adjuvante versus Adjuvante chemotherapie bij kanker van de bovenste urinewegen: een fase II gerandomiseerde klinische haalbaarheidsstudie (*URANUS*)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514991-41-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met…

Hogeresolutiebeoordeling van Coronaire Plaques in een Wereldwijd Gerandomiseerd Onderzoek naar Evolocumab (HUYGENS)

* Primaire doelstelling: Evaluatie van het effect van evolocumab op de dikte van de fibreuze kap bij proefpersonen met non ST elevatie acuut coronair syndroom (NSTE ACS) die maximaal verdraagbare statinebehandeling krijgen.* Secundaire doelstelling(…

Een prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch Fase 3-onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van lanreotide Autogel/Depot 120 mg plus BSC vs. placebo plus BSC voor tumorbeheersing bij proefpersonen met goed-gedifferentieerde, gemetastaseerde en/of inoperabele typische of atypische neuro-endocriene longtumoren (SPINET).

Primaire doelstelling* Het beschrijven van de doeltreffendheid van het anti-tumor effect van monotherapie met LAN plus BSC elke 28 dagen, in termen van progressievrije overleving (PFS), gemeten door centrale beoordeling conform de RECIST (Response…

Een multicenter, gerandomiseerde, fase III registratiestudie, van transplantatie van NiCord®, Ex Vivo geëxpandeerd, uit navelstrengbloed verkregen stamcellen en voorlopercellen, versus ongemanipuleerd navelstrengbloed voor patiënten met hematologische maligniteiten.

Het doel van de studie is om de veiligheid en effectiviteit van NiCord® single unit ex vivo geëxpandeerd navelstrengbloed transplantatie te vergelijken met ongemanipuleerd navelstrengbloed bij patiënten met hematologische maligniteiten na…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placeb-gecontroleerd inductie-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib (ABT-494) te evalueren in proefpersonen met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

Het doel van M14-675 (fase 3 inductie) is om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van upadacitinib 45 mg eenmaal daags vergeleken met placebo in het induceren van klinische remissie (volgens de aangepaste Mayo Score) in patiënten met matig tot…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, vehikel-gecontroleerde, fase I-studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van lokaal aangebrachte INM-755-crème op epidermale wonden bij gezonde vrijwilligers te evalueren

Hoofddoel• Om de lokale veiligheid en verdraagbaarheid van INM-755-crème te evalueren na herhaalde eenmaal daagse topische toepassingen gedurende 14 opeenvolgende dagen op de gewonde huid van gezonde vrijwilligers.Secundaire doelstellingen• Om de…

Conditioneren van insuline responsen in diabetes type-2.

Het primaire onderzoeksdoel is om het effect van conditionering met intranasale insuline op de endogene insuline en glucose niveaus te bestuderen. Secundair onderzoeken we het effect van conditionering met insuline op C-peptide niveaus, honger…

Onderzoek naar escalatie van eenmalige dosis in een single-center, gerandomiseerd, enkelblind,
placebogecontroleerd, groepsvergelijkend ontwerp om farmacokinetiek, veiligheid en
verdraagbaarheid van BAY 2586116 na intraveneuze toediening bij gezonde mannelijke deelnemers te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel BAY 2586116 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Ook wordt onderzocht hoe veilig het nieuwe middel BAY 2586116 is en hoe goed het wordt…