19 resultaten
Fase 1: • Primair doel: het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid, inclusief het fenotype, van een nieuwe genetisch verzwakte en zich tot een laat leverstadium ontwikkelende GA2 parasiet, door toediening van toenemende hoeveelheden…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken wat het toegevoegde effect is van een emotieregulatietraining naast reguliere CGT behandeling (CGT + ERT) in vergelijking met reguliere CGT behandeling. Dit zal onderzocht worden bij adolescente…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of roflumilast het geheugen verbetert bij mensen 1 jaar na een CVA.
DoelstellingenPrimaire werkzaamheid:Het aantonen van de werkzaamheid van RSVpreF bij het voorkomen van LRTI-RSV in het eerste RSV-seizoen na vaccinatie.Primaire veiligheid:Het beschrijven van het veiligheidsprofiel van RSVpreF zoals gemeten aan de…
De primaire uitkomsten zijn preoperatieve fysieke conditie (beoordeeld met behulp van de zes minuten durende looptest (6MWT). Secundaire uitkomsten zijn onder meer de postoperatieve status bepaald door de Comprehensive Complication Index (CCI), de…
(1) onderzoeken of het mogelijk is om mensen met de ZvP op de lange termijn (gedurende één jaar) meer te laten bewegen met behulp van een motiverende game op de smartphone (2) evalueren of meer bewegen in het dagelijks leven leidt tot minder…
Te onderzoeken of online op mindfulness gebaseerde stressreductie (MBSR) therapie of een aerobe trainingsinterventie beide leiden tot stressvermindering en verminderd cardiovasculair risico bij vrouwen met een pre-eclampsie in eerdere zwangerschap…
Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van het voortzetten van SZC als onderdeel van de medicatie bij ontslag uit het ziekenhuis, in vergelijking met standaardbehandeling, bij het handhaven van NK.Secundair:Beoordeling van het effect van het…
Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van tonisch-clonische aanvallen in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507494-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van entrectinib evalueren in vergelijking met crizotinib bij patiënten met NSCLC…
Om de tijd tot het begin van de symptomen te vergelijken bij patiënten met een interne externe PTBD-katheter zonder dagelijkse spoeling in vergelijking met patiënten met een interne externe PTBD-katheter die de katheter dagelijks doorspoelen.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510603-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Het beoordelen van de doeltreffendheid van ION373 bij het verbeteren of stabiliseren van de grove…
Opzetten van een RCT om te onderzoeken of een laparoscopische niche resectie superieur is ten opzichte van hormonale behandelingen van de niche-gerelateerde gynaecologische klachten bij vrouwen met een grote symptomatisch niche, en zonder kinderwens…
Het hoofddoel is om te onderzoeken wat de effecten zijn van de voedingsinterventies voor patiënten met de Ziekte van Crohn en gezonde vrijwilligers. De voedingsinterventies bestaan uit het Groningen Anti-Inflammatoir Dieet (GrAID) en een vitamine B2…
Het belangrijkste doel is de (kosten)effectiviteit van het implanteren van torische kunstlenzen in beide ogen bij patiënten met een astigmatisme tussen >=0.75 en <=1.50D te vergelijken met het implanteren van standaard kunstlenzen in…
Onderzoeken wat het effect is van post-operatieve (2-weken lang) collageensuppletie op de biomarkers van collageenmetabolisme na een totale heupprothese bij ouderen met artrose.
Het verbeteren van de overleving na diagnose recidief in patiënten met een geïsoleerd lokaal recidief PDAC middels lokaleablatieve behandeling middels SBRT in aanvulling op de standaardbehandeling
Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van convulsies in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (titratie +…
Deel A:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CIT-013 na toediening van eenmalige oplopende dosis in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.• Om de farmacokinetiek van CIT-013 te onderzoeken na toediening van eenmalige, oplopende, intraveneuze…