Zoeken naar een onderzoek

Effecitiviteit en kosten van een Roux-en-Y maagomleiding versus conventionele behandeling van type 2 diabetespatiënten met een BMI > 35 kg/m2: een prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde studie

Evalueren van de effectiviteit en kosten-effectiviteit van een RYGB versus standaard behandeling van DM2 patiënten met een BMI>35kg/m2 en HbA1c >7% ondanks 2 bloedglucoseverlagende middelen (geen insuline).

Effectiviteitstudie ACRE

Zie pag. 8 protocol

Psychologische behandeling van Eetstoornissen; een multi center gerandomiseerd onderzoek naar de kosteneffectiviteit van "Enhanced Cognitive Behavior Therapy (CBT-E)"
Titel voor patiënten: Effectiviteitsonderzoek bij de behandeling van eetstoornissen

Het doel van dit project is om te onderzoeken of CBT-E beter is in termen van (kosten-)effectiviteit dan TAU in de behandeling van patiënten met een eetstoornis. De resultaten van dit onderzoek zullen bewijs leveren of CBT-E aangeboden zou moeten…

Mindfulness Based Cognitieve Therapie (MBCT) voor behandelresistente angststoornissen

Doelstelling: Het primaire doel van deze studie is de effectiviteit van MBCT te onderzoeken ten opzichte van TAU voor de behandeling van behandelresistente angststoornissen.het project probeert de volgende vragen te beantwoorden:1. Is MCBT…

Veiligheid en effectiviteit van thuisbehandeling van patiënten met longembolie volgens de Hestia benadering of de Hestia benadering plus proBNP

Optimaliseren van veiligheid van risicostratificatie voor thuisbehandeling longembolie. Het randomiseren van de Hestia regel met of zonder NT-proBNP.

Traumagerichte Eye Movement Desensitization and Reprocessing voor patiënten met een
persoonlijkheidsstoornis binnen een polikliniek

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van EMDR in het verminderen van PS-symptomen te evalueren.

Gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar blinatumomab afgewisseld met laagintensieve chemotherapie versus standaardbehandeling voor oudere volwassenen met recentelijk gediagnosticeerde Philadelphia-negatieve precursor B-cel acute lymfoblastische leukemie met veiligheidsinloop (Golden Gate-onderzoek)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503640-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:• Het vergelijken van de voorvalvrije overleving (EFS) van proefpersonen die blinatumomab afgewisseld met laagintensieve…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, met parallelle groepen, multicentrum, fase 3 onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van benralizumab in patiënten met matige tot zeer ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) met een geschiedenis van frequente COPD exacerbaties en verhoogde eosinofiel waardes in het bloed (RESOLUTE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-503050-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van benralizumab 100 mg op COPD-exacerbaties bij patiënten met matige tot zeer ernstige COPD.

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van luspatercept (ACE-536) met die van epoëtine alfa voor de behandeling van anemie als gevolg van een bij IPSS-R-risicogroep *zeer laag*, *laag* of *intermediair* ingedeeld myelodysplastisch syndroom (MDS) bij ESA-naïeve proefpersonen die transfusies met rode bloedcellen nodig hebben.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501485-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• het beoordelen van de werkzaamheid van luspatercept wat betreft de RBC-transfusieonafhankelijkheid (*RBC…

Een dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum fase III-onderzoek voor de neoadjuvant/adjuvante behandeling met durvalumab bij patiënten met operabel, stadium II-III, niet-kleincellig longkanker (AEGEAN)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509576-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze fase-III studie wordt de toediening van durvalumab + chemotherapie voor operatie gevolgd door durvalumab behandeling na…

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie van AttraX® Putty versus conventionele open-wig-osteotomie zonder gap filler in een open-wig osteotomie

Het hoofddoel van deze studie is om te bepalen of vroege postoperatieve pijn wordt verminderd wanneer de osteotomieopening wordt gevuld met AttraX® Putty, in vergelijking met conventionele open wig osteotomie zonder de opening te vullen. De…

Een fase Ib/II gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde trial naar het effect van Nivolumab voor patiënten met in-transit melanoom metastasen behandeld met geïsoleerde ledemaat perfusie (NivoILP trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…

Acupunctuur voor Nasale Congestie bij Allergische Rhinitis: Een Open-Label, Gerandomiseerd, Monocentrum Onderzoek (ANCAR Onderzoek)

Het evalueren van de effecten van een acupunctuurbehandelprotocol voor neusverstopping bij AR.

De rol van klemmen voor de verwijdering van een drain met digitaal systeem in het kader van een pneumothorax.

Aantonen dat het verwijderen van thoraxdrains gebaseerd op de gegevens van het digitale drainage systeem niet-inferieur is ten aanzien van recidief klaplong in vergelijking met het toevoegen van een klemproef vooraf aan verwijdering.

Een gerandomiseerde fase 3 studie naar fludarabine/cytarabine/gemtuzumab ozogamicin met of zonder venetoclax in kinderen met teruggekeerde Acute Myeloide Leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510160-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek kijken we of venetoclax gecombineerd met FLA+GO (fludarabine, high-dose cytarabine, en gemtuzumab ozogamicine)…

Het verschuiven van de interpretatiebias en aandachtsbias met een online training bij mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis.

Het doel van de huidige studie is om de effectiviteit van beide trainingen (IBT en ABT) te testen in een niet-klinische en klinische steekproef, met het toekomstige doel om de training beschikbaar te maken voor alle patiënten met BPS. De centrale…

Een gezonde leefstijl bij inflammatoire artritis (HELIA trial): een gerandomiseerd onderzoek waarin een interactieve, online leefstijlinterventie wordt vergeleken met algemene voedingsadviezen.

Leefstijfinterventie programma's kunnen de ontstekingsactiviteit verminderen en kunnen om deze reden van toegevoegde waarde zijn in de behandeling van patiënten met een inflammatoire artritis. Het doel van dit gerandomiseerd onderzoek is dan…

DIAGNOSTISCHE ARTROSCOPIE VERSUS ARTROCENTESE ALS INITIËLE BEHANDELING VOOR ARTRALGIE VAN HET TEMPOROMANDIBULAIRE GEWRICHT
Een mono-center enkel-geblindeerde gerandomiseerde studie met controlegroep

Het evalueren van de effectiviteit van diagnostische artroscopie in het verminderen van klinische symptomen in vergelijking met artrocentese onder lokale anesthese als initiële behandeling voor patiënten met artralgie van het temporomandibulaire…

Effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven en de loopcapaciteit bij mensen met een incomplete dwarsleasie

Deel A:Het primaire doel van deze studie is om de effectiviteit van de Myosuit voor het verbeteren van het lopen in het dagelijks leven bij mensen met een incomplete dwarsleasie te testen. Secundair wordt de effectiviteit van het Myosuit programma…

Een gerandomiseerd onderzoek naar hypertoonzoutverneveling in patiënten met een nodulair-bronchiëctatische Mycobacterium avium complex longinfectie

Primair: het onderzoeken van het effect van hypertoonzoutverneveling én ondersteunende behandeling versus alleen ondersteunende behandeling op kwaliteit van leven bij patiënten met een M. avium complex longinfectie. Secundair: het onderzoeken van…