Zoeken naar een onderzoek

Azathioprine onderhoudstherapie versus Infliximab onderhoudstherapie bij patiënten met M. Crohn in remissie

Het doel van dit onderzoek is om de korte- en midellange termijn effecten van azathioprine monotherapie te vergelijken met infliximab monotherapie bij patiënten met de ziekte van Crohn die ten minste 6 maanden in remissie zijn onder een…

Induction therapy with Methotrexate and Prednisone in Rheumatoid Or Very Early arthritic Disease;Gerandomiseerde klinische trial bij patienten met recent ontwikkelde artritis ter vergelijking van de DMARD combinatietherapie met prednison en de combinatie therapie met adalimumab, een TNF-blokker.

Het doel van dit onderzoek is tweeledig:1) De eerste doelstelling van dit onderzoek is het percentage patienten te bepalen met recent gediagnosticeerde reumatoide artritis of ongedifferentieerde artritis dat klinische remissie bereikt na 4 maanden…

Lange-termijn beoordeling van de veiligheid en het lichamelijk functioneren bij voortzetting van behandeling met AMG 108 middels maandelijkse, subcutane toediening bij patiënten met reumatoïde artritis

Primair: de evaluatie van de lang termijnveiligheid van AMG 108 (125 mg, 250 mg) subsutaan bij RA-patiënten die tevoren aan de studie 20050168 meegedaan hebben. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid op lang termijn (in combinatie met…

BeSt for kids: Een gerandomiseerde klinische trial om de effectiviteit van verschillende behandelstrategieen te vergelijken bij kinderen met jeugdreuma

Het doel van deze studie is om met behulp van directe vergelijking vast te stellen welke van 3 behandelings strategieen het meest effectief en veilig is. Het doel van de behandeling in alle armen is inactieve ziekte. Als dit wordt bereikt (volgens…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek naar de pharmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmalige dosis ONS-3010 (Adalimumab, Oncobiologics, Inc.) in vergelijking met twee Humira® referentieproducten (AbbVie) in gezonde volwassen vrijwilligers

Primaire doelstellingFarmacokinetische vergelijkbaarheid tussen ONS-3010 (Oncobiologics), VS-licentie Humira®, en EU-licentie Humira® aantonen na een enkele subcutane (SC) dosis van 40 mg bij gezonde volwassen vrijwilligers.Secundaire doelstellingOm…

Een onderzoek naar de opname en eliminatie van UCB4940, een nieuw middel tegen auto-immuunziekten, na onderhuidse en intraveneuze toediening bij gezonde vrijwilligers

Om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre UCB4940, als onderhuidse (subcutane [sc]) injectie in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) in vergelijking met toediening als een infuus in een ader (intraveneus […

Een fase 1, gerandomiseerd, open-label, parallelle groep studie om de farmacodynamiek, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende enkelvoudige subcutane doseringen van Efgartigimod samen met rHuPH20 toegediend bij gezonde volwassen mannelijke proefpersonen te onderzoeken.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van het nieuwe middel efgartigimod op IgG antistoffen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre efgartigimod, toegediend samen met rHuPH20, in het lichaam wordt opgenomen en…

Een open-label studie met canakinumab (ACZ885) bij patiënten met systemische juveniele idiopatische artritis (SJIA) waarbij effectiviteit werkzaamheid en veiligheid wordt onderzocht bij verlaging van de dosering en verlenging van het dosisinterval

Primair:Evalueren of het aantal met canakinumab 4 mg/kg behandelde patiënten in klinische remissie (+/- NSAID alleen als co-medicatie) dat in staat is op een lagere dosis canakinumab (2 mg/kg om de 4 weken) of bij een verlengd canakinumab…

Een gerandomiseerde, open-label, parallelle groepsstudie om de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van een subcutane toedieningsvorm van ARGX-113 te vergelijken met een intraveneuze toedieningsvorm van ARGX-113 bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Vergelijken van de farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en verdraagbaarheid van een onderhuidse toedieningsvorm van ARGX-113 met een intraveneuze toedieningsvorm van ARGX-113 bij gezonde mannelijke proefpersonen

Een gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd parallelle groepen studie met enkele doseringen om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van PB006 te vergelijken met Tysabri® bij gezonde vrijwilligers

De sponsor ontwikkelt een middel (PB006) dat vergelijkbaar is met Tysabri® (natalizumab, hierna aangegeven als Tysabri). Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van beide middelen te bevestigen, wil de Sponsor PB006…