Zoeken naar een onderzoek

De invloed van peri-operatieve testosteronniveau op functionele en oncologische uitkomsten na Radicale Prostatectomie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511340-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van testosteronniveau en -suppletie op functionele en oncologische uitkomsten na radicale prostatectomie evalueren.

Een single-center, dubbel geblindeerde, randomizeerde fase I/II dosis escalatie studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van drie doseringen van het synthetisch lange peptide (SLP) vaccin (ISA104) in patiënten met chronische hepatitis B te onderzoeken.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518355-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:- Om de veiligheid en optimale dosis te bepalen van drie doses van een nieuw therapeutisch vaccin (ISA104) bestaande…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde studie van tiragolumab, een anti-tigit antilichaam, in combinatie met atezolizumab vergeleken met placebo in combinatie met atezolizumab in patiënten met onbehandelde lokaal gevorderde niet opereerbaar of gemetastaseerde pd-l1 geselecteerde niet kleincellige longkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502482-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van tiragolumab plus atezolizumab evalueren, vergeleken met placebo plus…

Een 3-delig, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van avapritinib (BLU 285), een selectieve KIT-mutatiegerichte tyrosinekinaseremmer, bij indolente en sluimerende systemische mastocytose met symptomen die onvoldoende onder controle zijn met standaard behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512585-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1• Bepaling van de RP2D van avapritinib bij patiënten met ISM voor gebruik in deel 2 en deel 3 van het onderzoek.…

Het effect van 12 weken durende suppletie met olijfbladextract (OLE) op lichaamssamenstelling en spierkracht, huidveroudering en menopauzegerelateerde kwaliteit van leven bij postmenopauzale vrouwen (45-70 jaar); een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van 12 weken durende suppletie met 250 mg olijfbladextract (OLE) op lichaamssamenstelling en spierkracht, huidveroudering en menopauze-gerelateerde kwaliteit van leven bij postmenopauzale…

Een fase 3 gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek ter evaluatie van upadacitinib in adolescente en volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502936-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van upadacitinib te evalueren voor de behandeling van adolescente…

De rol van aspirine op de overleving van patiënten met dikkedarmkanker; een fase III dubbelblinde placebo-gecontroleerde gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502324-48-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bestuderen van het effect van aspirine 80 mg (vijf jaar lang, eenmaal per dag) op de vijfjaarsoverleving voor stadium II en…

Een studie waarin de haalbaarheid van een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar aspirine bij postpartumvrouwen met een risico op veneuze trombo-embolie wordt beoordeeld - pilot PARTUM studie

Het doel van deze pilotstudie is om te bepalen of het haalbaar is om een volledig multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uit te voeren om te bepalen of een lage dosis aspirine (ASA) werkzaam en veilig is in het voorkomen van…

Tevredenheidsonderzoek naar lagere doseringen botulinetoxine met hogere frequentie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2025-520915-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doelOnderzoek naar het effect op de tevredenheid van cliënten over de tijd bij een doseerschema met de helft van de…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

De effecten van acute ontsteking op het energiemetabolisme, substraatgebruik en markers voor vet- en glucosestofwisseling

Het hoofddoel van het huidige project is het onderzoeken van het effect van acute ontsteking - geïnduceerd door LPS blootstelling - op het energiemetabolisme, gemeten als rustmetabolisme, bij ogenschijnlijk gezonde vrijwilligers.

Is antistolling bij subsegmentele longembolie nodig?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506943-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vaststellen of behandeling met placebo even veilig en effectief is als behandeling met rivaroxaban bij geselecteerde patiënten…

auriculaire nervus vagus stimulatie gecombineerd met revalidatie om functionele uitkomst te verbeteren bij patienten met een cerebrale parese en beperkingen in arm-hand functie (AVANS studie) Deel1

Het uiteindelijke doel is om te onderzoeken of aVNS de corticale plasticiteit kan verbeteren en functionele uitkomsten kan verbeteren tijdens intensieve revalidatieprogramma's bij kinderen met cerebrale parese. Ten eerste willen we de mate van…

Het effect van galacto-oligosacchariden (GOS) of cichorei fructo-oligosacchariden (FOS) versus een placebo op het stoelgangpatroon in kinderen met functionele obstipatie.

In deze gerandomiseerde dubbel blinde gecontroleerde studie, zullen we het effect van GOS en FOS vs een placebo onderzoeken op de consistentie van ontlasting. Andere parameters omvatten de frequentie van stoelgang, stoel consistentie in het aantal…

Onderzoek naar het verbeteren van trauma- en angstbehandeling door hersenstimulatie

Het doel van de studie is om te onderzoeken of tACS in de thetafrequentie de extinctie van fysiologische stressreacties op blootstelling aan de angst- of trauma-gerelateerde stimuli of herinneringen versterkt. Als secundair doel is het onderzoeken…