Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multicentrum onderzoek van olaparib als onderhoudsdosering bij patiënten met een recidief van platinumgevoelige eierstokkanker met een BRCA mutatie die een complete of gedeeltelijke respons hadden na een behandeling met een platinum chemotherapie.

Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.

Fase III multicenter, gerandomiseerde studie van Carboplatine in combinatie met Gepegyleerd Liposomaal Doxorubine (PLD) versus Trabectedine in combinatie met PLD bij patiënten met voortschrijdende eierstokkanker 6 tot 12 maanden na de laatste behandeling met platinum.

Het voornaamste onderzoeksdoel is aan te tonen dat de combinatie van trabectedine en PLD de algehele overleving verlengt tegeonover het gebuik van carboplatine en PLD, bij patiënten met progressief ovariumcarcinoom 6 to 12 maanden na de laatste op…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, met GARDASIL® (humaan papillomavirusvaccin [type 6, 11, 16, 18] (recombinant, geadsorbeerd)) gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar de immunogeniciteit en verdraagbaarheid van V503 (9-valent humaan papillomavirus [HPV] L1 virusachtig deeltje [VLP - virus-like particle] vaccin) bij mannen van 16 tot 26 jaar

Dit onderzoek is bedoeld om de immunogeniteit en verdraagbaarheid van V503 te evalueren bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar, in vergelijking met GARDASIL® bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar. De veiligheids- en immunogeniteitsdata zullen worden…

Immuunresponse na vaccinatie met humaan papilloma virus (HPV vaccin) bij kinderen met autoimmuun aandoeningen

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van HPV vaccinatie bij patienten met een autoimmuun ziekte en een primaire humorale immunodeficientie. Op basis van een retrospecteve analyse met andere vaccins (oa…

Een fase III onderzoek met postoperatieve chemotherapie of geen verdere behandeling van patiënten met lymfeklier-negatieve stadium I-II endometrium carcinoom met intermediair of hoog risico.

Het doel van deze studie is de effectiviteit van adjuvante combinatiechemotherapie aan te tonen in een gerandomiseerde fase III studie vergeleken met geen verdere behandeling bij patiënten met lymfeklier-negatief stadium I en stadium II kanker met…

STATEC: Een gerandomiseerde studie naar ongeselecteerde versus geselecteerde adjuvante therapie bij hoog risico ovariumcarcinoom

Het bepalen van de optimale chirurgische- en aanvullende behandelstrategieën voor vrouwen met stadium I endometrium carcinoom, met een hoog risico profiel.

Fase 1b/II klinisch onderzoek naar de toevoeging van metformine aan carboplatinum en paclitaxel chemotherapie in de behandeling van patiënten met gevorderd eierstokkanker

Het primaire doel van het fase 1 deel van deze studie is om de dosering van metformine, gegeven in combinatie met carboplatin/paclitaxel chemotherapie, voor fase 2 onderzoek vast te stellen. De secundaire doelen zijn om het veiligheidsprofiel van…

Lokale steroidhormoon serumconcentraties in het bekken vergeleken met de perifere serumconcentraties bij postmenopausale patienten met en zonder endometrium hyperplasie of endometium carcinoom

Het doel van deze studie is; onderzoeken of er verschillen zijn tussen lokale en systemische serum steroidhormoon waarden bij postmenopausale patienten met endometrium hyperplasie, endometrium carcinoom en postmenopausale vrouwen zonder deze…

Docetaxel met carboplatine versus docetaxel, een gerandomiseerde fase 2 studie bij patiënten met hormoonongevoelig prostaatkanker na eerdere respons op docetaxel-bevattende chemotherapie: RECARDO STUDIE

Primair: Progressievrije overleving (eerste manifestatie van PSA stijging of progressieve ziekte volgens RESIST criteria bij meetbare ziekte).Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid, PSA respons en duur daarvan, tumorrespons bij meetbare ziekte,…

Een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter fase III trial die de waarde van cytoreductieve chirurgie gevolgd door chemotherapie vergelijkt met alleen chemotherapie bij patienten met een platinum sensitief recidief ovariumcarcinoom

Er is geen level I-II evidence ten aanzien van de toegevoegde waarde van cytoreductieve chirurgie bij patiënten met het eerste recidief ovariumcarcinoom. Dit is ook de conclusie in een Cochrane Review van Galaal et al. gepubliceerd in juni 2010. De…

Een Fase 1b/2 studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AMG 102 in combinatie met mitoxantron en prednison bij patiënten met eerder behandelde castratieresistente prostaatkanker

Het doel van de studie (fase 2) is de effectiviteit van AMG 102, in combinatie met Mitoxantron en Prednison, te onderzoeken bij patienten met al eerder behandelde castraat resistente prostaat kanker.

Een tweedelig gerandomiseerd fase II, dubbel blind, multicenter onderzoek, welke het effect en veiligheid van pertuzumab in combinatie met standaard chemotherapie versus placebo met de standaard therapie vergelijkt in vrouwen met terugkerend platina resistente epitheel ovarium kanker met een lage Her3 mRNA expressie.

Primaire doelstellingen:Deel 1: De primaire doelstelling voor deel 1 van deze studie is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pertuzumab in combinatie met topotecan of paclitaxel.deel 2:De primaire doelstelling voor deel 2 van deze…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerd en gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, immunogeniciteit en effectiviteit van GlaxoSmithKline Biologicals' HPV-16/18 L1/AS04 vaccin, intramusculair toegediend volgens een drie-doseringenschema (0, 1 en 6 maand) bij gezonde, volwassen vrouwelijke proefpersonen met een leeftijd van 26 jaar en ouder.

- Primair: het aantonen van de effectiviteit van het experimentele vaccin in de preventie van (1) persisterende HPV-16 of HPV-18 infectie (6-maandsperiode) en (2) histopathologisch bevestigde CIN1+ geassocieerd met HPV-16 of HPV-018 cervicale…

Een fase IIIb, open, multi-center gynaecologisch vervolgonderzoek voor een deel van HPV-015 deelneemsters

Klinisch management van HPV-015 deelneemsters waarvan bij het laatste HPV-015 studiebezoek:- de uitslag van het gynaecologisch onderzoek normaal was maar een hoog risico HPV type in het uitstrijkje is gedetecteerd; of- geen uitstrijkje is gemaakt…

Micropartikels van tumorcellen als tumormarkers bij Ovariumcarcinoom.

Het doel van deze studie is om de mogelijke rol van microvesicles te exploreren als biomarkers voor het ovariumcarcinoom en te onderzoeken of hun aanwezigheid en kenmerken zijn gerelateerd aan tumor stadium en prognose.

Een open, prospectief, vergelijkend klinisch onderzoek ter evaluatie van de verbetering van de colposcopist met het gebruikt van DySIS* vergeleken met conventionele colposcopie.

De doelen van de studie zijn:Primair: Validatie van de laatste versie van DySIS in het onderscheiden van hoog-gradige van laag-gradige laesies en niet neoplastisch weefsel, als ook in het lokaliseren van de meeste optimale plek voor een biopt, door…

Een gerandomiseerde trial om te evalueren wat het effect is van bekken fysiotherapie op het functioneren van de bekkenbodem bij patiënten die een radicale hysterectomie ondergaan vanwege een vroeg stadium cervixcarcinoom.

Uitzoeken of de standaard benadering na een radicale hysterectomie, een informatie folder met uitleg over bekkenbodem oefeningen, gecombineerd met bekken fysiotherapie een betere bekkenbodem gerelateerde kwaliteit van leven geeft vergeleken met de…

Een gerandomiseerde, parallel, open-label, actief gecontroleerde, multicenter fase III studie met Patupilone (EPO906) versus pegylated liposomal doxorubicin (Doxil®/Caelyx®) in taxane/platinum refractaire/resistente patiënten met uitgezaaid epitheel ovarium, primair eileider of primair peritoneaal carcinoom

Het aantonen van superioriteit van patupilone in overall survival ten opzichte van gepegyleerd liposomaal doxorubicine (Doxil®/Caelyx®) patiënten met een refractair of taxane/platinum resistente ovarium carcinoom

De FITEC STUDIE: vrijkomen van vrij-ijzer tijdens chemotherapie bij testiscarcinoompatienten

Het meten van markers van oxidatieve schade tijdens BEP-chemotherapie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter vergelijking van ipilimumab vs. placebo na bestraling van proefpersonen met castratieresistente prostaatkanker die eerder een behandeling met docetaxel hebben ondergaan

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de algehele overleving van patiënten met castratieresistente prostaatkanker die progressie vertonen na behandeling met docetaxel wanneer ze botgerichte radiotherapie ondergaan in combinatie met…