Zoeken naar een onderzoek

Een Investigator geinitieerd, gecontroleerd, interventioneel, multicentrum onderzoek naar non-inferioriteit met parallelgroepen in een PROBE-opzet (prospectief, gerandomiseerd, open, dubbelblinde eindpuntanalyse) ter vergelijking van efficiëntie en veiligheid van de pulmonaalvene ablatie d.m.v. een Cryoballon-katheter en radiofrequente pulmonaalvene ablatie met een Thermocool-katheter bij patiënten met paroxysmaal atriumfibrilleren (PAF).

Vergelijken van efficiëntie en veiligheid van de longvene ablatie d.m.v. een Cryoballon-katheter en radiofrequente ablatie met een ThermoCool-katheter bij patiënten met paroxysmaal boezemfibrilleren (PAF).

Een single-center prospectieve observationele studie naar de ontwikkeling van de microcirculatie wijzigingen en respons op therapie bij volwassen kritiek zieke patiënten

Onze hypothese is namelijk dat het non invasief meten van microcirculatie on eerder kan wijzen op veranderingen en complicaties in macrocirculatie bij deze patiënten populatie.

Studie naar de genetische oorzaken van aandoeningen van de hoofdslagader, slagaders en hartkleppen

Een beter inzicht in de genetische factoren die een rol spelen bij het ontstaan van aorta-aneuryma*s met volgende specifieke objectieven:1. Studie van specifieke genetische factoren die syndromale en niet-syndromale vormen van aorta-aneurysma…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, parallel groep, multi nationale studie, voor de preventie van thrombotische events bij behandeling met ticagrelor vergeleken met placebo in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA) bij patiënten met een geschiedenis van myocard infarct.

In deze studie zal gekeken worden naar de effectiviteit en veiligheid van langdurige behandeling met dubbele plaatjes remming met ticagrelor in combinatie met ASA, vergeleken met behandeling met ASA alleen, bij patiënten met een 1 tot 3 jaar oud…

Een prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, interventionele studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de TactiCath® percutane ablatiekatheter voor de behandeling van symptomatisch paroxysmaal boezemfibrilleren met gebruikmaking van contactkracht geassisteerde geïrrigeerde radiofrequentie-ablatie

Effectiviteit: Om geldig wetenschappelijk bewijs te verschaffen dat gebruik van de TactiCath® set een effectieve behandeling is voor symptomatisch paroxysmaal boezemfibrilleren (PAF).Veiligheid: Om geldig wetenschappelijk bewijs te verschaffen dat…

Evaluatie van het VU-AMS device bij de follow-up van kinderen met aangeboren hartafwijkingen

Het onderzoeken van de klinische bruikbaarheid van het VU-AMS binnen de kindercardiologie.Het valideren en verbeteren van de slag volume metingen van het VU-AMS in een klinische populatie.Verkregen waarden van autonome zenuwstelsel activiteit en…

Remifentanil voor procedurele sedatie en analgesie op de spoedeisende hulp

Beantwoorden van de volgende vragen: 1. Hoofdvraag: Is remifentanil een geschikt middel voor PSA op de spoedeisende hulp? 2. Wat is de hersteltijd van de patiënt bij gebruik van fentanyl/propofol/remifentanil (tijd tussen laatste gift PSA medicatie…

Valve Plane Tracking tijdens TAVI procedure

Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van software die helpt bij het optimaal positioneren van de te implanteren klep.

Een prospectief, gerandomiseerd, open-label, geblindeerd onderzoek met eindpuntevaluatie (PROBE) met parallelle groepen ter vergelijking van edoxaban (DU-176b) met enoxaparine/warfarine gevolgd door alleen warfarine bij proefpersonen die een geplande elektrische cardioversie
van non-valvulair atriumfibrilleren ondergaan

De primaire doeltreffendheidsdoelstelling van dit onderzoek is:**Het vergelijken van de incidenties van de samengestelde eindpunten van beroerte, systemisch embolisch voorval, (systemic embolic event, SEE), myocardinfarct (MI) en cardiovasculaire (…

Beinvloed een hoge waarde van microRNA 'x' de moncytenfunctie van rokers met subklinsche atherosclerose.

Onderzoeken of er verschillen zijn in monocyten functie bij rokende proefpersonen met hoge expressielevels van microRNA 'x' ten opzichte van proefpersonen met lage expressielevels van dit microRNA.

Verbetering van hartfalen door Renale Sympathicus Denervatie met het Vessix V2 systeem

Het doel van dit onderzoeksproject is de veiligheid en effectiveit van percutane renale sympathicusdenervatie met het Vessix V2 systeem te onderzoeken in patiënten met systolisch hartfalen.

Een klinische evaluatie om de veiligheid, de werkzaamheid en de
prestatie van ABSORB, een everolimus-eluting, bioresorbeerbare
vasculaire scaffold, te vergelijken met die van XIENCE PRIME, een
everolimus-eluting coronair stentsysteem, bij de behandeling van
patiënten met ischemische hartziekte ten gevolge van de novo
letsels in natieve kransslagaders.

Het vergelijken van de veiligheid, effectiviteit en de prestaties van ABSORB TM everolimus eluting bioresorbeerbare vasculaire scaffold tegen XIENCE PRIME TM everolimus eluting coronaire stent systeem in de behandeling van personen met ischemische…

Effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde stressreductie interventie op psychisch welbevinden bij hartrevalidatie patiënten.

Doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van een op mindfulness gebaseerde stressreductie interventie op het psychologisch welbevinden bij patiënten die deelnemen aan de hartrevalidatie. Ten tweede wordt gekeken naar…

Rosuvastatine gebruik voor het verbeteren van het stollingsprofiel bij patiënten met veneuze trombose: het STAtine Reduceert Trombofilie (START) onderzoek

Primaire vraagstelling: Om aan te tonen dat 28 dagen gebruik van rosuvastatine (20 mg per dag) het stollingsprofiel beïnvloedt bij personen die veneuze trombose hebben doorgemaakt. Secundaire vraagstelling(en): Om te onderzoeken of het effect van…

EEN STUDIE MET EEN ENKELVOUDIGE, ORALE, TOENEMENDE DOSIS, OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN RO6836191 TE ONDERZOEKEN IN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS EVENALS EEN ENKELVOUDIGE INTRAVENEUZE DOSIS VAN RO6836191

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RO6836191 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO6836191 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden…

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een behouden ejectie fractie (HRpEF)

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar TA-8995 bij patiënten met lichte dyslipidemie,
als monotherapie of in combinatie met statinetherapie

Het doel van het onderzoek is om te kijken:* of TA-8995 goed werkt in de behandeling van lichte dyslipidemie. * of TA-8995 veilig kan worden gebruikt.* hoe veilig en effectief TA-8995 is vergeleken met atorvastatine en rosuvastatine, en in…

Effect van contrastmiddelen op hartritme en de kwaliteit van CT scans van het Hart

Aantonen dat met de hedendaagse Coronale CT scanprotocollen goede opaciteit van de kransslagaders kan worden bereikt, die vergelijkbaar is met lage osmolariteit contrastmiddelen geïnjecteerd met de dezelfde jodium toedieningssnelheid. Verder zal het…

De associatie tussen coronaire atherosclerose en parodontitis: Een klinische studie

Aantonen dat de aanwezigheid en ernst van parodontitis (onafhankelijk) gerelateerd is aan de aanwezigheid en de ernst van coronaire calcificatie.Aantonen dat de behandeling van parodontitis een positief effect heeft op de (afgeleide) parameters van…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBEL GEBLINDEERDE, PLACEBO GECONTROLEERDE, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK STUDIE VAN ENKELVOUDIGE INTRAVENEUZE DOSERINGEN VAN GNX-5086 IN GEZONDE DEELNEMERS

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe GNX-5086 wordt verdragen.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre GNX-5086 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).