Zoeken naar een onderzoek

Kwaliteit van leven, cognitief functioneren, psychopathologie en persoonlijkheidstrekken bij patiënten met primaire bijnierinsufficiëntie

Het beantwoorden van de volgende onderzoeksvragen:Hoe is de kwaliteit van leven van patiënten met een bijnierinsufficiëntie?Hoe is het cognitief functioneren van patiënten met een bijnierinsufficiëntie?Zijn er verschillen in cognitief functioneren…

Effecitiviteit en kosten van een Roux-en-Y maagomleiding versus conventionele behandeling van type 2 diabetespatiënten met een BMI > 35 kg/m2: een prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde studie

Evalueren van de effectiviteit en kosten-effectiviteit van een RYGB versus standaard behandeling van DM2 patiënten met een BMI>35kg/m2 en HbA1c >7% ondanks 2 bloedglucoseverlagende middelen (geen insuline).

Het effect van simvastatine op triglyceriden stapeling in het myocard, de hartfunctie en de vaatwanddikte in patiënten met diabetes mellitus type 2

Het onderzoeken van het effect van simvastatine op de triglyceridenstapeling in het myocard, de hartfunctie en arteriële vaatwand bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met behulp van MRI en MR spectroscopie.

Gezondheidsbevordering voor vitale ouderen: de voor- en nadelen van een preventief consult voor ouderen

blz 7-8 Doelstelling van dit onderzoek is na te gaan of Preventief gezondheidsonderzoek (PGO) de ouderen bereiken en of de PGO's zorgen voor een betere doorstroom naar bestaande interventies. Deze doelstelling is geoperationaliseerd in de…

Effectiviteitstudie ACRE

Zie pag. 8 protocol

Psychologische behandeling van Eetstoornissen; een multi center gerandomiseerd onderzoek naar de kosteneffectiviteit van "Enhanced Cognitive Behavior Therapy (CBT-E)"
Titel voor patiënten: Effectiviteitsonderzoek bij de behandeling van eetstoornissen

Het doel van dit project is om te onderzoeken of CBT-E beter is in termen van (kosten-)effectiviteit dan TAU in de behandeling van patiënten met een eetstoornis. De resultaten van dit onderzoek zullen bewijs leveren of CBT-E aangeboden zou moeten…

Mindfulness Based Cognitieve Therapie (MBCT) voor behandelresistente angststoornissen

Doelstelling: Het primaire doel van deze studie is de effectiviteit van MBCT te onderzoeken ten opzichte van TAU voor de behandeling van behandelresistente angststoornissen.het project probeert de volgende vragen te beantwoorden:1. Is MCBT…

Na de Health Check in kwetsbare groepen: een zelfregulatie interventie op maat onder leiding van Community Health Workers.

Doel van dit onderzoek is het bevorderen van het starten en volhouden van gezond gedrag bij volwassenen van niet-Westerse komaf met een verhoogd risico op cardiometabole aandoeningen volgens de health check. Dit zal worden bereikt door het…

Eurotransplant Senior DR-compatibel Programma

Reductie van de incidentie aan acute rejectie episoden in het Oud-voor-Oud niertransplantatie programma. Minder acute rejectie in deze 'gevoelige' oudere nieren resulteert in betere initiele nierfunctie. Daarnaast zijn minder behandelingen…

Veiligheid en effectiviteit van thuisbehandeling van patiënten met longembolie volgens de Hestia benadering of de Hestia benadering plus proBNP

Optimaliseren van veiligheid van risicostratificatie voor thuisbehandeling longembolie. Het randomiseren van de Hestia regel met of zonder NT-proBNP.

Natriumbicarbonaat versus Natriumchloride ter preventie van contrastnefropathie na angiografie

Doel: Evaluatie van het optreden van CIN na intra-arteriële contrasttoediening van jodiumhoudende contrastvloeistof in hoeveelheden van 100 - 150 ml bij een korte voorbehandeling met natriumbicarbonaat bestaande uit enkel een prehydratie in…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, platformonderzoek naar p19-remming van de IL-23-route om de werkzaamheid vast te stellen bij de ziekte van Crohn bij kinderen* ;ISA titel: Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd klinisch onderzoek om mirikizumab te evalueren bij de ziekte van Crohn bij kinderen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511472-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair voor verkennende analyse op platformniveau1. Om te evalueren of behandeling met IL-23-remmers superieur is aan placebo…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd parallelgroep-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van efgartigimod PH20 SC te onderzoeken bij volwassen deelnemers met bulleus pemfigoïd

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508645-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A en B:Het beoordelen van de werkzaamheid van efgartigimod PH20 SC voor wat betreft het bereiken van aanhoudende remissie…

Prehabiliatie voor niertransplantatiekandidaten: een hybride onderzoek

Onderzoek naar het effect van een multimodaal prehabilitatieprogramma op kwetsbaarheid en andere indicatoren van fysieke en psychologische fitheid van niertransplantatie kandidaten tijdens de wachtlijstperiode en de mogelijkheden om prehabilitatie…

De (kosten-)effectiviteit van een innovatieve, gepersonaliseerde interventie met therapeutische Virtual Reality geïntegreerd met fysiotherapie voor een subgroep van patiënten met complexe chronische lage rugpijn

We verwachten dat de nieuwe fysiotherapiebehandeling, waarin oefeningen, adviezen en voorlichting worden samengevoegd met verschillende VR modules, leidt tot betere behandelresultaten op de gebieden fysiek functioneren en pijn, dan de bestaande…

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van Belzutifan (MK-6482) plus pembrolizumab (MK-3475) te vergelijken met placebo plus pembrolizumab, bij de adjuvante behandeling van heldercellig niercelcarcinoom (ccRCC ) Post-nefrectomie (6482-022)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505023-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1) Vergelijken van de ziektevrije overleving (DFS) zoals beoordeeld door de onderzoeker voor deelnemers die werden behandeld met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar MK-7684A in combinatie met etoposide en platina gevolgd door MK-7684A in vergelijking met atezolizumab in combinatie met etoposide en platina gevolgd door atezolizumab, voor de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met metastatische kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503517-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het vergelijken van de totale overleving voor MK-7684A in combinatie met de achtergrondtherapie van…

Een dubbel-blind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie om te evalueren
de werkzaamheid en veiligheid van MK-7240/ PRA023 bij proefpersonen met systemische
Sclerose geassocieerd met interstitiële longziekte (SSc-ILD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509743-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-7240/PRA023 in SSc-ILD te beoordelenx Om het jaarlijkse veranderingspercentage vanaf…

EEN GERANDOMISEERD DUBBELBLIND FASE IIA-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN CROVALIMAB ALS BIJKOMENDE BEHANDELING BIJ DE PREVENTIE VAN VASO-OCCLUSIEVE EPISODES (VOE) BIJ SIKKELCELZIEKTE (SCZ)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502542-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit onderzoek zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van crovalimab evalueren in vergelijking met…

Een prospectief, gerandomiseerd, open-label fase 2-onderzoek ter beoordeling van de superioriteit van monotherapie met inotuzumab ozogamicine versus ALLR3 voor inductiebehandeling van kinderen met een hoog risico eerste recidief van b-celprecursor acute lymfatische leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509810-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Werkzaamheid: Het aantonen van de superioriteit van InO-monotherapie vs. ALLR3-inductie bij pediatrische deelnemers…