8 resultaten
Bepaling van de (kosten) effectiviteit van de vervanging van de dure, risicovolle en tijdrovende voedselprovocatietest doorde Basofiele Activatie Test (BAT) voor de diagnose van een IgE-gemedieerde koemelkallergie bij kinderen.
Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de B7-H4 (A57.1) proef bij het identificeren van B7-H4-positief (B7-H4-membraankleuring op elk intensiteit bij ≥25% tumorcellen) patiënten met ovarium-,…
De therascreen KRAS RGQ PCR Kit gebruiken als screeningtest in het fase 3 klinisch onderzoeksprotocol 20210081 van Amgen, om patiënten te identificeren met tumoren met de mCRC KRAS G12C-mutatie om deze in te schrijven voor het klinisch onderzoek.…
Het doel van dit onderzoek is om de klinische prestatie van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx-assay vast te stellen, als begeleidende diagnostiek (CDx) voor de identificatie van patiënten met NSCLC die baat kunnen hebben bij behandeling met […
Eerdere preventiestudies gericht op enkele leefstijlfactoren bleken ineffectief bij het voorkomen van dementie. Dit komt doordat de effecten te klein zijn, veel tijd vragen en afhankelijk zijn van persoonlijke factoren en naleving. Bovendien zijn…
Het doel van deze pilotstudie is om te beoordelen of transport van het monster via een pneumatisch buissysteem (PTS; buizenpost) in plaats van het monster afgeven in persoon van invloed is op de gemeten presepsin concentratie. Dit onderzoek zal…
Deze haalbaarheidsstudie evalueert nu het gebruik tijdens reguliere JGZ-bezoeken, met feedback van ouders en professionals, evenals gebruikersdata uit de digitale tool.
Het bepalen van de haalbaarheid van op maat gemaakte exergaming voor personen met een LVAD (aanvaardbaarheid, de vraag, de implementatie, uitvoerbaarheid, aanpassing, uitbreiding).