Zoeken naar een onderzoek

Effect van koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de farmacokinetiek en depositie van tobramycine verneveling bij patiënten met bronchiëctasieën: een "proof of concept" studie.

1. De uitvoerbaarheid van SPECT/CT scans voor de evaluatie van pulmonale depositie van tobramycine verneveling bepalen (met behulp van planaire beelden).2. Het effect bepalen van met koolstofdioxide verrijkte omgevingslucht op de pulmonale depositie…

Parodontitis en Reumatoide Artritis; een link via citrullinatie? Cross-over clinical trial

Het beoordelen van parodontitis als pathogene factor in het ziekteverloop van RA.

Luchtweginfecties en astma: de rol van afweer tegen infecties, allergische ontsteking en vitamine D

Dit onderzoek heeft als doel de invloed van allergische ontsteking en vitamine D op de expressie van AMPs en op respiratoire pathogenen bij intermitterend en bij mild persisterend astma patiënten te onderzoeken. Wij willen vaststellen of er verschil…

Behandeling van recidief Clostridium difficile infectie met fecale clysma therapie: de FECAL studie (Fecal enema to Eliminate Clostridium difficile Associated Longstanding diarrhea)

Met voorliggende studie willen wij aantonen dat de fecale clysma therapie (n=34 patienten) superieur is in vergelijking met conventionele antibiotica therapie met vancomycine(n=34 patienten) en darmlavage met cleanprep gevolgd door standaard…

Biologische beschikbaarheid van ciprofloxacine tabletten en suspensie in kinderen met kanker

Het bepalen van de biologische beschikbaarheid van suspensie en tabletten in een populatie van kinderen met kanker. Aan de hand van de resultaten wordt gekeken of eventueel dosisaanpassingen nodig zijn. De resultaten worden ook gebruikt in een grote…

TONI studie: slimme vernevelaar voor tobramycine bij kinderen met cystic fibrosis: farmacokinetiek en veiligheid

Primair doel: om te onderzoeken of farmacokinetiek van de aanbevolen dosering verneveld tobramycine, gedefinieerd als serum tobramycine Area Under the Curve (AUC0-24hr), met de I-neb (75 mg) is equivalent aan de PariLCPlus (300 mg) vernevelaar bij…

Een fase 1, open-label, gerandomiseerd, 3-wegs gekruist onderzoek in 3 groepen van gezonde, volwassen vrijwilligers om de relatieve biologische beschikbaarheid te bepalen van een enkele toediening van 2 pediatrische formuleringen van TMC207 en een 100 mg tablet als referentie, met en zonder voedsel.

nvt

Eén maal daags diepe inhalatie van tobramycine met een slimme vernevelaar effectiever voor de behandeling van de kleine luchtwegen bij cystic fibrosis?

Primair doel: Om de verandering in perifere luchtweg obstructie (FEF75) te vergelijken in patienten met CF wanneer zij 1 maal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine vernevelen met de Akita vergeleken met de standaard behandeling (2…

Effect van hypertoon zout verneveling bij patiënten met primaire ciliaire dyskinesie.

Wij verwachten dat hypertoon zout vernevelingen bij patiënten met PCD luchtwegklachten verminderen en de kwaliteit van leven verbeteren.

Targeting van Antibiotica naar Pseudomonas Aeruginosa in de Smalle luchtwegen (TAPAS) studie bij patiënten met CF: Farmacokinetiek (PK)

Primair doel: Om de veiligheid van eenmaal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine verneveling met de Akita en de Pari-LCPlus te bepalen in patienten met CF. Systemische absorptie kan als surrogaat parameter voor veiligheid gebruikt…

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie om de effecten van intraveneuze sevuparine op dermale en systemische LPS-reacties te onderzoeken en om de interactie tussen subcutane enoxaparine en sevuparine op de stollingsreacties in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Deel 1:- Het onderzoeken van het effect van IV sevuparine op de ontstekingsreacties na een intradermale (ID) LPS challenge.Deel 2:- Onderzoeken van het effect van IV sevuparine op veiligheid, verdraagbaarheid en de ontstekingsreacties na een…

Een gerandomiseerde, geneesmiddel-geneesmiddelinteractiestudie ter beoordeling van de veiligheid en farmacokinetiek van VNRX7145 en Ceftibuten (VNRX5024) bij gezonde volwassen vrijwilligers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel VNRX­7145 en de combinatie van 2 onderzoeksmiddelen, het nieuwe middel VNRX­7145 en het goedgekeurde middel ceftibuten, zijn en hoe goed ze worden verdragen als gezonde deelnemers ze…