Zoeken naar een onderzoek

Pilot-onderzoek : Het reduceren van embolische en daardoor neurologische complicaties na thoraxchirurgie door gebruik van een non-invasieve beeldvormende techniek.
(CABG, on pump)

De pilotstudie is bedoeld om:- ervaring met en inzicht te krijgen in het bepalen van de aanwezigheid van nieuwe embolische lesies middels DW MRI- inzicht te krijgen in het aantal patienten waarbij de postoperatieve DW MRI scan mogelijk niet kan…

Nederlands gerandomiseerd onderzoek tussen standaard trombolyse behandeling en echogeluid versterkte trombolyse behandeling bij trombo-embolische obstructies in het infra-inguinale arteriële traject.

Aantonen dat echogeluid versterkte trombolyse de trombolyseduur significant kan verkorten t.o.v. standaard trombolyse behandeling bij patiënten met recente (tussen de 1 en 7 weken) trombosering van een infra-inguinale bypass of van de natieve…

Een Europese klinische studie naar het effect van genetische factoren op de antistollingsbehandeling met cumarines

Bepalen of doseren volgens een genetisch doseeralgoritme het percentage van de tijd waarbij de INR in de therapeutische range is tijdens antistollingstherapie met acenocoumarol vergroot wordt als het vergeleken wordt met een doseeralgoritme dat deze…

Een Europese klinische studie naar het effect van genetische factoren op de antistollingsbehandeling met cumarines

Bepalen of doseren volgens een genetisch doseeralgoritme het percentage van de tijd waarbij de INR in de therapeutische range is tijdens antistollingstherapie met fenprocoumon vergroot wordt als het vergeleken wordt met een doseeralgoritme dat deze…

MAGELLAN studie een multicentrische, gerandomiseerde parallel groep studie gericht op effectiviteit en veiligheid bij patiënten, die bedlegerig zijn en opgenomen zijn vanwege een internistische aandoening. Vergelijking van rivaroxaban met enoxaparine.

Vaststelling van de effectiviteit en veiligheid van rivaroxaban t.a.v. VTE profylaxe. Vergelijking van profylactisch 1. regime met rivaroxaban 10 mg tablet eenmaal daags gedurende 35 ± 4 dagen versus 2. regime met enoxaparine s.c. eenmaal daags 40…

Orale directe factor Xa inhibitor rivaroxaban bij patiënten met acute symptomatische diep veneuze trombose of longembolie. (IMP rivaroxaban (BAY 59-7939) studie nummer 11702)

Evalueren of rivaroxaban ten minste zo effectief is als de standaard behandeling (enoxaparine/VKA) ter voorkoming van recidief acute VTE a.bij de behandeling van patienten met acute symtomatische diep veneuze trombose in het been (zonder acute long…

Effectiviteitstudie ACRE

Zie pag. 8 protocol

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch onderzoek met paralelle groepen, naar de veiligheid en doeltreffendheid van apixaban voor preventieve behandeling van veneuze trombo-mbolie bij acuut zieke patienten tijdens en na ziekenhuisopname.

Aantonen dat orale toediening van apixaban 2,5 mg 2 maal daags gedurende 30 dagen de incidentie van VTE en aan VTE gerelateerde sterfgevallen vermindert in vergelijking met subcutane toendiening van enoxaparine 40 mg daags gedurende een aanbevolen…

Een multi center gerandomiseerde klinische studie naar endovasculaire behandeling van het acute herseninfarct in Nederland

Het primaire doel van deze studie is om het effect van intra-arteriële behandeling te voorspellen op het functioneren van de patiënt na een ischemische beroerte, indien zij binnen 6 uur na het begin van de klachten worden behandeld en een proximale…

Profylaxe van veneuze tromboemboliën bij patiënten met een fractuur van de onderste extremiteit die conservatief behandeld worden met een onderbeensgips.

De noodzaak vaststellen van tromboseprofylaxe bij patiënten die na het doormaken van een trauma behandeld worden met een onderbeensgips en, als deze er is, onderzoeken of beide onderzochte middelen geschikt zijn hiervoor.

Rosuvastatine gebruik voor het verbeteren van het stollingsprofiel bij patiënten met veneuze trombose: het STAtine Reduceert Trombofilie (START) onderzoek

Primaire vraagstelling: Om aan te tonen dat 28 dagen gebruik van rosuvastatine (20 mg per dag) het stollingsprofiel beïnvloedt bij personen die veneuze trombose hebben doorgemaakt. Secundaire vraagstelling(en): Om te onderzoeken of het effect van…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel-blind, actief gecontroleerd (met enoxaparine 40 mg daags), multicenteronderzoek met parallele groepen ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van apixaban bij patienten die een niet-dringende operatie ondergaan voor totale knievervanging.

aantonen dat apixaban 2,5 mg tweemaal daags oraal ingenomen beter is dan enoxaparine 40 mg 1 maal daags subcutaan (SC) toegediend voor reductie in het samengestelde eindpunt van het aantal gevallen vastgestelde asymptomatische en symptomatische DVT…

NOSTRADAMUS: een Nederlandse studie waarin het nut van trombofilie risicofactoren onderzoek en het verlengen van de duur van antistollingsbehandeling wordt bestudeerd bij patiënten met diep veneuze trombose of longembolie

Vergelijken van de uitkomst na een eerste episode van veneuze trombose of longembolie (VTE) in patienten met goed omschreven trombofilie na een verlengde duur van antistollingsbehandeling met patienten met VTE die niet routinematig zijn getest en de…

Eenmaal daags orale directe factor Xa inhibitor rivaroxaban voor de preventie op lange termijn van recidief symptomatische veneuze trombo-embolie bij patiënten met symptomatische diepe veneuze trombose of longembolie. IMP rivaroxaban (BAY 59-7939) Study number 11899

We willen met deze studie aantonen dat er minder nieuwe trombotische gevallen voorkomen tijdens een bijkomende behandelingsperiode van 6 of 12 maanden met rivaroxaban als men vergelijkt met placebo gedurende 6 of 12 maanden, en dat het…

De Impact van het gebruik van Peroperatieve Kooldioxide Wondventilatie op de Cerebrale Microembolische Belading tijdens Aortaboogchirurgie : een Prospectief Gerandomiseerd Klinisch Onderzoek waarbij gebruik gemaakt wordt van Transcraniële Doppler Ultrasonografie

Het primaire doel van deze studie is de impact van het gebruik van kooldioxide op de quantitatieve intraoperatieve microembolische belading van het brein te evalueren tijdens aortaboogchirurgie.Een tweede doel is een eventueel hiermee gepaard gaand…

Veiligheid en effectiviteit van thuisbehandeling van patiënten met longembolie volgens de Hestia benadering of de Hestia benadering plus proBNP

Optimaliseren van veiligheid van risicostratificatie voor thuisbehandeling longembolie. Het randomiseren van de Hestia regel met of zonder NT-proBNP.

individuele duur van elastische compressie therapie na diep veneuze trombose in relatie tot de incidentie van post trombotisch syndroom

Het onderzoeken van kosten en effecten van individuele afstemmingt van ECT na DVT.

Rivaroxaban in verlaagde dosis en rivaroxaban in standaarddosis versus ASA voor langetermijnpreventie van recidiverende symptomatische veneuze trombo-embolie bij patiënten met symptomatische diep-veneuze trombose en/of longembolie
De Einstein Choice-studie

Nadat u de behandeling met bloedverdunners voor een bloedstolsel in uw benen of longen heeft afgerond, kan uw arts er voor kiezen om bloedverdunners voor te blijven schrijven of om de behandeling definitief stop te zetten. Het voordeel van…

Antistollingsbehandeling na arthroscopie van de knie en bij onderbeen gipsbehandeling: wegen de risico's op tegen de voordelen?

Kosten-effectiviteits analyse van behandeling met een laagmoleculair gewicht heparine (LMWH) na arthroscopie van de knie en bij onderbeengipsbehandeling.Daarnaast zal de mogelijkheid voor individuele tromboseprofylaxe op basis van genetische en…

Rivaroxaban versus placebo ter vermindering van het risico op een veneuze trombo-embolie na ziekenhuisontslag in patiënten met een medische aandoening.

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van rivaroxaban vergeleken met placebo bij het voorkomen van een symptomatische veneuze trombo-embolie (VTE) en VTE-gerelateerd overlijden na ontslag…