Zoeken naar een onderzoek

DCE MRI in het vervolgen van prostaat kanker patienten na radiotherapie; een gematchte case control studie (Pilot)

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de verschillen in DCE MRI data tussen patienten met en zonder lokaal prostaat kanker recidief, in de follow up na primaire radiotherapie.

Een gerandomiseerd, open label, multi-nationaal fase 3 onderzoek waarin Amrubicine vergeleken wordt met Topotecan in patienten met uitgebreide of gelimiteerde en gevoelige of refractore kleincellige longkanker na falen van eerste lijn chemotherapie

De primaire doelstelling is aan te tonen dat amrubicine (40 mg/m2 als een infuus van 5 minuten eenmaal per dag toegediend gedurende 3 opeenvolgende dagen vanaf dag 1 van een kuur van 21 dagen) tot een langere algemene overleving leidt dan…

Een veiligheids- en immunogeniciteitsstudie, fase 1 trial met een adjuvant subunit vaccin (Ag85B-Esat-6+CAF01) toegediend bij nul en twee maanden.

Ten eerste het evalueren van de veiligheid van een adjuvant TB subunit vaccin toegediend aan gezonde vrijwilligers bij nul en twee maanden.Ten tweede het bepalen van het immungeniciteitsprofiel van een adjuvant TB subunit vaccin toegediend aan…

Open-label, niet gerandomiseerde, positron emissie tomografie (PET) studie waarin een enkele dosis van 250 MBq (6.75 mCi) ZK 6032924 (18F-FEDAA1106) onderzocht wordt op zijn diagnostische potentie om patienten met "probable" Alzheimer te onderscheiden van gezonde vrijwilligers en waarin de radiatie dosimetrie van een enkele dosis van 185 MBg (5 mCi) ZK 6032924 onderzocht wordt in gezonde vrijwilligers.

Het doel van dit onderzoek is om door de toediening van de onderzoeksstof ZK 6032924 en door middel van PET-scans een onderscheid te kunnen maken tussen patiënten met waarschijnlijk de ziekte van Alzheimer en gezonde vrijwilligers. Het doel is…

Een gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie naar de effectiviteit van antidepressiva en psychologische interventies bij patiënten met een conversiestoornis, motorisch type.

Het doel van het huidige onderzoek is de effectiviteit van medicamenteuze en psychologische behandeling te onderzoeken in het reduceren van motorische conversiesymptomen.

Onderzoek tijdens fase 1/2, met meerdere, oplopende doseringen, om de veiligheid, doeltreffendheid en farmacokinetiek van BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium vast te stellen

Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.

De evaluatie van contrastmiddel geïnduceerde nefropathie met behulp van meerdere immunoassays

De doelstelling van deze studie is: 1. Het vaststellen van de incidentie van CIN overall en bij hoogrisico patiënten na de introductie van preventieve maatregelen.2. Het vaststellen van veranderingen in het verloop van biomarkers serum creatinine,…

Beoordeling van zuurstofarme gebieden in het larynxcarcinoom met 18F-fluoroazomycin arabinoside (18F-FAZA)-PET scanning, oxygen-enhanced MRI (OE-MRI) en immunohistochemie

Het doel van deze studie is om de tumorhypoxie te bepalen in hoofd-halskanker patiënten met 18F-FAZA PET en OE-MRI en deze te valideren aan de exogene en endogene hypoxiemarkers.

Evaluatie van craniectomie bij oncontroleerbare incraniele drukverhoging - een gerandomiseerde studie

Het effect van decompressieve craniectomie, te vergelijken met de protocollaire behandeling van intracraniele drukverhoging bij patiënten met ernstig traumatisch hersenletsel met als doel de uitkomst te verbeteren.

Karakterisering van regulatoire T cellen en cytokine productie in kinderen gediagnosticeerd met astma

Het karakteriseren van het aantal, phenotype en functionaliteit van regulatoire T cellen en cytokines geproduceerd in het perifere bloed van kinderen gediagnosticeerd met astma.

Een fase I-onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van de Histone Deacetylase Inhibitor CHR-2845 bij patienten met gevorderde of behandelingsongevoelige hematologische ziekten of lymfoide maligniteiten.

Primaire doelstelling:* Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT), maximaal aanvaardbare dosis (maximum acceptable dose, MAD) en maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose,…

Een fase 2 open-labelonderzoek met vijf armen naar IMC-A12, iedere 2 weken als enkelvoudig middel toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen- en Ewing-sarcoom/PNET

Het bepalen van de progressievrije overleving (PFS) die wordt beoordeeld 12 weken nadat is gestart met IMC-A12-monotherapie, iedere 2 weken toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen en Ewing-sarcoom/PNET.

Een multicentrum, parallelgroep, vergelijkend onderzoek om de werkzaamheid, de farmacokinetiek en veiligheid te evalueren van 4,0 mg.kg-1 sugammadex toegediend op 1-2 PTC bij patiënten met een normale of sterk verminderde nierfunctie.

Doel van het onderzoek is om de gelijkwaardigheid van de werkzaamheid van sugammadex te onderzoeken bij patienten met een ernstig verminderde nierfunctie en bij patienten met een normale nierfunctie. De veiligheid van sugammadex te evalueren en de…

Normaalwaarden voor ventrikelvolumes en liquor flow

Het verkrijgen van normaalwaarden van hersenliquor ventrikelvolumes en hersenliquor stroming in gezonde vrijwilligers middels een MRI scan

Het natuurlijk beloop van peri-pancreatische collecties bij patiënten met acute pancreatitis in kaart gebracht met CT en MRI.

Het doel van de studie is om het natuurlijk beloop van vroege peripancreatische vochtcollecties te onderzoeken bij patienten met acute pancreatitis.

Chemotherapie en cognitief functioneren bij borstkankerpatiënten en de effecten op de kwaliteit van leven en het gebruik maken van de gezondheidszorg

Het primaire doel van dit onderzoek is die vrouwen met borstkanker te identificeren die uitgesproken subjectieve en/ of objectieve cognitieve stoornissen 1 jaar na chemotherapie ervaren en vervolgens de factoren te vinden die bijdragen aan die…

A(f) MAZE-CABG studie;Een prospectieve, gerandomiseerde trial, die het vrij zijn van atrium fibrilleren vergelijkt, 1 jaar na Bypass grafting van de coronair arterien (CABG) in combinatie met ablatie van het linker atrium door high intensity focused ultrasound (HIFU) versus CABG alleen, in patienten met persisent of long standing persistent atrium fibrilleren.;Study Code: AF07004AF

Het aantonen dat, gelijktijdige ablatie door middel van HIFU in patienten met persistent of long standing persistent atrium fibrilleren die CABG ondergaan superieure resultaten geeft wat betreft het herstellen van het sinus ritme in vergelijking met…

De metabole respons tijdens laagfrequente en hoogfrequente neuromusculaire elektrostimulatie van de mm. quadriceps bij patiënten met chronisch obstructief longlijden

Het bepalen van het verschil in metabole respons (zuurstofverbruik en ventilatie) en het verschil in symptoomperceptie (uitgedrukt in borgscores voor kortademigheid en vermoeidheid in de benen) tijdens laag-frequente versus hoog-frequente…

Preventie van obstipatie bij gebruik van opioiden: magnesiumhydroxide versus macrogol/elektrolyten

Doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van magnesium(hydr)oxide en macrogol/elektrolyten ten aanzien van preventie van obstipatie en bijwerkingen van deze medicamenten bij patiënten met kanker in de palliatieve fase die starten met…

Fase II, vierarmig, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid zoals beoordeeld via frequente MRI-onderzoeken van drie doses atacicept monotherapie bij patiënten met 'relapsing multiple sclerosis' (RMS) gedurende een behandelingskuur van 36 weken.

Primaire doelstelling: • De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van drie doses atacicept met betrekking tot vermindering van ontsteking van het CZS bij patiënten met RMS zoals beoordeeld via frequente MRI-…