197 resultaten
Het doel van deze studie is het vaststellen van de maximaal te tolereren dosering (MTD) door het evalueren van de dosis limiterende toxiciteit (DLT) van volasertib in kinderen met leukemie en solide tumoren in de leeftijdsgroep van 2 tot minder dan…
Efficientie en veiligheid bepalen van twee doses pregabaline bij patienten met tonisch-klonische epilepsie aannvallen in vergelijking met placebo.
Consistent met deze hypotheses zijn de doelstellingen van deze studie als volgt: 1. Identificatie van nieuwe genetische varianten die het risico op ASD verhogen met gebruik making van verschillende erfelijkheidsmodellen (dominant, recessief,…
(1) identificatie van de subpopulaties van rode bloedcellen met een veranderde ion homeostase door gebruik te maken van nieuwe diagnostiek voor verschillende vormen zeldzame bloedarmoeden, namelijk: a) een bekend en primaire defect in de ionkanalen…
In dit project werken professionals in de geestelijke gezondheidszorg, onderzoekers en gamedesigners samen aan een middel in vorm van een *serious game* dat beoogt de therapietrouw aan behandeling voor cannabisverslaving te vergroten. Hierbij…
Om aan te tonen dat macitentan de inspanningscapaciteit verbetert in vergelijking met placebo in patiënten met het eisenmenger syndroom.
n.v.t.
Het doel van dit onderzoek is om de inzet van sport binnen de jeugdzorg te evalueren. Hiermee proberen we drie doelen te bereiken:1. Ten eerste wordt zowel de causale relatie tussen sportdeelname en toekomstperspectief bestudeerd, als de rol van…
Het primair doel van dit onderzoek is de doeltreffendheid van toediening van aldoxorubicine te bepalen in vergelijking met de behandelingskeuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerde, plaatselijk vergevorderde, of niet-…
Het doel van het onderzoek is het evalueren van het effect van de menarche en de menstruatie cyclus op de QTc-tijd bij meisjes die genotype positief zijn voor LQTS type 1 (LQT1) of type 2 (LQT2).
Het doel van deze studie is de effectiviteit van EMDR te onderzoeken bij getraumatiseerde adolescenten (12-18 jaar) met een depressieve stoornis.
- Het vaststellen van het farmacokinetische en farmacodynamische profiel van behandeling met rivaroxaban gedurende 7 dagen bij neonaten tot 6 maanden.- Het vaststellen van de incidentie van ernstige bloedingen en klinisch-relevante niet-ernstige…
Hoewel dendritische celvaccinaties eerder gebruikt zijn in allo-transplantatie settings, zijn er geen eerdere studies met CBDC vaccinatie na navelstrengbloed transplantatie. De studie is om die reden in 2 delen (deel A en B) verdeeld:Deel A primaire…
Primair doel:Het bepalen van de effectiviteit van tromboprofylaxe met hoge profylactische dosis laag-moleculair-gewicht heparine (LMWH) in vergelijking met standaard behandeling, i.e. geen tromboprofylaxe in kinderen behandeld voor ALL gedurende…
Het doel van dit onderzoek is voortdurende toegang te verschaffen tot de behandeling met BMN 044 voor patiënten die eerder werden behandeld met het onderzoeksgeneesmiddel. De uit dit onderzoek verkregen informatie zal naar verwachting verder de…
1) onderzoeken of vroege AED onttrekking cognitieve functie verbetert2) de veiligheid van vroege AED onttrekking bevestigen. Zowel het optreden van recidieven tijdens of na AED afbouw, als de uiteindelijke aanvalsvrijheid tijdens laatste follow up…
Het bepalen bij kinderen en jongeren met autismespectrumstoornissen met en zonder antipsychotica: • de prevalentie en incidentie van insulineresistentie en overige metabole afwijkingen • risicofactoren van insulineresistentie en overige metabole…
Wat is de meest optimale behandelstrategie voor kinderen / adolescenten met knieklachten? Onze hypothese is (gezien de invasieve ingreep) patiënten die operatief zullen worden behandeld (index groep) hebben een klinisch relevant grotere pijn afname…
Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van lV toediening van SBC-103 bij patiënten met MPS lllB, Sanfilippo B.
Beoordeling van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van pregabaline bij pediatrische proefpersonen van 1 maand tot en met 16 jaar met partieel beginnende aanvallen en pediatrische en volwassen proefpersonen van 5 tot 65 jaar met (PGTC)…