Zoeken naar een onderzoek

Vergelijkend onderzoek naar restrictieve versus liberale zuurstoftoediening bij traumapatiënten

Het hoofddoel is om het effect van een restrictieve versus liberale zuurstofstrategie de eerste acht uur na trauma te vergelijken op de incidentie van 30 dagen mortaliteit en/of ernstige respiratoire complicaties (pneumonie en ARDS) binnen 30 dagen…

Een Fase 2-onderzoek in 2-fasen (open-label gevolgd door gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase), naar setmelanotide bij patiënten met specifieke genvarianten in de melanocortine-4-receptorroute

Primair:• Evalueren van het percentage patiënten met obesitas met genetische varianten in een specifiek gen in de melanocortine-4-receptor (MC4R)-route die een klinisch relevant verlies van lichaamsgewicht bereiken als reactie op setmelanotide aan…

Haalbaarheid van de Artimis* mediale meniscusprothese bedoeld om de functie van de mediale meniscus te herstellen en daarmee kniepijn te verminderen na meniscectomie

Het doel van het klinische onderzoek is de veiligheid en de prestatie van de Artimis* mediale meniscusprothese te beoordelen en aan te tonen dat de Artimis* mediale meniscusprothese de oorspronkelijke meniscusfunctie kan herstellen door in het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelgroepen in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van soticlestat als aanvullende behandeling bij kinderen en volwassen proefpersonen met het syndroom van Lennox-Gastaut (LGS)

Primaire doelstellingen:• Het beoordelen van de werkzaamheid van soticlestat als aanvullende behandeling op SOC bij het verminderen van de frequentie van tonisch-clonische aanvallen in vergelijking met placebo, tijdens de volledige behandelperiode (…

De rol van dromen bij geheugen consolidatie en reactivering tijdens de slaap

Primaire doelstelling: Deze studie heeft tot doel de rol van dromen in geheugenconsolidatie tijdens de slaap te onderzoeken. Dit zijn onze 2 primaire doelstellingen en de bijbehorende hypothese:1) Het resultaat van onze vorige studie repliceren in…

Adaptief DBS-algoritme voor een gepersonaliseerde therapie bij de ziekte van Parkinson (ADAPT-PD)

Het doel van het onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid aan te tonen van adaptieve DBS (aDBS) bij de ziekte van Parkinson.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van rozanolixizumab bij volwassen onderzoeksdeelnemers met leucine-rijke glioma-geïnactiveerde 1 auto-immune encefalitis

• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen, gemeten a.d.h.v. het vrij zijn van aanvallen• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen, gemeten a.d.h.v. een verandering in cognitieve functie• De werkzaamheid van rozanolixizumab beoordelen,…

Een langetermijn, open-label fase 3-onderzoek met één groep in meerdere centra ter
beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere subcutane injecties van
efgartigimod PH20 SC bij patiënten met gegeneraliseerde myasthenia gravis.

Primair:Het beoordelen van de langetermijn veiligheid en verdraagbaarheid van efgartigimod PH20 SC bij deelnemers met gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG)Secundair:• Het beoordelen van de impact van efgartigimod PH20 SC op de ernst van de ziekte…

Behandeling van de abdominale aorta aneurysmale zak en preventie van endolekkages - een prospectief multicentrisch onderzoek.

Het evalueren van de veiligheid van de IMPEDE-FX Embolization Plug en/of IMPEDE-FX RapidFill om een AAA-zak buiten een EVAR-stentimplantaat te vullen, en van de doeltreffendheid van de IMPEDE-FX Embolization Plugs om het volume en/of de diameter van…

Prospectieve studie naar de antistof reactie op COVID-19 vaccinatie bij patiënten met Downsyndroom.

Mensen met Downsyndroom hebben een verhoogd risico op een ernstig ziektebeloop na besmetting met het nieuwe coronavirus. Het is daarom belangrijk dat mensen met Downsyndroom zo snel mogelijk gevaccineerd kunnen worden. Met dit onderzoek willen we…

Een lange termijn vervolgonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van retinale gentherapie bij proefpersonen met choroïderemie die eerder in een voorgaand onderzoek met Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) zijn behandeld en proefpersonen met geslachtsgebonden retinitis pigmentosa die eerder in een voorgaand onderzoek met Adeno-Associated Viral Vector Encoding RPGR (AAV8-RPGR) zijn behandeld.

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit te evalueren van een injectie in de subretinale ruimte met:• AAV2-REP1 bij deelnemers met CHM die eerder met AAV2-REP1 behandeld zijn en met een voorgaand onderzoek gestopt zijn; deze…

Effectiviteit van ruggenmergstimulatie in patienten met refractaire angina pectoris; een gecontrolleerde en gerandomiseerde studie

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of behandeling met ruggenmergstimulatie bij patienten met refractaire angina pectoris daadwerkelijk leidt tot een afname van de mate van myocardiale ischemie. Waarbij ook gekeken zal gaan worden naar het…

Het effect van lactose inname op de microbiota inde darm van lactase niet-persistente individuen

Het primaire doel van deze studie is om na te gaan of herhaaldelijke inname van toenemende doses lactose in LNPers resulteert in aanpassing van de dikke darm microbiota door een verschuiving in microbiota samenstelling en functioneel potentiaal,…

If the gut works; use it!
Malabsorptiemarkers bij patiënten met een hematologische-oncologische ziekte die een stamcel transplantatie hebben ondergaan, met aan behandeling gerelateerde mucositis of graft-versus-host disease van de tractus digestivus

Primaire doelstelling: Het bepalen van de incidentie van malabsorptie en het kwantificeren van de ernst van malabsorptie bij patiënten met hematologische maligniteiten met chemotherapie- of GVHD-geïnduceerde-mucositis. Secundaire doelstelling:…

EEN FASE Ib/II, OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD OVERKOEPELEND ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN MEERDERE BEHANDELINGSCOMBINATIES BIJ PATIËNTEN MET MELANOOM (MORPHEUS MELANOMA)

• Beoordelen van de werkzaamheid van de behandeling• Beoordelen van de veiligheid van de behandeling

Een fase 2-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van twee dosisniveau*s belcesiran bij patiënten met alfa 1 antitrypsinedeficiëntie geassocieerde leverziekte

Primaire doelstellingen:Cohort 1 en 21. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van belcesiran bij patiënten met AATLD2. Het bepalen van de farmacodynamiek van belcesiran bij patiënten met AATLDCohort 31. Het bepalen…

Ouder participatie op de afdeling neonatologie: de neoPartner studie

Primaire doel is om te onderzoeken wat het effect is van FICare (inclusief FCR) op ouderlijke stress, bij ouders van prematuur of ziek geboren pasgeborenen die minstens 7 dagen opgenomen zijn op de neonatologie afdeling, in vergelijk met…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde studie met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van Iclepertine te onderzoeken als het een keer per dag wordt genomen tijdens een behandelperiode van 26 weken bij patiënten met schizofrenie (CONNEX-2).

Het primaire doel van dit onderzoek bij CIAS is het effect beoordelen op het verbeteren van de cognitieve stoornissen met de MCCB bij patienten met schizofrenie die gedurende 26 weken behandeld werden met Iclepertine 10mg vergeleken met placebo.

Onderzoek naar bloedingsrisico en bloedplaatjesfunctie gecombineerd met meerdere omics technieken bij mensen met 22q11.2 deletiesyndroom

- Plaatjes(dys)functie en het hiermee geassocieerde bloedingsrisico in kaart brengen bij volwassenen met 22q11.2DS- Verstoringen in de metabole mechanismen bij mensen met 22q11.2DS te identificeren die bijdragen aan neuro-onwikkelings en…

VASFASS: Interactie tussen vasculopathie en fibrose met auto-immuniteit in Systemische sclerose

Het identificeren van bepaalde factoren in het serum van systemische scerodermie patienten die leiden tot endotheelcel schade, vaatschade, hypoxia en uiteindelijk weefsel fibrose. Onze hypothese is dat de factoren die deze endotheelcel schade en…