Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, gerandomiseerd, met parallelle groep en placebo-gecontroleerd onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van empagliflozine en linagliptine na 26 weken te evalueren, met aansluitend een dubbelblind actieve behandeling veiligheidsperiode tot en met 52 weken, bij kinderen en jongeren met diabetes type 2.

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van empagliflozine en linagliptine na 26 weken te evalueren, met aansluitend een dubbelblind actieve behandeling veiligheidsperiode tot en met 52 weken, bij kinderen en jongeren met…

De MURIM studie: multidisciplinair onderzoek naar het baarmoederslijmvlies van vrouwen met herhaalde miskramen en herhaald implantatie falen

Het doel van het onderzoek is om te bestuderen of er een verschil is in endometrium parameters die de ontvankelijkheid van het endometrium beïnvloeden tussen drie patiëntengroepen; patiënten met herhaalde miskramen, patiënten met implantatiefalen en…

CHECkUP: Controle door *Clinical Rules* begeleiding voor ongepland opgenomen ouderen.

Doel van het onderzoek is om het aantal heropnames bij ouderen reduceren van 20% naar 15%.Voor de Nederlandse situatie, betekent dit preventie van 15.600 ziekenhuisheropnames per jaar bij ouderen van 60 jaar en ouder (gebaseerd op een pilot studie…

De generatie van ziektemodellen om genetische ziekten te bestuderen en de mutaties door gen- of andere therapieeen te corrigeren met behulp van iPS cellen die worden vervaardigd uit lichaamscellen.

See summary in English

Een multicenter, open-label fase 3-verlengingsonderzoek naar oraal ozanimod voor matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511553-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de veiligheid en het onderzoeken van de lange termijn werkzaamheid van…

Een gerandomiseerde studie ter vergelijking van een geneesmiddel-afgevende stent (Drug-Eluting Stent, DES) onder de knie (Below-the-Knee, BTK) vasculair stentsysteem (DES BTK vasculair stentsysteem) vs. percutane transluminale angioplastiek (Percutaneous Transluminal Angioplasty, PTA) bij de behandeling van infrapopliteale laesies bij proefpersonen met kritieke ledemaatischemie

Primaire doelstelling: Aantonen van een hogere mate van doorgankelijkheid en aanvaardbare veiligheid in slagaderen onder de knie bij behandeling van laesies met het DES BTK vasculaire stentsysteem vs. percutane transluminale angioplastiek (PTA).…

Fase 2 studie van orale metformine voor de intravesicale behandeling van niet-spierinvasief blaascarcinoom

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de effectiviteit (complete respons ratio) van metformine in de behandeling van niet-spierinvasief blaascarcinoom.Secundaire doelen van het onderzoek zijn om de partiele respons ratio, de…

Adoptieve TIL therapie met lage dosering PEG-IFNa en nivolumab in gemetastaseerd melanoom

Het primaire eindpunt is de veiligheid en toxiciteit van TIL therapie in combinatie met anti-PD1 (nivolumab) eerst zonder en in het tweede cohort met lage dosering PEG-IFNa. De lage dosering PEG-IFNa zal pas worden toegevoegd als in het eerste…

Een fase 1/2-onderzoek met selectieve RET-remmers, BLU-667, bij patiënten met schildklierkanker, niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en andere uigezaaide solide tumoren

Onderzoeken hoe veilig het nieuwe geneesmiddel pralsetinib is wanneer het wordt toegediend aan patiënten met gevorderde niet-reseceerbare solide kankers inclusief niet-kleincellig longkanker (NSCLC) en schildklierkankers

De representatie van de borst op de somatosensorische cortex na autologe borstreconstructie met gebruik van 7 Tesla functionele MRI.

Het onderzoeken van de neuroplasticiteit van het brein na mastectomie en borstreconstructie door middel van het evalueren van de somatotopie van de borst binnen de somatosensorische cortex van patiënten die borstreconstructie met of zonder…