384 resultaten
Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.
- Primair: het aantonen van de effectiviteit van het experimentele vaccin in de preventie van (1) persisterende HPV-16 of HPV-18 infectie (6-maandsperiode) en (2) histopathologisch bevestigde CIN1+ geassocieerd met HPV-16 of HPV-018 cervicale…
deze studie heeft als doel te bepalen wat de tijd tot progressie is van de primaire maligniteit, in patiënten behandeld met geïsoleerde longperfusie met melfalan gevolgd door metastasectomie (in long)De secundaire doelstelling is het bepalen van de…
Het bepalen van het percentage revisieoperaties 24 maanden na een hemiarthroplastiek of een totale heup arthroplastiek bij patienten boven de 60 jaar met een gedisloceerde mediale collum fractuur. Hypothese: de populatie met een totale heup…
Dit onderzoek richt zich specifiek op het voorkomen van genderidentiteitsproblematiek, problemen met seksualiteit en psychologisch welbevinden. Onderzocht wordt welke factoren oorzaak zijn van of een rol spelen bij het ontstaan van deze problemen.…
Inzicht verwerven in de prognostische factoren bij het ontstaan van chronische afstoting na longtransplantatie.
Het doel van deze studie is het vergelijken van endoscopische surveillance met radiofrequentie behandeling voor Barrett patienten met laaggradige dysplasie.In deze studie worden ook oncogene genetische veranderingen onderzocht in het Barrett…
Er is onvoldoende onderzoek gedaan naar de complicatierisico*s van een TESE behandeling voor de man en de korte- en lange termijn effecten op de kinderen geboren na een TESE-procedure. Het doel van het onderzoek is dan ook de risico*s en effecten…
Het vaststellen van:1) de effectiviteit van adenotomie vergeleken met een niet-chirurgisch beleid bij kinderen ten aanzien van bovenste luchtweginfecties met en zonder koorts en kwaliteit van leven 2) de relatie tussen kosten en effecten van deze…
Verbetering van de slaapparameters, resulterend in een verbetering van de kwaliteit van leven
Secundaire HPT komt vaak voor bij mensen met chronische nierziekte. Patiënten met secundaire HPT hebben vaak hoge concentraties PTH en kunnen vergrote bijschildklieren in de hals krijgen. Ook kunnen deze patiënten een botziekte hebben (…
Het doel van dit onderzoek is tweeledig: (i) specifieke gen-expressie profielen ontdekken in het bloed en in fibroblasten van patienten met ALS of ALS gelijkende aandoening om zo de diagnostische fase en de meetbaarheid van ziekteprogressie te…
Het doel van deze fase III studie is het vergelijken van de werkzaamheid van gemcitabine en cisplatin in combinatie met sorafenib of placebo bij patienten niet eerder behandeld met chemotherapie met stadium IIIB-IV NSCLC.
De klinische werkzaamheid van 500 mg MBP8298 intraveneus ieder 6 maanden, gedurende 2 jaar wordt vergeleken met de placebo bij SPMS patiënten en die het HLA DR2 en/of DR4 gen hebben. Klinische werkzaamheid wordt gedefinieerd als een statistische en…
Het belangrijkste doel van de studie is om te onderzoeken of dosis-intensificatie van het adjuvante deel van de chemo-radiohterapie de totale overleving verbetert.
De huidige studie onderzoekt het effect op de behandelresultaten van het monitoren van behandelvoortgang en de ontwikkeling van de behandelrelatie, zoals deze door de client wordt ervaren en de terugkoppeling van beide aan zowel client als…
Uitvoeren van Broncho-alveolaire lavage bij gezonde vrijwilligers, zodat zij kunnen dienen als controlegroep bij (toekonstige) studies.
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Xeloda® bij gelijktijdige behandeling met Re-188-HEDP, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…
De doeltreffendheid van de gecombineerde toediening van lanreotide autogel 120 mg (toegediend via diepe subcutane injecties alle 28 dagen) en pegvisomant ( toegediend aan dosissen van 40 tot 120 mg wekelijks of tweewekelijks via subcutane injectie)…
Het primaire werkzaamheidseindpunt is het behandelingssucces bij de behandeling van lichte tot matig-ernstige ziekte van Crohn, gedefinieerd door: Een vermindering van tenminste 50% van het aantal drainerende fistels zowel bij week 4 als bij week 8