149 resultaten
Aantonen dat deelname aan een trainingsprogramma de inspanningstolerantie, spierkracht en de kwaliteit van leven verbetert en de vermoeiheid vermindert bij kinderen in dialyse
Het doel van dit aanvullende onderzoek is, het analyseren van de uiterlijke kenmerken van patiënten met een bewezen genetische afwijking (EfnB1 mutatie), passende bij de afwijking craniofrontonasale dysplasie.
'Registratie' betreft het hoofdonderzoek van het Europese Netwerk voor de ziekte van Huntington (EHDN). Het doel hiervan is het prospectief verzamelen van gegevens in Huntington patiënten, presymptomatische gendragers en hun familieleden…
Zie engelse tekst voor uitgebreide omschrijving.Vast stellen van effectiviteit en veiligheid van combinatie therapie van corticosteoriden plus MTX of corticosteroiden plus cyclosporine versus conventionele therapie te weten corticosteroiden…
Om te onderzoeken of de ontwikkeling van idiopathische scoliose gepaard gaat met het ontstaan van een neurogeen gestoorde blaas/sfinctercoördinatie. Indien een afwijking geconstateerd wordt kan in een vroeg stadium een gerichte behandeling worden…
Primair1. Wat is de longfunctie en inspanningstolerantie op de leeftijd van 8 tot 18 jaar bij kinderen geboren met een oesofagusatresie (groep I), te onderzoeken door het meten van de statische en dynamische longvolumina en een maximale…
Tijdens het onderzoek zullen twee randomisatie vragen worden beantwoord. Beide randomisatievragen betreffen de hierboven beschreven hoog risicogroep (HRG).Randomisatie vraag 1: Leidt het toevoegen van Doxorubicine aan de eerste 4 chemotherapiekuren…
Hoofd vraagstelling: Dragen de mutaties in cosmc bij aan het ontstaan van IgA nefropathie?1. Vaststellen of mutaties in cosmc significant meer voorkomen in IgAN patiënten (mbv biopt bewezen) dan in gezonde individuen2. Vaststellen of mutaties in…
Onderzoeksdoel is het bepalen van de invloed van genetische polymorfismen van genen betrokken bij pijn en sedatie medicatie bij ernstig zieke kinderen. Het uiteindelijke doel is een geindivualiseerde, farmacogenetisch gebaseerde dosering .
Het doel is te bepalen of botuline toxine A injecties in de arm en hand , intensieve revalidatiebehandeling gericht op verbetering van de bimanuele vaardigheden, of een combinatie van beiden, leiden tot verbeterde inzetbaarheid van de aangedane arm…
Bepalen van de effectiviteit van rhDNase-verneveling bij kunstmatig beademde kinderen met een atelectase.
Het doel van het onderzoek is in kaart te brengen in hoeverre de interactie tussen gezinsomgeving en specifieke polymorfismen verschillende fasen van alcohol gebruik (experimenteren, regelmatig drinken, probleemdrinken en dronkenschap) kan…
Ons project focust op de functie van deze transporters en dejodases in de dysregulatie van T3 waarden in patiënten met psychomotore retardatie en afwijkende serum schildklierhormoonspiegels.De belangrijkste onderwerpen die bestudeerd zullen worden…
Het verrichten van een genetische studie van linkshandigheid en taal lateralisatie als endofenotypen van schizofrenie, in meerdere generaties uit 30 families met meerdere linkshandigen uit Urk, een geisoleerde populatie in Nederland. Door linkage…
Doel:Vaststellen wat de cardiologische en neuropsychologische lange termijn uitkomst is van kinderen geboren na foetale arrhythmia.
Het voornaamste doel van het onderzoek is de neurologische correlaten van taalfuncties en in het bijzonder abnormale pragmatische communicatie bij ASS te identificeren.
Bij deze studie worden zowel impliciete als expliciete verwachtingen van cannabisgebruik onderzocht bij patienten met schizofrenie of aanverwante stoornis. We zullen deze verwachtingen vergelijken met de verwachtingen van gezonde controles. Ook…
Vaststellen van de haalbaarheid en betrouwbaarheid van de CDFM in vergelijking met het huidig diagnostische traject van dagelijkse intermitterende Doppler onderzoeken door de radioloog.
Het vaststellen van herziene referentiewaarden voor de conditie van gezonde Nederlandse kinderen in de leeftijd van 4-13 jaar gemeten volgens het Bruce protocol.
Het doel van het onderzoek is het identificeren van een associatie tussen varianten van kandidaatgenen die betrokken lijken bij het ontstaan van coeliakie en de klinische uitingsvormen van coeliakie.