184 resultaten
De primaire vraagstelling in deze observationele studie is het bepalen van microcirculatieprofielen in preterme en aterme geboren neonaten. We willen bepalen hoe de microcirculatie veranderd over de tijd tijdens de adaptatiefase na de geboorte. Ook…
A: Inzicht krijgen of respiratoire ondersteuning bij pasgeborenen door middel van kunstmatige ventilatie of NCPAP verhoogde stress en/of pijnsensatie geeft welke alleen is te detecteren door een 24 uurs continue SCA meting in vergelijking met de…
Het onderzoeken van het lange-termijn functioneren op medisch en (neuro) psychologisch gebied
De doelstellingen van dit onderzoek zijn:1. het verzamelen van gegevens over de nierfunctie en andere manifestaties van de ziekte van Fabry bij jonge, onbehandelde mannelijke Fabry-patiënten. 2. het leveren van een referentiegroep voor vergelijking…
Te onderzoeken of het vroeg beginnen van antivirale therapie met valganciclovir voor congenitale CMV infectie bij kinderen met sensorineurale gehoorverlies het vergergeren van het gehoorverlies kan tegengaan.
Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…
Primair doel: Identificeren van zeldzame varianten in kandidaat-genen en regulatoire elementen in familiaire en zeldzame pediatrische IBD.Secundair doel: Vaststellen van de functionele gevolgen van de geïdentificeerde genetische varianten in IBD. We…
Het effect van twee interventieprogramma's (1. Motorische Inbeeldings training, 2. CO-OP training) op de motorische vaardigheden, motorische inbeeldings en motorische plannings capaciteiten bekijken bij kinderen met Developmental Coordination…
Het in kaart brengen van kosten en effecten van diagnostiek met point of care C-reactive protein (POC CRP) bij kinderen metniet ernstige lage luchtweginfecties (LLWI) in de huisartspraktijk.
Efficientie en veiligheid bepalen van twee doses pregabaline bij patienten met tonisch-klonische epilepsie aannvallen in vergelijking met placebo.
Primair: Het primaire doel van het onderzoek is de evaluatie van de veiligheid op lange termijn van rFIXFc bij patiënten met hemofilie B.Secundair: Het secundaire doel van het onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid van rFIXFc voor de…
Het evalueren van de incidentie van schildklierdysfunctie in kinderen en jong volwassenen met een neuroblastoom (of een andere kinder maligniteit) die 123I-MIBG hebben gekregen voor diagnostische doeleinden.
Het doel van de huidige studie is om te onderzoeken of de 1e reguliere vaccinatie cardiorespiratoire verstoringen veroorzaakt bij recent ontslagen prematuur geboren kinderen.
Primaire doelstellingen:Periode 1: * Voor de regulatoire beoordeling in de Verenigde Staten (VS) is de primaire doelstelling van periode 1 de beoordeling van de werkzaamheid van tadalafil vergeleken met placebo bij de verbetering van de gelopen…
Primair doel:• Het ontwikkelen van een populatie farmacokinetisch model voor treosulfan in kinderen. • Het ontwikkelen van een limited sampling strategie, zodat in de toekomst de blootstelling van treosulfan in een individuele patiënt met behulp van…
Lange follow up ontbreekt echter in deze database. Een follow up onderzoek waarbij de patiënten uit de database worden uitgenodigd voor een anamnese en beeldvorming zou een veel completer beeld geven van de ontwikkeling van TLK bij achondroplasten.
De ontwikkeling van de D-AI KIDS en de D-AI YA en het beoordelen van de psychometrische waarden van de instrumenten.Momenteel is er geen gestandaardiseerd instrument beschikbaar gebaseerd op de negen ICF-CY domeinen dat activiteiten en participatie…
Te bepalen hoe groot het functioneel herstel en remodellatievermogen van de onderarm van een kind is na een fractura antebrachii.
Het identificeren van nieuwe genmutaties die bijdragen aan de ontwikkeling van de ziekte van Hirschsprung.
Dit protocol heeft als doel de de klinische zorg en diagnostische benadering van dragers van een pathogene IGSF1 mutatie, die naar de poliklinisch worden verwezen voor hormonale analyse, te standaardiseren.