Zoeken naar een onderzoek

Hydra studie

Prospectief valideren van de veiligheid en efficiëntie van het YEARS algoritme in het veilig uitsluiten van een klinisch verdachte longembolie in patiënten met kanker, vergeleken met het *standaard* diagnosticum CTPA alleen in een gerandomiseerde…

SOPI studie: Het onderzoeken van de beste HRD-test die aantoont of patiënten met eierstokkanker baat hebben bij een PARP-remmer

Het hoofddoel van de SOPI-studie is het selecteren van de HRD-test die de langste PFS op PARP-i bij niet-BRCA1/2 EOC-patiënten het beste voorspelt, om patiënten die baat zullen hebben bij een PARP-i adequaat te kunnen selecteren. …

Een interventioneel, prospectief IVD-hulpmiddelonderzoek voor het testen van DNA dat is geëxtraheerd uit tumorweefsel-biopsiemonsters in een eerstelijnsopstelling van patiënten die zijn gediagnosticeerd met gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC) om de KRAS G12C-mutatiestatus te bepalen als onderdeel van de inclusiecriteria van het Amgen fase III klinische onderzoek (protocolnr. 20210081) ter demonstratie van de klinische prestaties van de therascreen® KRAS RGQ PCR Kit

De therascreen KRAS RGQ PCR Kit gebruiken als screeningtest in het fase 3 klinisch onderzoeksprotocol 20210081 van Amgen, om patiënten te identificeren met tumoren met de mCRC KRAS G12C-mutatie om deze in te schrijven voor het klinisch onderzoek.…

Klinische uitkomsten en kosteneffectiviteit van een diagnostische en behandelingsstrategie van initiële CTCA plus selectieve non-invasieve functionele beeldvorming in vergelijking met standaard zorg voor patiënten met pijn op de borst en een verdenking op coronairlijden

Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.

Adequate diagnostisering van losraken van de totale knieartroplastiek: een gerandomiseerde gecontroleerde studie ter evaluatie van het AtMoves Knie Systeem in een routinematige klinische setting

Het doel van het onderzoek is om de doelmatigheid te onderzoeken van het AtMoves Knee System binnen het klinisch diagnostische traject van aseptische loslating. Dit wordt gemeten aan de hand van de aantallen "failed outcomes" ten gevolgen…

Presepsin pilot studie

Het doel van deze pilotstudie is om te beoordelen of transport van het monster via een pneumatisch buissysteem (PTS; buizenpost) in plaats van het monster afgeven in persoon van invloed is op de gemeten presepsin concentratie. Dit onderzoek zal…