3107 resultaten
Primaire vraagstelling:Is ontgifting van benzodiazepinen met behulp van een flumazenil infuus haalbaar in Nederland? Concreter gaat deze behandeling gepaard met weinig ontwenningsklachten en is ze veilig?Secundaire vraagstellingen:Wat is het…
Het bieden van voortdurende toegang tot de behandeling aan proefpersonen die deelname aan een Fase 2- of Fase 3-studie hebben voltooid en het beoordelen van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van leuco-methylthioninium-bis(…
Hoofddoelstelling: * Het inschatten van het aandeel van patiënten dat binnen 40 weken na staken van ETN-behandeling een opvlamming ondervinden bij de patiënten die een ASDAS CRP van minder dan 1,3 (inactieve ziekte) hebben bereikt. Secundaire…
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van een enkelvoudige dosis fosaprepitant wanneer gelijktijdig toegediend met ondansetron, met of zonder dexamethason, bij proefpersonen in de leeftijd vanaf de geboorte tot…
Wij willen de test nu introduceren in Nederland zodat de test ook gebruikt kan gaan worden voor de patiënten in Nederland en onnodige operaties kunnen worden voorkomen.
Het doel is de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) in het verminderen van TTF in patienten met TKIs voor CML of GIST onderzoeken.
Het hoofddoel van dit onderzoek is om na te gaan of radiosensitisatie met behulp van carboplatine, en het toevoegen van isotretinoine aan de onderhoudsbehandeling leidt tot een langere eventvrije overleving van kinderen met een hoog-risico-…
PRIMAIRE DOELENvaststellen of bij graad III gliomen zonder gecombineerd 1p/19q verlies - het dagelijks geven van temozolomide chemotherapie gedurende de bestraling de overleving verbetert- het geven van temozolomide na afloop van de bestraling de…
Het hoofddoel van deze studie is om te onderzoeken of een interventie met CR en meer beweging het fenotypische profiel (wat betreft biomarkers in relatie tot metabole gezondheid) van de standaard verouderende controles (*partners*) dichterbij dat…
Bepalen van de haalbaarheid van een studie naar de effectiviteit van een geïntegreerde fysiotherapeutische strategie gericht op het bevorderen van gezond beweeggedrag tijdens en direct na de ziekenhuisopname. Indien de pilot haalbaar blijkt wordt…
Primair doel: Om de verandering in perifere luchtweg obstructie (FEF75) te vergelijken in patienten met CF wanneer zij 1 maal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine vernevelen met de Akita vergeleken met de standaard behandeling (2…
Het primaire doel van deze studie is de evaluatie van de haalbaarheid, klinische effectiviteit en kosten effectiviteit van een programma van oefeningen, uitgevoerd samen met een naaste, gecombineerd met innovatieve ICT technieken (CARE4STROKE+), met…
Uitzoeken of door toevoeging van pre-operatieve radiotherapie een betere en langere abdominale ziekte-vrije periode is te verkrijgen.
Bepalen van het effect van een rectus femoris transfer bij CVA-patiënten met een stiff knee gait op functie-, activiteiten- en participatieniveau.
Het beschrijven van de verschillen in de farmacokinetiek tussen 10 mg QD en 5 mg BID Everolimus op basis van o.a. Cmax/Cmin ratio, AUC, Cmax, Cmin, Tmax.
Het belangrijkste doel van het onderzoek is om de mate van pijnstilling van 7% lidocaine / 7% tetracaine creme en 2,5% lidocaine / 2,5% prilocaine creme tijdens de laserbehandeling met elkaar te vergelijken.
Vaststellen van de lange termijn (18 maanden) effectiviteit en kosteneffectiviteit van een eliminatie dieet (ED) als initiële toevoeging op de gebruikelijk geboden zorg (Care As Usual, CAU) in vergelijking met het bieden van alleen CAU bij kinderen…
Onderzoeken of een invasieve (INV) strategie van routine vroege catheterisatie (CAG) met de bedoeling tot optimale revascularisatie toegevoegd aan optimale medicamenteuze therapie bij patiënten met stabiel ischemische hartaandoeningen (SIHD) en die…
Het doel van de studie is bepalen van de MTD (Maximal Tolerate Dose) en/of de RP2D (Recommended Phase 2 Dose) voor de combinatie MEK162 en panitumumab, gevolgd door een fase II deel om het klinisch effect te onderzoeken en verder de veiligheid van…
Eerste doel: er is geen significant verschil in slaagkansen voor endoscopische behandeling van VUR na inspuiting met Deflux® of met Vantris® voor de verschillende graden VUR. Indien er een verschil is, is dit ten voordele van Vantris®secundaire…