Zoeken naar een onderzoek

DNase inhalatie gericht op de perifere luchtwegen bij kinderen met chronisch obstructief astma.

Primair doel: onderzoeken wat het effect is van behandeling met geïnhaleerd rhDNase gericht op de perifere luchtwegen op longfunctie bij kinderen met astma en een persisterend obstructieve longfunctie.Secundaire doelen: onderzoeken wat het effect is…

Vaccinatie met RNA geëlectroporeerde mature dendritische cellen met expressie van meerdere tumor antigenen

Het hoofddoel is het aantonen van een immuunresponse tegen deze verschillende eiwitten. Een tweede doel is het aantonen van klinische effectiviteit door het meten van minimale restziekte.

een multicenter, gerandomiseerde studie naar het effect van neurolyse bij patienten met een lichte tot matige ulnaropathie ter hoogte van de elleboog

Vergelijking van het korte en lange termijn effect van neurolyse bij patienten met een lichte tot matige UNE in vergelijking met conservatieve behandeling.

Een 12 weken durende, internationale, multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde vergelijking van de effectiviteit en veiligheid van orale UT-15C tabletten met vertraagde afgifte in patiënten met pulmonale arteriële hypertensie.

Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…

Hip Fracture Evaluation with ALternatives of Total Hip Arthroplasty versus Hemi-Arthroplasty (HEALTH):
Multi-center gerandomiseerde studie ter vergelijking van totale heup arthroplastiek met hemiarthroplastiek voor revisieoperatie en kwaliteit van leven in patienten met een gedisloceerde mediale collumfractuur

Het bepalen van het percentage revisieoperaties 24 maanden na een hemiarthroplastiek of een totale heup arthroplastiek bij patienten boven de 60 jaar met een gedisloceerde mediale collum fractuur. Hypothese: de populatie met een totale heup…

Intra-cytoplasmatische sperma injectie met testiculaire spermatozoa bij mannen met azoöspermie; een observationeel onderzoek met follow-up van kinderen.

Er is onvoldoende onderzoek gedaan naar de complicatierisico*s van een TESE behandeling voor de man en de korte- en lange termijn effecten op de kinderen geboren na een TESE-procedure. Het doel van het onderzoek is dan ook de risico*s en effecten…

Een onderzoek om te bepalen wat het beste hemoglobine gehalte in het bloed is, waarop gestart dient te worden met de toediening van erythropoietine bèta en het effect van erythropoietine bèta op het aantal benodigde bloedtransfusies, bij patiënten met een vorm van lymfeklierkanker, de ziekte van Kahler of Chronische Lymfatische Leukemie.

In het onderzoek waaraan u gevraagd wordt om deel te nemen, willen we nagaan of een vroege start van de toediening van erythropoietine (bij een Hb tussen 6,2 mmol/l en 7,2 mmol/l) inderdaad leidt tot een afname van de transfusiebehoefte dan de tot…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, fase III onderzoek, met twee behandelingsgroepen, bij patiënten met onbehandeld stadium III (niet operabel) of IV melanoom, die Dacarbazine Plus 10 mg/kg Ipilimumab (MDX-010) krijgen, vergeleken met Dacarbazine Plus Placebo

vergelijking van de algemene overleving (OS=overall survival) bij patiënten met voordien onbehandeld stadium IIIc, N3 (niet operatief verwijderbaar) of stadium IV melanoom die dacarbazine en 10 mg/kg ipilimumab (MDX-010) krijgen met patiënten die…

HOVON 80 NHL: Fase II studie naar de haalbaarheid en effectiviteit van behandeling met R-DHAP + HD MTX, gecombineerd met intrathecale rituximab en gevolgd door autologe stamceltransplantatie bij patiënten met een recidief agressief B-cel lymfoom met een centraal zenuwstelsel lokalisatie

Het doel van deze studie is te onderzoeken of de behandeling van het lymfoom in het centraal zenuwstelsel verbeterd kan worden.

Een open, gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van behandeling met letrozole (Femara®) gedurende 2.5 en 5 jaar van patiënten die tevoren zijn behandeld voor hormoongevoelige borstkanker in een vroeg stadium

Primair: geeft 5 jaar verlengde adjuvante behandeling met letrozol een betere ziektevrije overleving dan 2,5 jaar verlengde adjuvante behandeling bij patiënten die tevoren een endocriene behandeling van 5 jaar hebben gehad vanwege hormoongevoelige…

Een onderzoek naar het effect van de nakoeltijd van hoofdhuidkoeling bij hoge dosis FEC

Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het effect van verschillende nakoeltijden op het resultaat van hoofdhuidkoeling. Hierdoor kan het percentage patienten dat het haar behoudt verhoogd worden.Een secondair doel is vergelijking van…

Een open label verlengingsstudie van UT-15C SR in patiënten met Pulmonale Arteriële Hypertensie.

Toediening, of voortzetting van toediening, van UT-15C SR voor geschikt bevonden patiënten die deelnamen aan protocol TDE-PH-301 of TDE-PH-302 of TDE-PH-308 of andere UT-15C SR klinische protocollen.Evaluatie van de veiligheid van UT-15C SR op lange…

Intensieve bloedglucose regulatie gecombineerd met sondevoeding gedurende vijf dagen in patienten met hyperglycemia na een beroerte: een haalbaarheids studie

Het optimaliseren van een veilige intensieve insuline behandeling en meer inzicht te verkrijgen in glucose profielen bij patiënten met een niet bloedige beroerte die standaard continue sonde voeding krijgen.

De Breast CARE Studie: Capecitabine (Xeloda) gecombineerd met Rhenium-188-HEDP bij patiënten met naar het bot uitgezaaide borstkanker; een fase I studie ter bepaling van de maximaal tolerabele dosis Rhenium-188-HEDP en een fase II studie naar het effect van gecombineerde behandeling op botpijn.

Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Re-188-HEDP bij gelijktijdige behandeling met capecitabine, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…

QTc-verlenging als gevolg van combinaties van geneesmiddelen
-
een prospectief onderzoek met speciale aandacht voor farmacokinetische en farmacogenetische risicofactoren

In dit onderzoek willen we bestuderen hoe vaak een klinisch significante verlenging van het QTc-interval voorkomt bij de verschillende combinaties van 2 of meer QTc-verlengende geneesmiddelen. Tevens wordt onderzocht of QTc-verlenging vaker voorkomt…

Induction therapy with Methotrexate and Prednisone in Rheumatoid Or Very Early arthritic Disease;Gerandomiseerde klinische trial bij patienten met recent ontwikkelde artritis ter vergelijking van de DMARD combinatietherapie met prednison en de combinatie therapie met adalimumab, een TNF-blokker.

Het doel van dit onderzoek is tweeledig:1) De eerste doelstelling van dit onderzoek is het percentage patienten te bepalen met recent gediagnosticeerde reumatoide artritis of ongedifferentieerde artritis dat klinische remissie bereikt na 4 maanden…

Een fase I studie naar de veiligheid en verdraagzaamheid van SU11248 (Sunitinib) in combinatie met ifosfamide bij patiënten met solide tumoren in een gevorderd stadium.

Evalueren van de veilgiheid en verdraagzaamheid van escalerende doses sunitinib in combinatie met standaard doseringen intraveneus ifosfamide in patiënten met vergevorderde solide tumoren.

Een fase II onderzoek van simultane radiotherapie en Temozolomide gevolgd door Temozolomide plus Lomustine (CCNU) in de behandeling van kinderen met een hooggradig glioom

Bepalen of Temozolomide gegeven tijdens de radiotherapie, gevolgd door onderhoud met Temozolomide en CCNU resulteert in een verbetering van de event free survial in vergelijking tot een historische controle groep. Bepaling van de toxiciteit van de…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, multicenter fase 3 onderzoek om de veiligheid en het effect van RAD001 plus maximaal ondersteundende therapie te vergelijken met maximaal ondersteunende therapie plus placebo in patienten met gemetastaseerd niercelcarcinoom die falen op therapie met VEGF receptor tyrosine kinase remmer.

Doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en het effect van RAD001 10 mg per os per dag in patienten met gevorderd niercelcarcinoom wiens ziekte progressief is ondanks gebruik van VEGF tyrosine kinase remmers.

Een parallelle fase II-studie naar Tarceva® (Erlotinib) bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker (stadium IIIB/IV) die niet eerder zijn behandeld met chemotherapie, met inbegrip van dosisescalatie tot aan de toxiciteitswaarde bij rokers en ex-rokers

Om de effectiviteit van erlotinib te bepalen als deze gegeven wordt aan chemo-naieve NSCLC patiënten zoals die door de Non Progress Rate (NPR) wordt bepaald bij 8 weken.