17080 resultaten
In de huidige studie willen we de perfusie capaciteit (met MRI) en sublinguale glycocalyx dimensies beoordelen bij a) patiënten met bewezen coronairlijden en b) patiënten met verdenking op microvasculair lijden. Daarnaast willen wij de glycocalyx…
Primaire doel:het beschrijven van farmacokinetische parameters van salbutamol iv in kinderen met een status asthmaticus.Secundaire doel:het bekijken van een mogelijke relatie tussen de dosis van salbutamol, de plasma levels. het effect van…
Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…
Het causale verband onderzoeken tussen psychologische veerkracht en wondgenezing en inzicht verkrijgen in mogelijke onderliggende mechanismen
Het doel van dit onderzoek is om na te gaan of het tijdelijk veminderen of stoppen van antihypertensiva bij ouderen van 75 jaar en ouder met lichte cognitieve stoornissen hun cognitie (primaire uitkomstmaat), psychische functioneren, algemene…
Aantonen of het hebben van een BRCA gen mutatie van invloed is op de mate van ovariële veroudering in normo-ovulatoire vrouwen.
Met behulp van uitgebreide farmacokinetische en -dynamische data trachten wij een model te ontwikkelen (via NONMEM) welke ons meer inzicht geeft in het farmacologische profiel van IVIg bij CIDP patiënten, alsmede zorgt voor een *evidence based*…
De primaire doelstelling is het bepalen van de plasmafarmacokinetische eigenschappen van ModraCape001 en deze te vergelijken met het farmacokinetische profiel van Xeloda®.Secundaire doelen zijn:• Bepalen van de AUC in bloedplasma van capecitabine en…
Het eerste doel van deze studie is het onderzoeken of de IFS een gevoelig genoeg instrument is om de verschillen in mobiliteitsprestaties voor en na THA aan te tonen. Het tweede doel is het onderzoeken hoe mobiliteitskarakteristieken, zoals gemeten…
Primaire Doel:• Het vergelijken van urine concentrerend vermogen van ADPKD patiënten met gezonde proefpersonen en patiënten met een IgA- of membraneuze nefropathie.Secondaire Doelen:• Het vergelijken van urine concentrerend vermogen van ADPKD…
Het voornaamste doel is het evalueren van de veiligheid en het aanhouden van de werkzaamheid op lange termijn van van BOTOX® (200 U) geïnjecteerd in de detrusor ter behandeling van urine-incontinentie veroorzaakt door neuroge detrusor overactiviteit…
Het doel van de huidige studie is om de werkzaamheid en veiligheid te onderzoeken van het 3-daagse orale dosisschema met aprepitant met gelijktijdige toediening van ondansetron, met of zonder dexamethason, bij pediatrische patiënten in de leeftijd…
Onderzoeken wat het gunstig effect is van het toevoegen van een DPP-4-remmer (vildagliptine) vergeleken met placebo bij patienten met type 2 diabetes die beginnen met eenmaalsdaags langwerkend insuline in combinatie met 2 dd metformine. Primaire…
Het doel van deze klinische studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en de veiligheid van het CVRx Neo-systeem bij patiënten die een indicatie hebben voor implantatie met het baroreflex systeem in vergelijking met patienten zonder deze…
Kernonderzoek:Primair doel: •Aantonen dat de werkzaamheid van E5501 (naast standaardzorg) superieur is aan die van placebo (naast standaardzorg) voor de behandeling van volwassen proefpersonen met chronische immune trombocytopenie (idiopathische…
Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van solifenacinesuccinaatsuspensie eenmaal daags bij kinderen en adolescenten met OAB.
Primair: het bestuderen en beschrijven van epidemiologie en karakteristieken van zowel vermoeidheid als cognitieve stoornissen na een milde beroerte.Secundair: het verkrijgen van meer inzicht in de etiologie van vermoeidheid na een beroerte en het…
Om de incidentie en gevolgen (beperkingen op niveau van lichamelijke functies en participatie) van traumatisch schedel- hersenletsel in een groep van kinderen en jongeren in Nederland te bepalen. Tevens zal de incidentie van deze symptomen worden in…
Primair:Deel A:Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen VX-787 in gezonde mannelijke en vrouwelijke (vrouwen die niet zwanger kunnen worden) vrijwilligersDeel C:Evalueren van de veiligheid en…
1. Het meten van de (toevoegende) waarde van een cochleair implantaat, in het functioneel dove oor, bij patienten met een redelijk tot ernstig gehoorverlies in hun beste oor- op basis van metingen met spraakverstaan testen (in stilte en ruis) en…