Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek waarin de effectiviteit en veiligheid van Org 25935 wordt onderzocht in bij het voorkomen van terugval in drinkgedrag bij personen die alcoholafhankelijk zijn

Primair- Het bepalen van het effect van Org 25935 op zwaar drinkgedrag in alcoholafhankelijke personen.Secundair- Het bepalen van het effect van Org 25935 op de hoeveelheid drank die wordt geconsumeerd.- Het bepalen van het effect van Org 25935 op…

Een gerandomiseerd, open label, multi-nationaal fase 3 onderzoek waarin Amrubicine vergeleken wordt met Topotecan in patienten met uitgebreide of gelimiteerde en gevoelige of refractore kleincellige longkanker na falen van eerste lijn chemotherapie

De primaire doelstelling is aan te tonen dat amrubicine (40 mg/m2 als een infuus van 5 minuten eenmaal per dag toegediend gedurende 3 opeenvolgende dagen vanaf dag 1 van een kuur van 21 dagen) tot een langere algemene overleving leidt dan…

Pilot studie: humane darmbiopten als in vitro model

Het uiteindelijke doel is om een goed darmmodel van een varkensmodel te maken. Hiertoe dient dit varkensmodel eerst gevalideerd te worden middels humane darmbiopten. In een volgend project kan dan het in vitro darmmodel van het varken verder…

Erytrocytaferese versus aderlating als onderhoudstherapie bij patienten met hereditaire hemochromatose; gerandomiseerde , enkel blind, sequentieel, cross-over trial

Is om antwoord te krijgen op de volgende vragen:1. Wat is de totale reductie in het aantal behandelingen bij patiënten met hereditairehemochromatose wanneer een therapeutische erytrocytaferese in plaats van flebotomie wordt uitgevoerd?2. Wat zijn de…

Een gerandomiseerde placebo gecontroleerde studie naar de effectiviteit van antidepressiva en psychologische interventies bij patiënten met een conversiestoornis, motorisch type.

Het doel van het huidige onderzoek is de effectiviteit van medicamenteuze en psychologische behandeling te onderzoeken in het reduceren van motorische conversiesymptomen.

Onderzoek tijdens fase 1/2, met meerdere, oplopende doseringen, om de veiligheid, doeltreffendheid en farmacokinetiek van BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium vast te stellen

Doel van het onderzoek:Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis, de dosislimiterende toxiciteit en de aanbevolen Fase 2-dosis BMS 753493 bij proefpersonen met kanker in een gevorderd stadium.

Het effect van een mix van probiotica op obstipatieklachten bij zwangere vrouwen

Hypotheses1) Het gebruik van een combinatie van probiotica resulteert in een significante toename van de ontlastingsfrequentie bij zwangere vrouwen met obstipatie.2) Het gebruik van een combinatie van probiotica resulteert in een significant afname…

Evaluatie van craniectomie bij oncontroleerbare incraniele drukverhoging - een gerandomiseerde studie

Het effect van decompressieve craniectomie, te vergelijken met de protocollaire behandeling van intracraniele drukverhoging bij patiënten met ernstig traumatisch hersenletsel met als doel de uitkomst te verbeteren.

Mindfulness training bij volwassenen met Aandachttekortstoornis- Een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek

Het onderzoeken van de effecten op ADHD symptomen en comorbide stemmings- en angstklachten en de subjectief ervaren kwaliteit van leven, bij volwassenen met ADHD, van Mindfulness training in vergelijking met een wachtlijstcontrolegroep.

Een fase I-onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van de Histone Deacetylase Inhibitor CHR-2845 bij patienten met gevorderde of behandelingsongevoelige hematologische ziekten of lymfoide maligniteiten.

Primaire doelstelling:* Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (dose-limiting toxicities, DLT), maximaal aanvaardbare dosis (maximum acceptable dose, MAD) en maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose,…

Een fase III, gerandomiseerde, in parallelle groepen uitgevoerde, dubbelblinde, dubbeldummy, met actieve comparator gecontroleerde, multicentrische studie om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van PGL4001 (ulipristal) versus GnRH-agonist (leuprorelin 3.75 mg) als preoperatieve behandeling voor symptomatische uterusmyomen

Werkzaamheidsdoelstellingen:- Primaire doelstelling: de niet-inferieure werkzaamheid aantonen van PGL4001 t.o.v. de GnRH-agonist om vóór chirurgie hevige uteriene bloedingen door uterusmyomen te verminderen.- Secundaire doelstellingen: aantonen van…

Een fase 2 open-labelonderzoek met vijf armen naar IMC-A12, iedere 2 weken als enkelvoudig middel toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen- en Ewing-sarcoom/PNET

Het bepalen van de progressievrije overleving (PFS) die wordt beoordeeld 12 weken nadat is gestart met IMC-A12-monotherapie, iedere 2 weken toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen en Ewing-sarcoom/PNET.

Een multicentrum, parallelgroep, vergelijkend onderzoek om de werkzaamheid, de farmacokinetiek en veiligheid te evalueren van 4,0 mg.kg-1 sugammadex toegediend op 1-2 PTC bij patiënten met een normale of sterk verminderde nierfunctie.

Doel van het onderzoek is om de gelijkwaardigheid van de werkzaamheid van sugammadex te onderzoeken bij patienten met een ernstig verminderde nierfunctie en bij patienten met een normale nierfunctie. De veiligheid van sugammadex te evalueren en de…

Een open-labelonderzoek naar de farmacokinetische eigenschappen (distributie, metabolisme en uitscheiding) van bendamustine hydrochloride na intraveneuze infusie van 14C bendamustine hydrochloride bij patiënten met recidiverende of refractaire maligne aandoeningen (van hematologische of niet-hematologische aard).

De primaire doelstelling van het onderzoek is om kwantitatief de farmacokinetiek (distributie, metabolisme en excretie) van [14C]bendamustine en metabolieten daarvan te bepalen bij patiënten met bevestigde, recidiverende of refractaire maligniteit (…

Toepassing van geleide visualisatie bij mensen met fibromyalgie: effecten op pijn, zelfredzaamheid en lichamelijk functioneren

De hoofddoelstelling is meer inzicht krijgen in de effecten van geleide visualisatie op pijn, zelfredzaamheid en functioneren van mensen met fibromyalgie en de relaties tussen deze effectmaten.

CONVERT (Concurrent ONce daily VErsus twice-daily RadioTherapy of Gelijktijdige chemo- en radiotherapie met de radiotherapie hetzij eenmaal, hetzij tweemaal per dag).
Een twee-armige gerandomiseerde studie van gelijktijdig toegediende chemo- en radiotherapie bij patiënten met kleincellig longcarcinoom met beperkte uitbreiding en een goede algemene toestand waarbij eenmalige dagelijkse bestraling vergeleken wordt met tweemaaldaagse bestraling.

Primair eindpunt:Verbetering van de overall overleving van patiënten met een kleincellige vorm van longkanker, beperkt tot een hemithorax . Secundaire eindpunten zijn:Lokaal progressie-vrije overlevingMetastasen-vrije overelvingCTCAE v3.0…

De Parva II Trial: Gerandomiseerde, vergelijkende, unicenter studie van Re-crossectomie vs (herhaald) Echosclerose van Vena Saphena Parva recidief na crossectomie

Het vergelijken van resultaat en complicaties van re-crossectomie en (herhaald) ESCT voor de behandeling van recidief VSP insufficiëntie over een periode van 5 jaar.

Gecombineerde behandeling met AT-101, cisplatin en radiotherapie bij patienten met vergevorderd hoofdhals carcinoom: een fase I/II studie

Primaire doelstelling: het bepalen van de haalbaarheid, toxiciteitspatroon en de maximaal tolereerbare dosis (MTD) van oraal toegediend AT-101 in combinatie met cisplatin-bevattende chemoradiotherapie bij het vergevorderde plaveiselcelcarcinoom…

Onderzoek naar de verbetering van ischemie en hartspierdoorbloeding bij patiënten met ischemische cardiomyopathie met behulp van MRI na behandeling met elektrische shock wave therapie

Primair doel is verbetering van de myocardiale bloeddoorstroming en reverse remodelling van het hart.Secundair doel is verbetering van de wandbewegingsstoornissen, linker ventrikel functie en NYHA klasse.

A(f) MAZE-CABG studie;Een prospectieve, gerandomiseerde trial, die het vrij zijn van atrium fibrilleren vergelijkt, 1 jaar na Bypass grafting van de coronair arterien (CABG) in combinatie met ablatie van het linker atrium door high intensity focused ultrasound (HIFU) versus CABG alleen, in patienten met persisent of long standing persistent atrium fibrilleren.;Study Code: AF07004AF

Het aantonen dat, gelijktijdige ablatie door middel van HIFU in patienten met persistent of long standing persistent atrium fibrilleren die CABG ondergaan superieure resultaten geeft wat betreft het herstellen van het sinus ritme in vergelijking met…