2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Primair: effectiviteit (tijd tot klinische respons) van 300 mg of 600 mg i.v. zanamivir versus 75 mg oraal oseltamivir. Secundair: reductie van virusbelasting van de nasofarynx, klinische verbetering, veiligheid en verdraagbaarheid,…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het primaire doel van de studie is de veiligheid en doeltreffendheid te beoordelen van een door een drukmicrokatheter geleide behandelingsbeslissing en PCI-optimalisatie in vergelijking met een op een drukdraad gebaseerde strategie.