4 resultaten
FASE IIPrimair doelHet primaire doel van het fase II-deel van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid gemeten met radiografische progressie vrije overleving van IPATASERTIB (GDC-0068) (gedoseerd of 400 mg of 200 mg dagelijks) +…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van tepotinib in combinatie met osimertinib bij deelnemers met gevorderde of uitgezaaide EGFRm+ NSCLC en MET-amplificatie, centraal vastgesteld door middel van FISH.De…
Het primaire onderzoeksdoel is de beoordeling van veranderingen in de stress die wordt vertoond door patiënten die de SAM-oplossing gebruiken versus die in de controlegroep tot de chirurgische ingreep.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512003-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Cohort A (skipping mutaties in METex14):• Beoordelen van de werkzaamheid van tepotinib bij proefpersonen met gevorderde…