4 resultaten
Primair doel: Het beoordelen van het tijdsinterval tussen het inleiden van a terme zwangerere vrouwen met een ongunstige cervix (Bishop score <6) en de geboorte, door middel van een transcervicale Foley katheter gevuld met 30mL vergeleken met…
Het primaire doel van deze studie is: de werkzaamheid van vilaprisan in vergelijking met placebo onderzoeken in proefpersonen met uterusmyomen. Secundaire doelen zijn: de werkzaamheid van vilaprisan te onderzoeken in vergelijking met ulipristal,…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de werkzaamheid en de veiligheid van vilaprisan in vergelijking met ulipristal bij patiënten met uterusmyomen. Het secundaire doel is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van…
Dit fase-II, open-label, multicenter onderzoek zal de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van glofitamab in combinatie met R-CHOP evalueren bij personen met ctDNA-hoogrisico DLBCL in de eerstelijnssetting. Specifieke doelstellingen en…