3 resultaten
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Re-188-HEDP bij gelijktijdige behandeling met capecitabine, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Xeloda® bij gelijktijdige behandeling met Re-188-HEDP, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…
Bestuderen of de port-à-cath littekens bij kinderen minder afwijkend worden wanneer er, na de verwijdering van de port-à-cath, een siliconenpleister op de wond wordt aangebracht. Het litteken wordt beoordeeld op grootte, kleur en structuur. Verder…