4 resultaten
n.v.t.
• Beoordeling of behandeling gedurende 7 dagen met oraal QLT091001 de visuele functie kan verbeteren bij proefpersonen met amaurosis congenita van Leber (LCA) of retinitis pigmentosa (RP) veroorzaakt door mutaties in het RPE65- of LRAT-gen•…
De primaire doelstellingen van de studie zijn:- De evaluatie van de effectiviteit van de behandeling met de vulstof op PCL-basis, zoals vastgesteld door het beoordelingssysteem van Stamey (SGS, Stamey Grading System). Het SGS wordt vastgesteld aan…
Dit onderzoek heeft als doel het bepalen van de veiligheid, farmacokinetiek (PK) en aanbevolen fase 3-dosis (recommended phase 3 dose, RP3D) van RYZ101 in deel 1, en de veiligheid, werkzaamheid en PK van RYZ101 vergeleken met door de onderzoeker…