3 resultaten
Het primaire doel is het onderzoeken van de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid in vergelijking met placebo van RV 001 (een volledig humaan anti IGF 1R antilichaam), dat gedurende 6 maanden eens per 3 weken wordt toegediend, bij de…
Primaire onderzoeksdoelstelling:* Het definiëren van het optimale dosisbereik voor peptidemassa en radioactiviteit van 68Ga-OPS202 op basis van geconstateerde laesies bij volwassen proefpersonen met somatostatinereceptor (sstr) 2-positieve gastro-…
Het doel van dit klinische onderzoek is om de klinische toepasbaarheid van de Provox Vega HP op korte termijn te evalueren en mogelijke beperkingen en voordelen ervan te onderzoeken. Als resultaat van de evaluaties zou het ontwerp aangepast kunnen…