7 resultaten
Het doel van deze klinische studie is het onderzoeken van het effect van het Provox Luna systeem op compliant HME gebruik. Compliant gebruik is gedefinieerd als dagelijks gebruik van een HME gedurende tenminste 20 uur per dag minimaal 86% (=24/28;…
Het doel van deze klinische studie is het evalueren van de klinische effectiviteit van Provox Luna in vergelijking met de gebruikelijke zorg van de patiënt.
Lokaal aangebrachte rapamycine als behandeling voor fibrofolliculomen in het Birt-Hogg-Dubé syndroom
Primair: Vaststellen of topicale rapamycine kan leiden tot reductie van het aantal en de grootte van fibrofolliculomen en de groei van nieuwe kan remmen bij BHD patienten.Secundair: Veiligheid, gebruiksgemak en tevredenheid van patiënten evalueren.
BoneMaster IEen vergelijking te maken in de klinische, botremodelering en radiologische resultaten tussen de conventionele Hydroxyl-Apetite (HA) Taperloc steel vergeleken met Taperloc steel met additionele BoneMaster® coating in patienten met een…
De verschillende varianten van de Taperloc prothese worden vergeleken in dit onderzoek. Er zijn twee grote varianten in de Taperloc prothese: de standaard vorm en de zogenoemde *reduced distal* (RD) welke ontwikkeld is voor patiënten met een…
Evalueren van de veiligheid en effectiviteit van twee ongecementeerde Taperloc varianten (Taperloc Complete vs Taperloc Complete Microplasty).
Een vergelijkend onderzoek gedurende 10 jaar van de klinische en rontgenologische (via RSA gemeten) analyse na een GTS (global tissue sparing) heupprothese of een Taperloc heupprothese in patienten die een primaire ongecementeerde totale…