3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Bepalen of additie van de *1 adrenoreceptor antagonist prazosine aan SRI werkzaam is voor patienten met OCS die niet reageren op SRI monotherapie.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Fase I- karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid, en vaststelling van de maximaal verdraagbare dagelijkse dosis RAD001 in combinatie met dagelijkse sorafenibFase II- inschatting van de risicoverhouding van het behandelingseffect als…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker die een volledige klinische remissie vertoonden na chirurgische verwijdering van…