12 resultaten
Aantonen van een betere endotheelfunctie bij gebruik van (30 dagen) ticagrelor dan bij gebruik van clopidogrel of prasugrel.
Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT
De primaire doelen van de studie zijn als volgt: 1. Zijn er negatieve effecten van de electrostimulatie?2. Zijn de sok en electrostimulatie comfortabel voor de patient?Het secunaire doel is: Zijn er aanwijzingen dat electrostimulatie de incidentie…
Het primaire doel van de studie is te onderzoeken of electrostimulatie de incidentie van decubitus in Intensive Care patienten kan verlagen.
De primaire doelen van de studie zijn als volgt:1. Zijn er negatieve effecten van de electrostimulatie?2. Zijn de sok en electrostimulatie comfortabel voor de patient?
Te onderzoeken of een onderhoudsbehandeling ticagrelor superieur is in het reduceren van de microvasculaire dysfunctie t.o.v. een onderhoudsbehandeling met prasugrel.
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en het netto klinische voordeel van clopidogrel versus nieuwere middelen bij patiënten ouder dan 70 jaar.
Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van de op CYP2C19 genotype gebaseerde keuze voor clopidogrel of prasugrel/ticagrelor.
De onmiddelijke impact van TAVI of TMVr op een aantal coronaire (non)hyperemische fysiologische testen te evaluaren in patiënten met een ernstige aortaklepstenose of functionele/degeneratieve mitralisklepinsufficiëntie en minstens intermediair…
Vaststellen of de behandeling met clopidogrel kan worden geoptimaliseerd bij patiënten met een laag of hoog lichaamsgewicht in vergelijking met patiënten met een normaal lichaamsgewicht door de dosering van clopidogrel aan te passen en de…
Het evalueren van de haalbaarheid en veiligheid van prasugrel of ticagrelor monotherapie bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-elevatie