3 resultaten
Het objectief van dit open label fase IIa exploratief onderzoek is om de werkzaamheid en tolerantie van een èènmaal per week orale dosis van 200 mg R126638, gedurende 12 weken, voor de behandeling van teennagel onychomycosis te evalueren.
Primaire doelstellingen Deel 1 (proefpersonen met F/MF-genotypen) en 2 (optioneel; proefpersonen met het F/F-genotype) * Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van VX-121 in drievoudige combinatie (DC) met tezacaftor (TEZ)/VX-561 (…
Part ADe veiligheid en verdraagzaamheid op lange termijn evalueren van VX-661 in combinatie met ivacaftor bij patiënten met CF, homozygoot of heterozygoot voor de F508del-CFTR-mutatie die in het behandelingscohort zitten.Deel B en C:Niet van…