3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Runimotamab bij toediening als monotherapie (fase Ia) en in combinatie met trastuzumab (fase Ib)• Bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) te…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Om de veiligheid en haalbaarheid van een gepersonaliseerde Ho-166-PLLA-MS TARE procedure te onderzoeken door MRI guidance te gebruiken bij inoperabele patiënten met HCC.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Doelstellingen: Het beoordelen van het volgende bij patiënten met NSCLC met EGFR- of HER2-exon 20-insertiemutaties (inclusief duplicatiemutaties) die worden behandeld met poziotinib:Primaire doelstelling• Het objectieve-responspercentage (ORR,…