3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel van deze studie is de veiligheid en uitvoerbaarheid te onderzoeken van het implanteren van een WATCHMAN Device in een hybride setting voor AF.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het doel is nagaan of de loopactiviteit verbetert bij het gebruik van de NESS L300 ten opzichte van het gebruik van een spalk of orthopedische schoenen bij patiënten met klapvoet of spitsvoet na CVA.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Primair:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en definiëring van de Maximaal getolereerde dosis (MTD) en Aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van TransCon TLR7/8 Agonist alleen of in combinatie met pembrolizumab- Deel 3 Neoadjuvante cohorten (…