3 resultaten
Primair:Het evalueren van de vermindering van de initiele Cmax van het onderzoeksmiddel na toediening van 20 mg van het onderzoeksmiddel 10%SRF waarbij drie verschillende samenstellingen vergeleken worden met de huidige Fase 3 samenstelling in…
Doel: Het primaire doel is om te analyseren of LSCI kan worden geïntegreerd in een PAOD endovasculair operatieprogramma in een HOT, voor de visualisatie van de microcirculatie van de voet. Daarom moeten de stabiliteit en reproduceerbaarheid van het…
* evalueren van veiligheid en verdraagbaarheid van RO7009789 in combinatie met vanucizumab* vaststellen van de *maximum tolerated dose* (MTD) (voor subcutane toediening en eventueel voor intraveneuze toediening), wijze van toediening en *recommended…