3 resultaten
Het primaire doel is: Het evalueren van de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van NIM811, toegediend in combinatie met de standaardbehandeling, bij de interferon-relapse populatie van patienten geinfecteerd met chronische hepatitis C…
Het doel van het onderzoek is in een gecontroleerde studie opzet het effect van subcutane stimulatie op lage rugpijn te bepalen bij patienten met FBSS bij wie ruggenmergstimulatie (SCS) onvoldoende pijnverlichting geeft. De hypothese is dat…
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…