3 resultaten
Het doel is de klinische prestaties van het systeem te evalueren en de claims betreffende de verminderde interferentie met biotine en CCDs te verifiëren. De metingen op NOVEOS zullen in deze studie worden gespiegeld aan de klinische diagnose, de…
Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…
Primair: Bevestigen dat de lithium headcoil in staat is om lithium signalen te meten bij klinische lithium doseringen (cf art 82, MDR) en vervolgens het vaststellen van de correlatie tussen neuro-imaging data van 7T lithium MRSI bij mensen met…