4 resultaten
Het karakteriseren van de verwerkingsroutes, de routes van uitscheiding, totaal teruggevonden radioactiviteit, pacritinib en haar belangrijkste metabolieten bij gezonde vrijwilligers na toediening van een enkelvoudige orale dosis van 400 mg [14C]…
Het doel van deze studie is te evalueren of de patiënten behandeld met Lazirush concept betere functionele scores hebben postoperatieve (<6 weken) en een korter verblijf in het ziekenhuis ten opzichte van de traditionele methode het Joint…
Doel van het onderzoek is om de veiligheid en werkzaamheid van NIS793 in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel t.o.v. placebo in combinatie met gemcitabine en nab-paclitaxel te bepalen bij de eerstelijns behandeling van patienten met…
Safety Run-in (SRI) deel:Bevestiging van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van NIS793 of een of meer andere onderzoeksgeneesmiddel(en), in combinatie met SOC-antikankertherapie. In protocol amendment 1 is een arm met tislelizumab toegevoegd. In deze…