3 resultaten
Fase I- karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid, en vaststelling van de maximaal verdraagbare dagelijkse dosis RAD001 in combinatie met dagelijkse sorafenibFase II- inschatting van de risicoverhouding van het behandelingseffect als…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker die een volledige klinische remissie vertoonden na chirurgische verwijdering van…
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of insuline detemir, vergeleken met NPH insuline, leidt tot een ander/versterkt effect op het cerebrale glucosemetabolisme en cerebrale doorbloeding van eetlust regulerende gebieden. Tevens zal onderzocht…